Bibliografia UJ CM



Zapytanie: ZAJĄCZEK STANISŁAW
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Magdalena Sieńko, Elżbieta Petriczko, Stanisław Zajączek, Agata Zygmunt-Górska, Jerzy Starzyk, Alicja Korpysz, Jan Petriczko, Alicja Walczak, Mieczysław Walczak.
A ten-year observation of somatic development of a first group of Polish children with Silver-Russell syndrome.
Neuro-endocrinology Letters
2014 : Vol. 35, nr 4, s. 306-313, il., bibliogr. 27 poz., abstr.
p-ISSN: 0172-780X
AZ
ORG
AIF
IF: 0.799
Adres url:
2/8
Magdalena Sieńko, Elżbieta Petriczko, Stanisław Zajączek, Agata Zygmunt, Jerzy Starzyk, Alicja Korpysz, Mieczysław Walczak.
Analiza rozwoju somatycznego i ocena cech dysmorficznych u dzieci z zespołem Silver-Russell.
(Analysis of the somatic development and the presence of dysmorphic features in children with Silver-Russell syndrome.)
Endokrynologia Pediatryczna
2013 : T. 12, supl. 1, s. 36, abstr. U 3.
Pediatric Endocrinology.
p-ISSN: 1730-0282
SZP
AWZ
3/8
Magdalena Sieńko, Elżbieta Petriczko, Stanisław Zajączek, Anita Horodnicka-Józwa, Agata Zygmunt, Jerzy Starzyk, Agnieszka Biczysko-Mokosa, Alicja Walczak, Mieczysław Walczak.
Ocena jakości życia u dzieci z zespołem Silver-Russell.
(Quality of life in children with Silver-Russell syndrome.)
Endokrynologia Pediatryczna
2013 : T. 12, nr 2, s. 41-49, bibliogr. 49 poz., abstr., streszcz.
Pediatric Endocrinology.
p-ISSN: 1730-0282
AP
ORG
KBN
Adres url:
4/8
E. Petriczko, I. Netchine, S. Rossignol, St[anisław] Zajączek, M. Sieńko, A[gata] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, A. Horodnicka-Józwa, M. Walczak.
Obecność epimutacji 11p15 ICR1 u dzieci z zespołem Russel-Silver.
(11p15 ICR1 epimutation as a cause of typical Russel-Silver Syndrome.)
Endokrynologia Pediatryczna
2007 : T. 6 supl. 6, s. 24, abstr. U 11
XVII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Kraków, 6-8 września 2007.
SZP
AWZ
5/8
K.H. Chrzanowska, The Polish NBS Study Group, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Badura, E. Bernatowska, M. Białecka, B[ożenna] Dembowska-Bagińska, W.T. Duraj, K. Dzierżanowska-Fangrat, M. Gajdulewicz, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Goryluk-Kozakiewicz, H. Gregorek, O. Haus, R. Janas, B[arbara] Kaczorowska-Hać, J. Korzeniowska, E[wa] Kostyk, M. Krajewska-Walasek, K. Madaliński, J. Michałkiewicz, A.T. Midro, E. Obersztyn, D. Perek, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pohorecka, E. Popowska, H. Rysiewski, K. Spodar, M. Syczewska, M. Szarras-Czapnik, J. Szufladowicz-Woźniak, M. Ussowicz, A. Wakulińska, M. Walewska-Wolf, S[tanisław] Zajączek, B[eata] Zalewska-Szewczyk, The Polish Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Gro, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, A[nna] Gaworczyk, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, M. Stolarska, K. Stefańska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Pleiotropic phenotype of the Nijmegen breakage syndrome - consequences of the deficiency in DNA double-strand break repair.
W: International Training Course on "Clinical and Molecular Dysmorphology", Warsaw, 22-24 April, 2004
s. 62-63.
SZM
AWZ
6/8
Cezary Cybulski, Karol Krzystolik, Alessandra Murgia, Bohdan Górski, Tadeusz Dębniak, Anna Jakubowska, Maddalena Martella, Grzegorz Kurzawski, Marek Prost, Ireneusz Kojder, Janusz Limon, Przemysław Nowacki, Leszek Sagan, Bogdan Białas, Józef Kałuża, Małgorzata Zdunek, Aleksandra Omulecka, Dariusz Jaskólski, Ewa Kostyk, Bronisława Koraszewska-Matuszewska, Olga Haus, Hanna Janiszewska, Krystyna Pecold, Maria Starzycka, Ryszard Słomski, Marek Ćwirko, Andrzej Sikorski, Bartosz Gliniewicz, Lech Cyrylowski, Łucja Fiszer-Maliszewska, Jacek Gronwald, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Stanisław Zajączek, Jan Lubiński.
Germline mutations in von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland : disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
s. 36-37.
SZP
AWZ
7/8
K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Białecka, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, H. Gregorek, M. Krajewska-Walasek, J. Michałkiewicz, D. Perek, E[wa] Kostyk, A. Midro, H. Mierzewska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, M[aria] Wieczorek, S[tanisław] Zajączek, K[rzysztof] Zeman.
Polski rejestr chorych z zespołem Nijmegen.
(Polish register of Nijmegen syndrome.)
W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego : Genetyka w słuzbie człowieka, Poznań, 11-13 czerwca 2001 : streszczenia
s. 128 : abstr. V-6-U.
SZP
AWZ
8/8
Ewa Kostyk, Jerzy Więckiewicz, Agnieszka Jasińska, Helena Żygulska-Mach, Jacek J. Pietrzyk, Jan Lubiński, Stanisław Zajączek, Jacek Podolski.
Badania molekularne w rodzinach dzieci z siatkówczakiem płodowym.
Nowotwory
1994 : T. 44, supl. 1, s. 57-64, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
AP
ORG
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ