Bibliografia UJ CM

1/12
Wiktoria Radziwonik, Ewelina Elert-Dobkowska, Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec, Karolina Ziora-Jakutowicz, Iwona Stepniak, Jacek Zareba, Anna Sulek.
Application of a custom NGS gene panel revealed a high diagnostic utility for molecular testing of hereditary ataxias.
Journal of Applied Genetics
2022 : Vol. 63, nr 3, s. 513-525, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Sulek
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1234-1983
AZ
ORG
AIF
IF: 2.400
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/12
Kinga Łukasiewicz, Marek Sanak, Grzegorz Węgrzyn.
A lack of Wolbachia-specific DNA in samples from apollo butterfly (Parnassius apollo, Lepidoptera: Papilionidae) individuals with deformed or reduced wings.
Journal of Applied Genetics
2016 : Vol. 57, nr 2, s. 271-274, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1234-1983
AZ
ORG
AIF
IF: 1.655
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/12
Beata Powroźnik, Karolina Słoczyńska, Vittorio Canale, Katarzyna Grychowska, Paweł Zajdel, Elżbieta Pękala.
Preliminary mutagenicity and genotoxicity evaluation of selected arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)alkylamines with potential psychotropic properties.
Journal of Applied Genetics
2016 : Vol. 77, nr 2, s. 263-270, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 1234-1983
AZ
ORG
AIF
IF: 1.655
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/12
J. Turek-Plewa, J[erzy] B. Starzyk, W.H. Trzeciak.
A novel insA2933 causes premature termination of translation and is accompanied by overexpression of truncated androgen receptor gene in a patient with complete androgen insensitivity syndrome.
Journal of Applied Genetics
2015 : Vol. 56, nr 4, s. 463-467, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 1234-1983
AZ
ORG
AIF
IF: 1.929
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/12
Karolina Słoczyńska, Beata Powroźnik, Elżbieta Pękala, Anna M. Waszkielewicz.
Antimutagenic compounds and their possible mechanisms of action.
Journal of Applied Genetics
2014 : Vol. 55, nr 2, s. 273-285, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 1234-1983
AZ
POG
AIF
IF: 1.477
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/12
Beata S. Lipska, Irena Balasz-Chmielewska, Lucyna Morzuch, Kacper Wasielewski, Dominika Vetter, Halina Borzecka, Dorota Drozdz, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Ewa Gacka, Tomasz Jarmolinski, Joanna Ksiazek, Elzbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczyslaw Litwin, Anna Medynska, Magdalena Silska, Maria Szczepanska, Marcin Tkaczyk, Anna Wasielewska, Franz Schaefer, Aleksandra Zurowska, Janusz Limon.
Mutational analysis in podocin-associated hereditary nephrotic syndrome in Polish patients: founder effect in the Kashubian population.
Journal of Applied Genetics
2013 : Vol. 54, nr 3, s. 327-333, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
AZ
ORG
AIF
IF: 1.902
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/12
E[wa] Stępień, A. Branicka, M. Ciesla-Dul, A[netta] Undas.
A vitamin K epoxide reductase-oxidase complex gene polymorphism (-1639G>A) and interindividual variability in the dose-effect of vitamin K antagonists.
Journal of Applied Genetics
2009 : Vol. 50, nr 4, s. 399-403, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 1234-1983
AP
ORG
AIF
IF: 1.324
8/12
Joanna Witecka, Aleksandra M. Auguściak-Duma, Anna Kruczek, Anna Szydło, Marta Lesiak, Maria Krzak, J[acek] J. Pietrzyk, Minna Mannikko, Aleksander L. Sieroń.
Two novel COL1A1 mutations in patients with osteogenesis imperfecta (OI) affect the stability of the collagen type I triple-helix.
Journal of Applied Genetics
2008 : Vol. 49, nr 3, s. 283-295, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 1234-1983
AP
ORG
AIF
IF: 1.351
Adres url:
9/12
J[acek] J. Pietrzyk, M[irosław] Bik-Multanowski, M[arek] Sanak, M. Twardowska.
Polymorphisms of the 5,10-methylenetetrahydrofolate and the methionine synthase reductase genes as independent risk factors for spina bifida.
Journal of Applied Genetics
2003 : Vol. 44, nr 1, s. 111-113, bibliogr., abstr.
AP
POG
KBN
Adres url:
10/12
Jacek J. Pietrzyk, Anna Kruczek, Ewa Kostyk, Piotr Sucharski, Edyta Piątkowska.
Molecular studies in osteogenesis imperfecta (OI) 1. Clinical analysis of patients with osteogenesis imperfecta.
Journal of Applied Genetics
1998 : Vol. 39, nr 4, s. 331-348, bibliogr. 13 poz.
AP
ORG
11/12
Ewa Kostyk, Piotr Sucharski, Jacek J. Pietrzyk, Anna Kruczek.
Molecular studies in osteogenesis imperfecta (OI) 2. Evaluation of intragenic polymorphic sites in COL1A1 and COL1A2 loci
Journal of Applied Genetics
1998 : Vol. 39, nr 4, s. 349-365, bibliogr. 10 poz.
AP
ORG
12/12
Piotr Sucharski, Marek Sanak, Ewa Kostyk, Jacek J. Pietrzyk, Anna Kruczek.
Molecular studies in osteogenesis imperfecta (OI) 3. cDNA of COL1A1 and COL1A2 analysis using the BESS-T-Scan technique.
Journal of Applied Genetics
1998 : Vol. 39, nr 4, s. 367-373, bibliogr. 14 poz.
AP
ORG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ