Bibliografia UJ CM



Zapytanie: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Martin Magner, Zsuzsanna Almassy, Zoran Gucev, Beata Kieć-Wilk, Vasilica Plaiasu, Anna Tylki-Szymańska, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
Consensus statement on enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis IVA in Central and South-Eastern European countries
Orphanet Journal of Rare Diseases
2022 : Vol. 17, nr 1, bibliogr. 29 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Martin Magner
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/8
Anna Tylki-Szymańska, Zsuzsanna Almassy, Violetta Christophidou-Anastasiadou, Daniela Avdjieva-Tzavella, Ingeborg Barisic, Rimante Cerkauskiene, Goran Cuturilo, Maja Djordjevic, Zoran Gucev, Anna Hlavata, Beata Kieć-Wilk, Martin Magner, Ivan Pecin, Vasilica Plaiasu, Mira Samardzic, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
The landscape of Mucopolysaccharidosis in Southern and Eastern European countries : a survey from 19 specialistic centers.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2022 : Vol. 17, nr 1, il., bibliogr. 37 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Christina Lampe.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/8
Karolina Strzelec, Agata Dziedzic, Katarzyna Łazarz-Bartyzel, Aleksander M. Grabiec, Ewa Gutmajster, Tomasz Kaczmarzyk, Paweł Plakwicz, Katarzyna Gawron.
Clinics and genetic background of hereditary gingival fibromatosis.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2021 : Vol. 16, nr 1, il., bibliogr. 70 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Katarzyna Gawron.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1750-1172
AZ
POG
AIF
IF: 4.302
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/8
Krzysztof Piotr Malinowski, Paweł Kawalec, Wojciech Trąbka, Christoph Sowada, Guenka Petrova, Manoela Manova, Alexandra Savova, Pero Draganić, Juraj Slaby, Agnes Mannik, Kristof Marky, Zinta Rugaja, Jolanta Gulbinovic, Tomas Tesar, Marian Sorin Paveliu.
Health technology assessment and reimbursement policy for oncology orphan drugs in Central and Eastern Europe.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2020 : Vol. 15, nr 1, il., bibliogr. 16 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Krzysztof Piotr Malinowski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 4.123
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/8
Danique van Vliet, Annemiek M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Mirosław Bik-Multanowski, Nenad Blau, Fatma D. Bulut, Kari Casas, Bożena Didycz, Maja Djordjevic, Antonio Federico, Francois Feillet, Maria Gizewska, Gwendolyn Gramer, Jozef L. Hertecant, Carla E.M. Hollak, Jens V. Jorgensen, Daniela Karall, Yuval Landau, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Kathryn Moseley, Neslihan O. Mungan, Francesca Nardecchia, Katrin Ounap, Kimberly K. Powell, Radha Ramachandran, Frank Rutsch, Aria Setoodeh, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2018 : Vol. 13, art. no. 149, s. 1-6, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.687
Adres url:
6/8
Marta Szegedi, Tamas Zelei, Francis Arickx, Anna Bucsics, Emanuelle Cohn-Zanchetta, Jurij Furst, Maria Kamusheva, Pawel Kawalec, Guenka Petrova, Juraj Slaby, Ewa Stawowczyk, Milan Vocelka, Ingrid Zechmeister-Koss, Zoltan Kalo, Maria Judit Molnar.
The European challenges of funding orphan medicinal products.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2018 : Vol. 13, art. no. 184, s. 1-8, il., bibliogr. 32 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Marta Szegedi.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.687
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/8
Katarzyna Gawron, Katarzyna Łazarz-Bartyzel, Jan Potempa, Maria Chomyszyn-Gajewska.
Gingival fibromatosis: clinical, molecular and therapeutic issues.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2016 : Vol. 11, art. no. 9, s. 1-14, il., bibliogr. 202 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
POG
AIF
IF: 3.478
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/8
Paweł Kawalec, Anna Sagan, Andrzej Pilc.
The correlation between HTA recommendations and reimbursement status of orphan drugs in Europe.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2016 : Vol. 11, art. no. 122, s. 1-11, il., bibliogr. 14 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.478
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ