Bibliografia UJ CM

1/10
Rafal Morga, Joanna Pera.
Transcriptomic studies on intracranial aneurysms
Genes
2023 : Vol. 14, nr 3, il., bibliogr. 95 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Joanna Pera
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
p-ISSN: 2073-4425
AZ
POG
AIF
IF: 3.500
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/10
Anna Weronska, Daniel P. Potaczek, Julia Oto, Pilar Medina, Anetta Undas, Ewa Wypasek.
A series of 14 polish patients with thrombotic events and PC deficiency : novel c.401-1G>A PROC gene splice site mutation in a patient with aneurysms.
Genes
2022 : Vol. 13, nr 5, il., bibliogr. 24 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Ewa Wypasek
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 3.500
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/10
Ewa Totoń, Barbara Jacczak, Wojciech Barczak, Paweł Jagielski, Robert Gryczka, Hanna Hołysz, Sylwia Grodecka-Gazdecka, Błażej Rubiś.
No association between ABCB1 G2677T/A or C3435T polymorphisms and survival of breast cancer patients - a 10-year follow-up study in the Polish population
Genes
2022 : Vol. 13, nr 5, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Błażej Rubiś
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 3.500
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/10
Wojciech Strojny, Kinga Kwiecińska, Przemysław Hałubiec, Wojciech Kowalczyk, Karol Miklusiak, Agnieszka Łazarczyk, Szymon Skoczeń.
Analysis of peripheral blood mononuclear cells gene expression highlights the role of extracellular vesicles in the immune response following hematopoietic stem cell transplantation in children
Genes
2021 : Vol. 12, nr 12, il., bibliogr. 81 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/10
Małgorzata Kałużna, Bartłomiej Budny, Michał Rabijewski, Jarosław Kałużny, Agnieszka Dubiel, Małgorzata Trofimiuk-Muldner, Elżbieta Wrotkowska, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Marek Ruchała, Katarzyna Ziemnicka.
Defects in GnRH Neuron Migration/Development and Hypothalamic-Pituitary Signaling Impact Clinical Variability of Kallmann Syndrome.
Genes
2021 : Vol. 12, nr 6, il., bibliogr. 79 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Bartłomiej Budny.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/10
Teresa Płatek, Anna Polus, Joanna Góralska, Urszula Raźny, Agnieszka Dziewońska, Agnieszka Micek, Aldona Dembińska-Kieć, Bogdan Solnica, Małgorzata Malczewska-Malec.
Epigenetic Regulation of Processes Related to High Level of Fibroblast Growth Factor 21 in Obese Subjects.
Genes
2021 : Vol. 12, nr 2, bibliogr. 65 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Teresa Płatek.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/10
Luca M. Schierbaum, Sophia Schneider, Stefan Herms, Sugirthan Sivalingam, Julia Fabian, Heiko Reutter, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Marcin Tkaczyk, Monika Miklaszewska, Przemyslaw Sikora, Agnieszka Szmigielska, Grazyna Krzemien, Katarzyna Zachwieja, Maria Szczepanska, Katarzyna Taranta-Janusz, Pawel Kroll, Marcin Polok, Marcin Zaniew, Alina C. Hilger.
Genome-wide survey for microdeletions or -duplications in 155 patients with lower urinary tract obstructions (LUTO).
Genes
2021 : Vol. 12, nr 9, il., bibliogr. 25 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Alina C. Hilger.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/10
Aleksandra Gilis-Januszewska, Anna Bogusławska, Kornelia Hasse-Lazar, Beata Jurecka-Lubieniecka, Barbara Jarząb, Anna Sowa-Staszczak, Marta Opalińska, Magdalena Godlewska, Anna Grochowska, Anna Skalniak, Alicja Hubalewska-Dydejczyk.
Heterogeneity of the Clinical Presentation of the MEN1 LRG_509 c.781C>T (p.Leu261Phe) Variant Within a Three-Generation Family.
Genes
2021 : Vol. 12, nr 4, il., bibliogr. 34 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Gilis-Januszewska.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Equal contribution: Aleksandra Gilis-Januszewska, Anna Bogusławska.
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
9/10
Aleksandra Gilis-Januszewska, Anna Bogusławska, Artur Kowalik, Ewelina Rzepka, Karolina Soczówka, Elwira Przybylik-Mazurek, Bogusław Głowa, Alicja Hubalewska-Dydejczyk.
Hyperinsulinemic hypoglycemia in three generations of a family with glucokinase activating mutation, c.295T>C (p.Trp99Arg).
Genes
2021 : Vol. 12, nr 10, il., bibliogr. 30 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Gilis-Januszewska.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
10/10
Milena Damulewicz, Michał Świątek, Agnieszka Łoboda, Józef Dulak, Bernadetta Bilska, Ryszard Przewłocki, Elżbieta Pyza.
Daily Regulation of Phototransduction, Circadian Clock, DNA Repair, and Immune Gene Expression by Heme Oxygenase in the Retina of Drosophila.
Genes
2019 : Vol. 10, nr 1, 6, il., bibliogr. 44 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Elżbieta Pyza.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 3.759
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ