Bibliografia UJ CM



Zapytanie: HUMAN GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Susan Walsh, Lakshmi Chaitanya, Krystal Breslin, Charanya Muralidharan, Agnieszka Bronikowska, Ewelina Pospiech, Julia Koller, Leda Kovatsi, Andreas Wollstein, Wojciech Branicki, Fan Liu Liu, Manfred Kayser.
Global skin colour prediction from DNA.
Human Genetics
2017 : Vol. 136, nr 7, s. 847-863, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Susan Walsh, Manfred Kayser.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 3.930
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/8
Wolfgang Sadee, Katherine Hartmann, Michal Seweryn, Maciej Pietrzak, Samuel K. Handelman, Grzegorz A. Rempala.
Missing heritability of common diseases and treatments outside the protein-coding exome.
Human Genetics
2014 : Vol. 132, nr 10, s. 1199-1215, il., bibliogr. 121 poz., abstr.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 4.824
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/8
Mateusz Siedlinski, Dustin Tingley, Peter J. Lipman, Michael H. Cho, Augusto A. Litonjua, David Sparrow, Per Bakke, Amund Gulsvik, David A. Lomas, Wayne Anderson, Xiangyang Kong, Stephen I. Rennard, Terri H. Beaty, John E. Hokanson, James D. Crapo, Christoph Lange, Edwin K. Silverman.
Dissecting direct and indirect genetic effects on chronic obstructive pulmonary disease (COPD) susceptibility.
Human Genetics
2013 : Vol. 132, nr 4, s. 431-441, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 4.522
4/8
Wojciech Branicki, Fan Liu, Kate Duijn, van, Jolanta Draus-Barini, Ewelina Pośpiech, Susan Walsh, Tomasz Kupiec, Anna Wojas-Pelc, Manfred Kayser.
Model-based prediction of human hair color using DNA variants.
Human Genetics
2011 : Vol. 129, nr 4, s. 443-454, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 5.069
5/8
Katarzyna Borg, Paweł Stankiewicz, Ewa Bocian, Anna Kruczek, Ewa Obersztyn, James R. Lupski, Tadeusz Mazurczak.
Molecular analysis of a constitutional complex genome rearrangement with 11 breakpoints involving chromosomes 3, 11, 12, and 21 and a approximately 0.5-Mb submicroscopic deletion in a patient with mild mental retardation.
Human Genetics
2005 : Vol. 118, nr 2, s. 267-275, il., bibliogr., abstr.
AZ
POG
AIF
IF: 4.331
6/8
Rhida M'Rad, Marek Sanak, Georges Deschenes, Jing Zhou, Catherine Bonaiti-Pellic, Laurent Holvoet-Varmuat, Solange Heuertz, Marie Claire-Gubler, Michael Broyer, Jean-Pierre Grunfeld, Karl Tryggvason, Marie Claude Hors-Cayla.
Alport syndrome: a genetic study of 31 families.
Human Genetics
1992 : Vol. 90, nr 4, s. 420-426, il., bibliogr.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 2.877
7/8
Marta Zygulska, Antonin Eigel, Christa Aulehla-Scholz, Jacek J. Pietrzyk, Juergen Horst.
Molecular analysis of PKU haplotypes in the population of southern Poland.
Human Genetics
1991 : Vol. 86, nr 3, s. 292-294, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 2.656
8/8
Marta Zygulska, Antonin Eigel, Bernt Dworniczak, Agnieszka Sutkowska, Jacek J. Pietrzyk.
Phenylketonuria in Poland: 66% of PKU alleles are caused by three mutations.
Human Genetics
1991 : Vol. 88, nr 1, s. 91-94, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0340-6717
AZ
ORG
AIF
IF: 2.656
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ