Bibliografia UJ CM



Zapytanie: EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/1
Aleksandra Dudzik, Weronika Nedza, Katarzyna Końska, Katarzyna Starzec, Tomasz Tomasik, Andrzej Grudzień, Mateusz Jagła, Wojciech Durlak, Przemko Kwinta.
A novel mutation in MTM1 gene in newborn, resulting in centronuclear myopathy phenotype : a case report.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
2021 : Vol. 22, il., bibliogr. 17 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1110-8630
AZ
KAZ
APZ
Adres url:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ