Bibliografia UJ CM



Zapytanie: WYKA KRYSTYNA
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/13
Beata Małachowska, Justyna Janikiewicz, Karolina Pietrowska, Krystyna Wyka, Joanna Madzio, Kamila Wypyszczak, Marcin Tkaczyk, Sławomir Chrul, Rafał Zwiech, Anna Hogendorf, Maciej T. Małecki, Maciej Borowiec, Adam Krętowski, Wojciech Młynarski, Agnieszka Dobrzyń, Michał Ciborowski, Wojciech Fendler.
Elevated level of lysophosphatidic acid among patients with HNF1B mutations and its role in RCAD syndrome : a multiomic study.
Metabolomics
2022 : Vol. 18, nr 3, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Wojciech Fendler.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1573-3882
e-ISSN: 1573-3890
AZ
ORG
AIF
IF: 3.600
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/13
Anna Hogendorf, Maciej Zieliński, Maria Constantinou, Robert Śmigiel, Jolanta Wierzba, Krystyna Wyka, Anna Wędrychowicz, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Edyta Budzynska, Malgorzata Piotrowicz, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz, Ewa Kaczorowska, Agata Cieślikowska, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Jolanta Fijak-Moskal, Monika Kugaudo, Małgorzata Kosińska-Urbańska, Agnieszka Szadkowska, Maciej Borowiec, Maciej Niedźwiecki, Piotr Trzonkowski, Wojciech Młynarski.
Immune dysregulation in patients with chromosome 18q deletions - searching for putative loci for autoimmunity and immunodeficiency.
Frontiers in Immunology
2021 : Vol. 12, il., bibliogr. 53 poz.
Autor korespondencyjny: Anna Hogendorf, Wojciech Młynarski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1664-3224
AZ
ORG
AIF
IF: 8.787
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/13
Anna Wędrychowicz, Małgorzata Stelmach, Krystyna Wyka, Jerzy Starzyk.
Like-triple diabetes as first manifestation of MODY2 in an overweight teenager with transient multiple antibodies.
Diabetes Care
2014 : Vol. 37, nr 4, s. e66-e67, bibliogr. 5 poz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 3.0.
p-ISSN: 0149-5992
LR
AIF
IF: 8.420
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/13
Wojciech Fendler, Maciej Borowiec, Karolina Antosik, Agnieszka Szadkowska, Grazyna Deja, Przemyslawa Jarosz-Chobot, Malgorzata Mysliwiec, Krystyna Wyka, Iwona Pietrzak, Jan Skupien, Maciej T. Malecki, Wojciech Mlynarski.
HDL cholesterol as a diagnostic tool for clinical differentiation of GCK-MODY from HNF1A-MODY and type 1 diabetes in children and young adults.
Clinical Endocrinology
2011 : Vol. 75, nr 3, s. 321-327, il., bibliogr. 20 poz., summ.
p-ISSN: 0300-0664
AZ
ORG
AIF
IF: 3.168
5/13
Agnieszka Gach, Krystyna Wyka, Maciej Borowiec, Olga Wegner, Maciej Malecki, Wojciech Mlynarski.
KCNJ11 mutations in patients with idiopathic type 1 diabetes - infrequent cause of the disease.
W: American Diabetes Association 69th Scientific Sessions, New Orleans, Louisiana, June 5 - 9, 2009
abstr. 2289-PO
Tryb dostępu" http://professional.diabetes.org/Abstracts_Display.aspx?TYP=1&CID=74010.
SZZ
AWZ
6/13
Tomasz Klupa, Irina Kowalska, Krystyna Wyka, Jan Skupien, Ann-Marie Patch, Sarah E. Flanagan, Anna Noczynska, Malgorzata Arciszewska, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki, Wojciech Mlynarski, Maciej T. Malecki.
Mutations in the ABCC8 (SUR1 subunit of the KATP channel) gene are associated with a variable clinical phenotype.
Clinical Endocrinology
2009 : Vol. 71, nr 3, s. 358-362, il., bibliogr. 27 poz., summ.
p-ISSN: 0300-0664
AZ
ORG
AIF
IF: 3.201
7/13
Agnieszka Gach, Krystyna Wyka, Iwona Pietrzak, Olga Wegner, Maciej T. Malecki, Wojciech Mlynarski.
Neonatal diabetes in a child positive for islet cell antibodies at onset and Kir6.2 activating mutation.
Diabetes Research and Clinical Practice
2009 : Vol. 86, nr 2, s. e25-e27, bibliogr. 19 poz., abstr.
p-ISSN: 0168-8227
AZ
ORG
AIF
IF: 2.160
8/13
Maciej T. Malecki, Wojciech Mlynarski, Jan Skupien, Krystyna Wyka, Tomasz Klupa, Anna Noczynska, Irina Kowalska, Jacek Sieradzki.
The variable clinical picture of SURI1mutation carriers may be modified by the sensitivity to insulin.
Diabetes
2008 : Vol. 57 suppl. 1, s. A319, abstr. 1115-P
68th Scientific Sessions, San Francisco, CA, June 6-10, 2008.
SZZ
SIF
9/13
Agnieszka Gach, Maciej T. Malecki, Izabela Klich, Krystyna Wyka, Agnieszka Heinrich, Maciej Borowiec, Jacek Sieradzki, Wojciech M. Mlynarski.
Variability of type 1 diabetes predisposing genes in anti-islet autoantibody seroconversion observed in PNDM caused by mutations in the KCNJ11 and ABCC8.
Diabetes
2008 : Vol. 57 suppl. 1, s. A320, abstr. 1116-P
68th Scientific Sessions, San Francisco, CA, June 6-10, 2008.
SZZ
SIF
10/13
Agnieszka Gach, Olga Wegner, Beata Mianowska, Krystyna Wyka, Malgorzata Zawodniak-Szałapska, Joanna Nazim, Jerzy Bodalski, Wojciech Mlynarski.
Cukrzyca noworodkowa u dzieci z Polski centralnej - wyrównanie urodzeniowego niedoboru masy ciała po zastosowaniu insulinoterapii.
(Neonatal diabetes in children from central Poland - insulin-related catch up effect for body weight.)
Przegląd Pediatryczny
2007 : Vol. 37, nr 3, s. 263-265, il., bibliogr. 14 poz., abstr., streszcz.
p-ISSN: 0137-723X
AP
ORG
KBN
11/13
Agnieszka Gach, Krystyna Wyka, Maciej T. Malecki, Anna Noczynska, Joanna Nazim, Mieczyslaw Szalecki, Jacek Sieradzki, Jerzy Bodalski, Wojciech M. Mlynarski.
Evidence of anti-islet autoimmunity in patients with long duration of permanent neonatal diabetes caused by mutations in the KCNJ11 gene.
Diabetes
2007 : Vol. 56 suppl. 1, s. A325, abstr. 1257-P
67th Scientific Sessions of American Diabetes Association, Chicago, IL, June 22-June 26, 2007.
SZZ
SIF
12/13
Agnieszka Gach, Krystyna Wyka, Maciej T. Malecki, Anna Noczynska, Jan Skupien, Joanna Nazim, Mieczyslaw Szalecki, Jerzy Bodalski, Jacek Sieradzki, Wojciech Mlynarski.
Islet-specific antibody seroconversion in patients with long duration of permanent neonatal diabetes caused by mutations in the KCNJ11 gene.
Diabetes Care
2007 : Vol. 30, nr 8, s. 2080-2082, bibliogr. 14 poz.
p-ISSN: 0149-5992
AZ
ORG
AIF
IF: 7.851
13/13
Agnieszka Gach, Krystyna Wyka, Maciej T. Małecki, Joanna Nazim, Anna Noczyńska, Mieczysław Szalecki, Jerzy Bodalski, Wojciech Młynarski.
Serokonwersja w zakresie przeciwciał przeciw antygenom komórek beta u pacjentów z wieloletnim przebiegiem cukrzycy noworodkowej uwarunkowanej mutacjami w genie KCNJ11.
W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
s. 31 : abstr. U8.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ