Bibliografia UJ CM

1/3
Maciej Jankowski, Patrycja Daca-Roszak, Agnes Trautmann, Anastasiia Milovanova, Irena Balasz-Chmielewska, Ryszard Grenda, Jakub Zieg, Augustina Jankauskiene, Eva Simkova, Dorota Drożdż, Hanna Szymanik-Grzelak, Aleksandra Żurowska, Alexey Tsygin, Ewa Ziętkiewicz, Franz Schaefer, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz.
Clinical delineation of the NUP93 gloomerulopathy prevalent in Central and Eastern Europe.
Pediatric Nephrology
2021 : Vol. 36, nr 10, s. 3306-3306, abstr. OP-52
53rd ESPN Annual Meeting, Amsterdam (The Netherlands), September 2021.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
SZZ
SIF
Adres url:
2/3
Aleksandra M. Żurowska, Olga Bielska, Patrycja Daca-Roszak, Maciej Jankowski, Maria Szczepańska, Danuta Roszkowska-Bjanid, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Anna Moczulska, Dorota Drożdż, Despina Hadjipanagi, Constantinos Deltas, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Janina Taraszkiewicz, Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wieczorkiewicz-Plaza, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Hanna Nosek, Anna E. Jander, Constantina Koutsofti, Anna Stanisławska-Sachadyn, Dominka Kuleszo, Ewa Ziętkiewicz, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz.
Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife.
Kidney International
2021 : Vol. 99, nr 6, s. 1451-1458, il., bibliogr. 25 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra M. Żurowska, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
AZ
ORG
AIF
IF: 18.998
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/3
Małgorzata Dawidowska, Maria Kosmalska, Łukasz Sędek, Aleksandra Szczepankiewicz, Magdalena Twardoch, Alicja Sonsala, Bronisława Szarzyńska-Zawadzka, Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Katarzyna Pawelec, Agnieszka Obitko-Płudowska, Katarzyna Pawińska-Wąsikowska, Kinga Kwiecińska, Andrzej Kołtan, Agnieszka Dyla, Wladysław Grzeszczak, Jerzy R. Kowalczyk, Tomasz Szczepański, Ewa Ziętkiewicz, Michał Witt.
Association of germline genetic variants in RFC, IL15 and VDR genes with minimal residual disease in pediatric B-cell precursor ALL.
Scientific Reports
2016 : Vol. 6, art. no. 29427, s. 1-15, bibliogr. 53 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2045-2322
AZ
ORG
AIF
IF: 4.259
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ