Bibliografia UJ CM



Zapytanie: IV ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEUROLOGÓW DZIECIĘCYCH WARSZAWA 15-17 MAJA 2003
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/6
E. Obersztyn, A[nna] Kutkowska-Kaźmierczak, Z. Helias-Rodziewicz, E. Bocian, E[wa] Kostyk, K. Suchenek, J[acek] Pietrzyk, T. Mazurczak.
Aberracje subtelomerowe jako przyczyna upośledzenia umysłowego - badania kliniczne i cytogenetyczno-molekularne w 75 rodzinach.
(Subtelomeric aberrations as a cause of mental ratardation - clinical and fish studies in 75 families.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 33-34 : abstr. O-24.
SZP
AWZ
2/6
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[leksandra] Gergont, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Diagnostyka dwóch najczęstrzych mutacji TPP1 u chorych na wczesnodziecięcą postać ceroigolipofuscynozy neuronalnej za pomocą analizy krzywych topnienia metodą lightcycler.
(The detection of the most common TPP1 mutations in children with late infantile ceroid lipofuscinosis using the Lightcycler melting curve analysis.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 34 : abstr. O-25.
SZP
AWZ
3/6
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, S[ławomir] Kroczka, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Nowa mutacja g>a410 genu mpz w rodzinie z chorobą Charcota, Mariego i Tootha.
(The novel G>A410 mutation of the MPZ gene in a family with Charcot-Marie-Tooth disease.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 24 : abstr. O-10.
SZP
AWZ
4/6
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[licja] Kubik, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Nowe mutacje genu NTRK1 u chłopca chorego na wrodzoną neuropatię czuciową z niewrażliwością na ból i upośledzeniem pocenia.
(Novel mutations of NTRK1 in a boy with hereditary neuropathy with insensitivity to pain and anhidrosis.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 52-53 : abstr. P-55.
SZP
AWZ
5/6
M[arek] Kaciński, M[agdalena] Ścigalska.
Rodzaje i miejsce padaczki wśród hospitalizowanych dzieci powyżej 2 roku życia.
(The types and the place of the epilepsy among hospitalized children older than 2 years.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 28-29 : abstr. O-17.
SZP
AWZ
6/6
M. Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielnik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J. Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, Ryżkoj, P. Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L. Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A. Materna-Kiryluk, M. Wiśniewska.
Zespół Smitha, Lemiego i Opitza - studium przypadków (1997-2003).
(Smith-Lemi-Opitz syndrome : a case study (1997-2003).)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 32 : abstr. O-22.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ