Bibliografia UJ CM




Zapytanie: MOLECULAR GENETICS GENOMIC MEDICINE
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/2
Marcin Bednarek, Marek Trybus, Monika Kolanowska, Mateusz Koziej, Beata Kiec-Wilk, Artur Dobosz, Marta Kotlarek-Łysakowska, Anna Kubiak-Dydo, Ewelina Użarowska-Gąska, Julia Staręga-Rosłan, Paweł Gaj, Izabela Górzyńska, Katarzyna Serwan, Michał Świerniak, Adam Kot, Krystian Jażdżewski, Anna Wójcicka.
BMPR1B gene in brachydactyly type 2-A family with de novo R486W mutation and a disease phenotype.
Molecular Genetics & Genomic Medicine
2021 : Vol. 9, nr 3, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Wójcicka.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.

p-ISSN: 2324-9269

AZ
ORG
AIF
IF: 2.473
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/2
Satya R. Vemula, Jianfeng Xiao, Yu Zhao, Robert W. Bastian, Joel S. Perlmutter, Brad A. Racette, Randal C. Paniello, Zbigniew K. Wszolek, Ryan J. Uitti, Jay A. Van Gerpen, Peter Hedera, Daniel D. Truong, Andrew Blitzer, Monika Rudzińska, Dragana Momcilovic, Hyder A. Jinnah, Karen Frei, Ronald F. Pfeiffer, Mark S. LeDoux.
A rare sequence variant in intron 1 of THAP1 is associated with primary dystonia.
Molecular Genetics & Genomic Medicine
2014 : Vol. 2, nr 3, s. 261-272, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 3.0.
p-ISSN: 2324-9269

AZ
ORG
APZ
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ