Bibliografia UJ CM

1/50
Lukasz M. Milanowski, Xu Hou, Jenny M. Bredenberg, Fabienne C. Fiesel, Liam T. Cocker, Alexandra I. Soto-Beasley, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ayman H. Faroqi, Maria Barcikowska, Magdalena Boczarska-Jedynak, Jaroslaw Dulski, Lyuda Fedoryshyn, Piotr Janik, Anna Potulska-Chromik, Katherine Karpinsky, Anna Krygowska-Wajs, Tim Lynch, Diana A. Olszewska, Grzegorz Opala, Aleksander Pulyk, Irena Rektorova, Yanosh Sanotsky, Joanna Siuda, Mariusz Widlak, Jaroslaw Slawek, Monika Rudzinska-Bar, Ryan Uitti, Monika Figura, Stanislaw Szlufik, Sylwia Rzonca-Niewczas, Elzbieta Podgorska, Pamela J. McLean, Dariusz Koziorowski, Owen A. Ross, Dorota Hoffman-Zacharska, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek.
Cathepsin B p.Gly284Val variant in Parkinson's disease pathogenesis.
International Journal of Molecular Sciences
2022 : Vol. 23, nr 13, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Dorota Hoffman-Zacharska, Wolfdieter Springer.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 1422-0067
AZ
ORG
AIF
IF: 5.600
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Repozytorium UJ CM:
2/50
Jarosław Dulski, Michael G. Heckman, Launia J. White, Kamila Żur-Wyrozumska, Troy C. Lund, Zbigniew K. Wszolek.
Hematopoietic stem cell transplantation in CSF1R-related leukoencephalopathy : retrospective study on predictors of outcomes
Pharmaceutics
2022 : Vol. 14, nr 12, bibliogr. 22 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Zbigniew K. Wszolek
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1999-4923
AZ
ORG
AIF
IF: 5.400
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/50
Łukasz M. Milanowski, Jennifer A. Lindemann, Dorota Hoffman-Zacharska, Alexandra I. Soto-Beasley, Maria Barcikowska, Magdalena Boczarska-Jedynak, Angela Deutschlander, Gabriela Kłodowska, Jarosław Dulski, Lyuda Fedoryshyn, Andrzej Friedman, Zygmunt Jamrozik, Piotr Janik, Katherine Karpinsky, Dariusz Koziorowski, Anna Krygowska-Wajs, Barbara Jasińska-Myga, Grzegorz Opala, Anna Potulska-Chromik, Aleksander Pulyk, Irena Rektorova, Yanosh Sanotsky, Joanna Siuda, Jarosław Sławek, Katarzyna Śmiłowska, Lech Szczechowski, Monika Rudzińska-Bar, Ronald L. Walton, Owen A. Ross, Zbigniew K. Wszolek.
Frequency of mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease from neighboring countries in Central Europe.
Parkinsonism & Related Disorders
2021 : Vol. 86, s. 48-51, bibliogr. 11 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Zbigniew K. Wszolek.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 4.402
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/50
Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Minerva M. Carrasquillo, Michael G. Heckman, Allan McCarthy, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Ronald L. Walton, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Dennis W. Dickson, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Exonic Re-Sequencing of the Chromosome 2q24.3 Parkinson's Disease Locus.
PLoS One
2015 : Vol. 10, nr 6 art. no. e0128586, s. 1-10, il., bibliogr. 23 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1932-6203
AZ
ORG
AIF
IF: 3.057
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/50
Kotaro Ogaki, Shunsuke Koga, Michael G. Heckman, Fabienne C. Fiesel, Maya Ando, Catherine Labbe, Oswaldo Lorenzo- Betancor,, Elisabeth L. Moussaud- Lamodiere, Alexandra I. Soto- Ortolaza, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ryan J. Uitti, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Andreas Puschmann, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Joseph E. Parisi, Ronald C. Petersen, Neill R. Graff-Radford, Bradley F. Boeve, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.
Neurology
2015 : Vol. 85, nr 23, s. 2016-2025, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
AZ
ORG
AIF
IF: 8.166
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/50
Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Lorenzo Lorenzo-Betancor,, Alexandra Soto-Ortolaza, Antony S. Walton, Sruti Rayaprolu, Shinsuke Fujioka, Melissa E. Murray, Michael G. Heckman, Andreas Puschmann, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Yanosh Sanotsky, Irena Rektorova, Pamela J. McLean, Rosa Rademakers, Nilufer Ertekin-Taner, Anhar Hassan, J.Eric Ahlskog, Bradley F. Boeve, Ronald C. Petersen, Demetrius M. Maraganore, Charles H. Adler, Tanis J. Ferman, Joseph E. Parisi, Neill R. Graff-Radford, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Role for the microtubule-associated protein tau variant p.A152T in risk of Α-synucleinopathies.
Neurology
2015 : Vol. 85, nr 19, s. 1680-1686
p-ISSN: 0028-3878
AZ
ORG
AIF
IF: 8.166
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/50
Satya R. Vemula, Jianfeng Xiao, Yu Zhao, Robert W. Bastian, Joel S. Perlmutter, Brad A. Racette, Randal C. Paniello, Zbigniew K. Wszolek, Ryan J. Uitti, Jay A. Van Gerpen, Peter Hedera, Daniel D. Truong, Andrew Blitzer, Monika Rudzińska, Dragana Momcilovic, Hyder A. Jinnah, Karen Frei, Ronald F. Pfeiffer, Mark S. LeDoux.
A rare sequence variant in intron 1 of THAP1 is associated with primary dystonia.
Molecular Genetics & Genomic Medicine
2014 : Vol. 2, nr 3, s. 261-272, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 3.0.
p-ISSN: 2324-9269
AZ
ORG
APZ
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/50
Joanna Siuda, Tatiana Lewicka, Malgorzata Bujak, Grzegorz Opala, Aleksandra Golenia, Agnieszka Slowik, Marka van Blitterswijk, Matt Baker, Nilufer Ertekin-Taner, Zbigniew K. Wszolek, Rosa Rademakers.
ALS-FTD complex disorder due to C9ORF72 gene mutation: description of first Polish family.
European Neurology
2014 : Vol. 72, nr 1-2, s. 64-71
p-ISSN: 0014-3022
AZ
ORG
AIF
IF: 1.356
DOI:
9/50
Barbara Shannon, Alexandra Soto-Ortolaza, Sruti Rayaprolu, Heather D. Cannon, Catherine Labbe, Bruno A. Benitez, Jiyoon Choi, Timothy Lynch, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Jay A. Van Gerpen, Ryan J. Uitti, Wolfdieter Springer, Carlos Cruchaga, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Genetic variation of the retromer subunits VPS26A/B-VPS29 in Parkinson's disease.
Neurobiol. Aging
2014 : Vol. 35, nr 8, s. 1958.e1-1958.e2, bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0197-4580
AZ
ORG
AIF
IF: 5.013
Adres url:
10/50
Jessie Theuns, Aline Verstraeten, Kristel Sleegers, Eline Wauters, Ilse Gijselinck, Stefanie Smolders, David Crosiers, Ellen Corsmit, Ellen Elinck, Manu Sharma, Rejko Kruger, Suzanne Lesage, Alexis Brice, Sun Ju Chung, Mi-Jung Kim, Young Jin Kim, Owen A. Ross, Zbigniew K. Wszolek, Ekaterina Rogaeva, Zhengrui Xi, Anthony E. Lang, Christine Klein, Anne Weissbach, George D. Mellick, Peter A. Silburn, Georgios M. Hadjigeorgiou, Efthimios Dardiotis, Nobutaka Hattori, Ogaki Kotaro, Eng-King Tan, Yi Zhao, Jan Aasly, Enza Maria Valente, Simona Petrucci, Grazia Annesi, Aldo Quattrone, Carlo Ferrarese, Laura Brighina, Angela Deutschlnder, Andreas Puschmann, Christer Nilsson, Gaetan Garraux, Mark S. LeDoux, Ronald F. Pfeiffer, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Demetrius M. Maraganore, Sebastiaan Engelborghs, Peter Paul De Deyn, Patrick Cras, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven, GEO-PD Consortium.
Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G₄C₂)n repeat in Parkinson disease.
Neurology
2014 : Vol. 83, nr 21, s. 1906-1913, il., bibliogr. 30 poz., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
AZ
ORG
AIF
IF: 8.286
11/50
Michael G. Heckman, Alexis Elbaz, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Daniel J. Serie, Jan O. Aasly, Grazia Annesi, Georg Auburger, Justin A. Bacon, Magdalena Boczarska-Jedynak, Maria Bozi, Laura Brighina, Marie-Christine Chartier-Harlin, Efthimios Dardiotis, Alain Destee, Carlo Ferrarese, Alessandro Ferraris, Brian Fiske, Suzana Gispert, Georgios M. Hadjigeorgiou, Nobutaka Hattori, John P.A. Ioannidis, Barbara Jasinska-Myga, Beom S Jeon, Yun Joong Kim, Christine Klein, Rejko Kruger, Elli Kyratzi, Chin-Hsien Lin, Katja Lohmann, Marie-Anne Loriot, Timothy Lynch, George D. Mellick, Eugenie Mutez, Grzegorz Opala, Sung Sup Park, Simona Petrucci, Aldo Quattrone, Manu Sharma, Peter A. Silburn, Young Ho Sohn, Leonidas Stefanis, Vera Tadic, Hiroyuki Tomiyama, Ryan J. Uitti, Enza Maria Valente, Demetrios K. Vassilatis, Carles Vilarino-Guell, Linda R. White, Karin Wirdefeldt, Zbigniew Wszolek, Ruey-Meei Wu, Georgia Xiromerisiou, Demetrius M. Maraganore, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross, Genetic Epidemiology Of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants.
Neurobiol. Aging
2014 : Vol. 35, nr 1, s. 266.e5-266.e14, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0197-4580
AZ
ORG
AIF
IF: 5.013
12/50
Alexandra I. Soto-Ortolaza, Michael G. Heckman, Catherine Labbe, Daniel J. Serie, Andreas Puschmann, Sruti Rayaprolu, Audrey Strongosky, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Timothy Lynch, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
GWAS risk factors in Parkinson's disease: LRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16.
American Journal of Neurodegenerative Disease
2013 : Vol. 2, nr 4, s. 287-299, bibliogr. 23 poz., abstr.
p-ISSN: 2165-591X
AZ
ORG
APZ
Adres url:
13/50
Dorota Hoffman-Zacharska, Dariusz Koziorowski, Owen A. Ross, Michał Milewski, Jarosław Poznański, Marta Jurek, Zbigniew K. Wszolek, Alexandra Soto-Ortolaza, Jarosław Sławek, Piotr Janik, Zygmunt Jamrozik, Anna Potulska-Chromik, Barbara Jasińska-Myga, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Krzysztof Czyżewski, Dennis W. Dickson, Jerzy Bal, Andrzej Friedman.
Novel A18T and pA29S substitutions in Α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2013 : Vol. 19, nr 11, s. 1057-1060, il., bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 4.126
Adres url:
14/50
Satya R. Vemula, Andresa Puschmann, Jianfeng Xiao, Yu Zhao, Monika Rudzińska, Karen P. Frei, Daniel D. Truong, Zbigniew K. Wszolek, Mark S. LeDoux.
Role of Gα(olf) in familial and sporadic adult-onset primary dystonia.
Human Molecular Genetics
2013 : Vol. 22, nr 12, s. 2510-2519, il., bibliogr. 53 poz.
p-ISSN: 0964-6906
AZ
ORG
AIF
IF: 6.677
Adres url:
15/50
Sruti Rayaprolu, Bianca Mullen, Matt Baker, Timothy Lynch, Elizabeth Finger, William W. Seeley, Kimmo J. Hatanpaa, Catherine Lomen-Hoerth, Andrew Kertesz, Eileen H. Bigio, Carol Lippa, Keith A. Josephs, Davis S. Knopman, Charles L. White III, Richard Caselli, Ian R. Mackenzie, Bruce L. Miller, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Steven G. Younkin, Ronald C. Petersen, Nilufer Ertekin-Taner, Ryan J. Uitti, James F. Meschia, Kevin B. Boylan, Bradley F. Boeve, Neill R. Graff-Radford, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Rosa Rademakers, Owen A. Ross.
TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson's disease.
Molecular Neurodegeneration
2013 : Vol. 8, nr 1 art. no. 19, s. 1-5, bibliogr. 19 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 2.0.
p-ISSN: 1750-1326
AZ
ORG
AIF
IF: 5.286
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
16/50
Manu Sharma, John P.A. Ioannidis, Jan O. Aasly, Grazia Annesi, Alexis Brice, Lars Bertram, Maria Bozi, Maria Barcikowska, David Crosiers, Carl E. Clarke, Maurizio F. Facheris, Matthew Farrer, Gaetan Garraux, Suzana Gispert, Georg Auburger, Carles Vilarino-Guell, Georgios M. Hadjigeorgiou, Andrew A. Hicks, Nobutaka Hattori, Beom S Jeon, Zygmunt Jamrozik, Anna Krygowska-Wajs, Suzanne Lesage, Christina M. Lill, Juei-Jueng Lin, Timothy Lynch, Peter Lichtner, Anthony E. Lang, Cecile Libioulle, Miho Murata, Vincent Mok, Barbara Jasinska-Myga, George D. Mellick, Karen E. Morrison, Thomas Meitnger, Alexander Zimprich, Grzegorz Opala, Peter P. Pramstaller, Irene Pichler, Sung Sup Park, Aldo Quattrone, Ekaterina Rogaeva, Owen A. Ross, Leonidas Stefanis, Joanne D. Stockton, Wataru Satake, Peter A. Silburn, Tim M. Strom, Jessie Theuns, Eng-King Tan, Tatsushi Toda, Hiroyuki Tomiyama, Ryan J. Uitti, Christine Van Broeckhoven, Karin Wirdefeldt, Zbigniew Wszolek, Georgia Xiromerisiou, Harumi S. Yomono, Kuo-Chu Yueh, Yi Zhao, Thomas Gasser, Demetrius Maraganore, Rejko Krüger.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
Journal of Medical Genetics
2012 : Vol. 49, nr 11, s. 721-726, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
Open Access
p-ISSN: 0022-2593
AZ
ORG
AIF
IF: 5.703
17/50
Mark S. LeDoux, Jianfeng Xiao, Monika Rudzińska, W. Bastian, Zbigniew K. Wszolek, Jay A. Van Gerpen, Andreas Puschmann, Dragana Momcilovic, Satya R. Vemula, Yu Zhao.
Genotype-phenotype correlations in THAP1 dystonia : Molecular foundations and description of new cases.
Parkinsonism & Related Disorders
2012 : Vol. 18, nr 5, s. 414-425, il., bibliogr. 52 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
POG
AIF
IF: 3.274
18/50
Katarzyna Gaweda-Walerych, Krzysztof Safranow, Barbara Jasinska-Myga, Monika Bialecka, Gabriela Klodowska-Duda, Monika Rudzinska, Krzysztof Czyzewski, Stephanie A. Cobb, Jaroslaw Slawek, Maria Styczynska, Grzegorz Opala, Marek Drozdzik, Kenya Nishioka, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross, Zbigniew K. Wszolek, M. Barcikowska, Cezary Zekanowski.
PARK2 variability in Polish Parkinson's disease patients - interaction with mitochondrial haplogroups.
Parkinsonism & Related Disorders
2012 : Vol. 15, nr 5, s. 520-524, bibliogr. 30 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 3.274
19/50
J.C. Dachsel, C. Wider, C. Vilarino-Guell, J.O. Aasly, A. Rajput, A.H. Rajput, T. Lynch, D. Craig, A[nna] Krygowska-Wajs, B[arbara] Jasinska-Myga, G. Opala, M. Barcikowska, K. Czyzewski, R.-M. Wu, M.G. Heckman, R.J. Uitti, Z[bigniew] K. Wszolek, M.J. Farrer, O.A. Ross.
Death-associated protein kinase 1 variation and Parkinson's disease.
European Journal of Neurology
2011 : Vol. 18, nr 8, s. 1090-1093, bibliogr. 16 poz.
p-ISSN: 1351-5101
AZ
ORG
AIF
IF: 3.692
20/50
Anna Krygowska-Wajs, Zbigniew K. Wszołek.
Genetyka.
(Genetics.)
W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 1.
pod red. Jarosława Sławka, Andrzeja Friedmana, Andrzeja Boguckiego, Grzegorza Opali.
Gdańsk : Via Medica, 2011
s. 109-117 : bibliogr. 43 poz.
30 cm + DVD-ROM.
p-ISBN: 978-83-7599-327-1
RPO
ORG
RMP
21/50
Andreas Puschmann, Christophe Verbeeck, Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Timothy Lynch, Barbara Jasinska-Myga, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Human leukocyte antigen variation and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2011 : Vol. 17, nr 5, s. 376-378, bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 3.795
22/50
Jianfeng Xiao, Yu Zhao, Robert W. Bastian, Joel S. Perlmutter, Brad A. Racette, Samer D. Tabbal, Morvarid Karimi, Randal C. Paniello, Zbigniew K. Wszolek, Ryan J. Uitti, Jay A. Gerpen Van, David K. Simon, Daniel Tarsy, Peter Hedera, Daniel D. Truong, Karen P. Frei, Andrew Blitzer, Monika Rudzińska, Ronald F. Pfeiffer, Carrie Le, Mark S. LeDoux.
The c.-237-236GA>TT THAP1 sequence variant does not increase risk for primary dystonia.
Movement Disorders
2011 : Vol. 26, nr 3, s. 549-553, bibliogr. 16 poz.
p-ISSN: 0885-3185
AZ
ORG
AIF
IF: 4.505
23/50
Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
American Journal of Human Genetics
2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297
AZ
ORG
AIF
IF: 10.603
24/50
Carles Vilarino-Guell, C. Wider, Owen A. Ross, Justus C. Dachsel, Jennifer M. Kachergus, Sarah J. Lincoln, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Greggory J. Wilhoite, Justin A. Bacon, Bahareh Behrouz, Heather A. Melrose, Emna Hentati, Andreas Puschmann, Daniel M. Evans, Elizabeth Conibear, Wyeth W. Wasserman, Jan O. Aasly, Pierre R. Burkhard, Ruth Djaldetti, Joseph Ghika, Faycal Hentati, Anna Krygowska-Wajs, Tim Lynch, Eldad Melamed, Alex Rajput, Ali H. Rajput, Alessandra Solida, Ruey-Meei Wu, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Francois Vingerhoets, Matthew J. Farrer.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
American Journal of Human Genetics
2011 : Vol. 89, nr 1, s. 162-167, bibliogr. 24 poz.
p-ISSN: 0002-9297
AZ
ORG
AIF
IF: 10.603
25/50
C. Vilarino-Guell, O.A. Ross, J.O. Aasly, L.R. White, A. Rajput, A.H. Rajput, T. Lynch, A[nna] Krygowska-Wajs, B[arbara] Jasinska-Myga, G. Opala, M. Barcikowska, M.-C. Lee, F. Hentati, R.J. Uitti, Z[bigniew] K. Wszolek, M.J. Farrer, R.-M. Wu.
An independent replication of PARK16 in Asian samples.
Neurology
2010 : Vol. 75, nr 24, s. 2248-2249, bibliogr. 3 poz.
p-ISSN: 0028-3878
AZ
ORG
AIF
IF: 8.017
26/50
Carles Vilarino-Guell, Christian Wider, Jan O. Aasly, Linda R. White, Alex Rajput, Ali H. Rajput, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Barbara Jasinska-Myga, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ruey-Meei Wu, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross.
Association of pyridoxal kinase and Parkinson disease.
Annals of Neurology
2010 : Vol. 67, nr 3, s. 409-411, bibliogr. 4 poz.
p-ISSN: 0364-5134
LR
AIF
IF: 10.746
27/50
A.I. Soto-Ortolaza, B. Behrouz, C. Wider, C. Vilarino-Guell, M.G. Heckman, J.O. Aasly, J. Mark Gibson, T. Lynch, B[arbara] Jasinska-Myga, A[nna] Krygowska-Wajs, G. Opala, M. Barcikowska, K. Czyzewski, R.J. Uitti, Z[bigniew] K. Wszolek, M.J. Farrer, O.A. Ross.
Calbindin-1 association and Parkinson's disease.
European Journal of Neurology
2010 : Vol. 17, nr 2, s. 208-211, bibliogr. 21 poz.
p-ISSN: 1351-5101
AZ
ORG
AIF
IF: 3.765
28/50
C. Vilarino-Guell, C. Wider, A.I. Soto-Ortolaza, S.A. Cobb, J.M. Kachergus, B[rett] H. Keeling, J.C. Dachsel, M[ary] M. Hulihan, D.W. Dickson, Z[bigniew] K. Wszolek, R.J. Uitti, N.R. Graff-Radford, B.F. Boeve, K.A. Josephs, B. Miller, K.B. Boylan, K. Gwinn, C.H. Adler, J.O. Aasly, F. Hentati, A. Destee, A[nna] Krygowska-Wajs, M.-C. Chartier-Harlin, O.A. Ross, R. Rademakers, M.J. Farrer.
Characterization of DCTN1 genetic variability in neurodegeneration.
Neurology
2009 : Vol. 72, nr 23, s. 2024-2028, il., bibliogr. 16 poz., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
AZ
ORG
AIF
IF: 8.172
29/50
Anna Krygowska-Wajs, William P. Cheshire Jr., Zbigniew K. Wszolek, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Barbara Jasinska-Myga, Matthew J. Farrer, Marek Moskala, A[nna] Sowa-Staszczak.
Evaluation of gastric emptying in familial and sporadic Parkinson disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2009 : Vol. 15, nr 9, s. 692-696, il., bibliogr. 31 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 2.406
30/50
B[arbara] Jasinska-Myga, C. Wider, G. Opala, A[nna] Krygowska-Wajs, M. Barcikowska, K. Czyzewski, M. Baker, R. Rademakers, R.J. Uitti, M.J. Farrer, O.A. Ross, Z[bigniew] K. Wszolek.
GRN 3'UTR+78 C>T is not associated with risk for Parkinson's disease.
European Journal of Neurology
2009 : Vol. 16, nr 8, s. 909-911, bibliogr. 18 poz.
p-ISSN: 1351-5101
AZ
ORG
AIF
IF: 2.510
31/50
Anna Krygowska-Wajs, William P. Cheshire, Zbigniew K. Wszolek, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Barbara Jasinska-Myga, Matthew J. Farrer, Marek Moskała, Anna Sowa-Staszczak.
Opóźnione opróżnianie żołądkowe w rodzinnej i sporadycznej chorobie Parkinsona.
(Delayed gastric emptying in familial and sporadic Parkinson disease.)
W: IV Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Bronisławów, 21-24 maja 2009
s. 62-63.
SZP
AWZ
32/50
Owen A. Ross, Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto, Nancy N. Diehl, Kristoffer Haugarvoll, Carles Vilarino-Guell, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Dopamine β-hydroxylase -1021C>T association and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2008 : Vol. 14, nr 7, s. 544-547, bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 1.907
Adres url:
33/50
Owen A. Ross, Alexandra I. Soto, Carles Vilarino-Guell, Michael G. Heckman, Nancy N. Diehl, Mary M. Hulihan, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2008 : Vol. 14, nr 7, s. 539-543, il., bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
AZ
ORG
AIF
IF: 1.907
Adres url:
34/50
A[nna] Krygowska-Wajs, J.M. Kachergus, M[ary] M. Hulihan, M.J. Farrer, J.A. Searcy, J. Booij, H.W. Berendse, E.Ch. Wolters, Z[bigniew] K. Wszolek.
Clinical and genetic evaluation of 8 Polish families with levodopa- responsive parkinsonism.
Journal of Neural Transmission
2005 : Vol. 112, nr 11, s. 1487-1502, il., bibliogr., summ.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.544
Adres url:
35/50
Anna Krygowska-Wajs, Zbigniew K. Wszolek.
Diagnostyka genetyczna chorób pozapiramidowych.
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2005 : Vol. 39, nr 4 supl. 3, s. S587-S589, bibliogr. 6 poz.
AP
POG
KBN
Adres url:
36/50
Mathias Toft, Jan Aasly, Gina Bisceglio, Charles H. Adler, Ryan J. Uitti, Anna Krygowska-Wajs, Timothy Lynch, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Parkinsonism, FXTAS, and FMR1 premutations.
Movement Disorders
2005 : Vol. 20, nr 2, s. 230-233, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.830
Adres url:
37/50
Anna Krygowska-Wajs, Zbigniew Wszolek.
Parkinsonizm rodzinny.
W: Choroba Parkinsona : mechanizmy, rozpoznawanie, leczenie / pod red. Andrzeja Friedmana.
Lublin : Wydawnictwo CZELEJ, 2005
s. 111-138 : bibliogr. 117.
RMP
ORG
RMP
38/50
A[nna] Krygowska-Wajs, M.J. Farrer, J. Booij, H.W. Berendse, F. Wolters, Z[bigniew] K. Wszolek.
Familial parkinsonism with dementia in Polish kindred.
W: Mental Dysfunctions in Parkinson's Disease, Salzburg, Austria, October 24 - 27, 2004 : final program and book of abstracts.
SZZ
AWZ
39/50
Anna Krygowska-Wajs, Zbigniew Wszolek.
Postęp w badaniach genetycznych w chorobie Parkinsona.
(Advances in the genetic studies in Parkinson's disease.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2004 : Vol. 38, nr 2, s. 127-136, il., bibliogr. 57 poz.
Pol. J. Neurol. Neurosurg. 2004 Vol. 38 nr 2.
AP
POG
KBN
Adres url:
40/50
Zbigniew K. Wszolek, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska.
Otępienie czołowo-skroniowe z zespołem parkinsonowskim sprzężone z chromosomem 17 (FTDP-17) : kryteria kliniczne.
(Frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) - clinical criteria.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2003 : T. 37, nr 1, s. 173-184, bibliogr. 22 poz., summ.
AP
POG
KBN
41/50
Anna Krygowska-Wajs, Jennifer M. Hussey, Mary Hulihan, Matthew J. Farrer, Yoshio Tsuboi, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek.
Two large Polish kindreds with levodopa-responsive Parkinsonism not linked to known Parkinsonian genes and loci.
Parkinsonism & Related Disorders
2003 : Vol. 9, s. 193-200, il., bibliogr. 38 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.143
42/50
Anna Krygowska-Wajs, Zbigniew K. Wszolek, Ryan J. Uitti, Jerzy Słowiński, Andrzej Szczudlik.
Współczesne leczenie choroby Parkinsona. Część I : Leczenie farmakologiczne.
(The current therapies for Parkinson's disease. Part I : Pharmacological treatment.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2003 : T. 37, nr 3, s. 665-676, il., bibliogr. 28 poz., summ.
AP
POG
KBN
43/50
Jerzy Słowiński, Robert E. Wharen, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Anna Krygowska-Wajs, Ryszard Mrówka.
Współczesne leczenie choroby Parkinsona. Część II : Leczenie chirurgiczne.
(The current therapies for Parkinson's disease. Part II : Surgical treatment.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2003 : T. 37, nr 3, s. 677-686, bibliogr. 21 poz., summ.
AP
POG
KBN
44/50
Anna Krygowska-Wajs, Yoshio Tsuboi, Ryan J. Uitti, Matthew J. Farrer, Zbigniew K. Wszołek.
Duże rodziny z Polski południowej z autosomalnie dominującym parkinsonizmem : kliniczne i molekularne badania genetyczne.
(Large families originating from southern Poland with autosomal-dominant parkinsonism : clinical and molecular genetic studies.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2002 : T. 36 supl. 2 cz. 2, s. 279
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Poznań, 4-7 września 2002 r.
SZP
AWZ
45/50
A[nna] Krygowska-Wajs, Y. Tsuboi, R.J. Uitti, M.J. Farrer, Z[bigniew] K. Wszolek.
Study of five large autosomal-dominant parkinsonian families originating from Southern Poland.
Journal of Neurology
2002 : Vol. 249 suppl. 1, s. I/137, abstr. P535
Twelfth Meeting of the European Neurological Society, Berlin, Germany, 22-26 June 2002.
SZZ
SIF
46/50
Jerzy Słowiński, Robert E. Wharen, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, Anna Krygowska-Wajs, Ryszard Mrówka.
Współczesne metody leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona.
(The current neurosurgical treatment for Parkinson's disease.)
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2002 : T. 36 supl. 2 cz. 2, s. 423
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Poznań, 4-7 września 2002 r.
SZP
AWZ
47/50
Anna Krygowska-Wajs, Yoshio Tsuboi, Matthew Farrer, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek.
[Five large Polish kindred with levodopa-responsive Parkinsonism.]
Rinsho Shinkeigaku
2002 : Vol. 42, nr 12, s. 1265, abstr. P2-B-34
Tytuł równoległy Clinical Neurology.
SZZ
AWZ
48/50
Anna Krygowska-Wajs, Andrew B. Singleton, Matthew J. Farrer, Yoshio Tsuboi, Audrey Strongosky, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek.
Large Polish kindred with levodopa-responsive Parkinsonism not linked to known Parkinsonian genes and loci.
Neurology
2001 : Vol. 56, nr 8 suppl. 3, s. A125, abstr. P02.098.
American Academy of Neurology 53rd Annual Meeting, Philadelphia, May 5-11, 2001.
SZZ
SIF
49/50
A[nna] Krygowska-Wajs, A. Singleton, M. Farrer, Y. Tsuboi, A. Strongosky, R. Uitti, Z[bigniew] Wszolek.
Large Polish kindred with levodopa-responsive Parkinsonism.
Parkinsonism & Related Disorders
2001 : Vol. 7 suppl., s. S118, abstr. P-WE-433.
XIV International Congress on Parkinson's Disease, Helsinki, Finland, 27 July-1 August 2001.
SZZ
SIF
50/50
Zbigniew K. Wszolek, Yoshio Tsuboi, Anna Krygowska-Wajs, Sarah Furtado, Oksana Suchowerski, Ryan J. Uitti, Donald D. Calne, Jennifer Hussey, John A. Hardy, Matthew J. Farrer.
Linkage analysis of three new large families (two Polish and one Canadian) with levodopa-responsive Parkinsonism.
Annals of Neurology
2001 : Vol. 50, nr 3 suppl. 1, s. S22, abstr. 47
126th Annual Meeting American Neurological Association, Chicago, Illinois, September 30 to October 3, 2001.
SZZ
SIF
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ