Bibliografia UJ CM

1/9
Anna Woźniak, Antonia Heidegger, Danuta Piniewska-Róg, Ewelina Pośpiech, Catarina Xavier, Aleksandra Pisarek, Ewa Kartasińska, Michał Boroń, Ana Freire-Aradas, Marta Wojtas, Maria de la Puente, Harald Niederstatter, Rafał Płoski, Magdalena Spólnicka, Manfred Kayser, Christopher Phillips, Walther Parson, Wojciech Branicki.
Development of the VISAGE enhanced tool and statistical models for epigenetic age estimation in blood, buccal cells and bones.
Aging
2021 : Vol. 13, nr 5, s. 6459-6484, il., bibliogr. 64 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Wojciech Branicki, Walther Parson.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 3.0.
Equal contribution: Anna Woźniak, Antonia Heidegger, Danuta Piniewska-Róg.
p-ISSN: 1945-4589
AZ
ORG
AIF
IF: 5.955
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/9
Danuta Piniewska-Róg, Antonia Heidegger, Ewelina Pośpiech, Catarina Xavier, Aleksandra Pisarek, Agata Jarosz, Anna Woźniak, Marta Wojtas, Christopher Phillips, Manfred Kayser, Walther Parson, Wojciech Branicki.
Impact of excessive alcohol abuse on age prediction using the VISAGE enhanced tool for epigenetic age estimation in blood.
International Journal of Legal Medicine
2021 : Vol. 135, nr 6, s. 2209-2219, il., bibliogr. 52 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Wojciech Branicki.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0937-9827
e-ISSN: 1437-1596
AZ
ORG
AIF
IF: 2.791
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/9
Danuta Piniewska, Marek Sanak, Marta Wojtas, Nina Polanska.
The genetic evidence for human origin of Jivaroan shrunken heads in collections from the Polish museums.
International Journal of Legal Medicine
2017 : Vol. 131, nr 3, s. 643-650, il., bibliogr. 31 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Danuta Piniewska.
p-ISSN: 0937-9827
AZ
KAZ
AIF
IF: 2.316
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/9
Marta Wojtas, Danuta Piniewska, Nina Polańska, Agnieszka Stawowiak, Marek Sanak.
Mutations of microsatellite autosomal loci in paternity investigations of the Southern Poland population.
Forensic Science International. Genetics
2013 : Vol. 7, nr 3, s. 389-391, bibliogr. 10 poz., abstr.
p-ISSN: 1872-4973
AZ
ORG
AIF
IF: 3.202
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/9
Marta Wojtas, Marek Sanak promot..
Znaczenie mikrosatelitarnych markerów chromosomu X człowieka w badanich sądowo-lekarskich.
Kraków, 2012
135 k. : il. kolor.; 31 cm. - bibliogr. k. 116-135.
Praca doktorska. Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Wydział Lekarski.
PDP
ORG
6/9
Marta Czarnogórska, Marek Sanak, Danuta Piniewska, Nina Polańska, Agnieszka Stawowiak, Barbara Opolska-Bogusz.
Identyfikacja rzadkich wariantów genetycznych w loci DXS10074, DXS10079, DXS10146 oraz DXS10148 multipleksu Investigator Argus X-12 w populacji Polski południowej.
(Identification of rare genetic variants at DXS10074, DXS10079, DXS10146 and DXS10148 loci of Investigator Argus X-12 multiplex in the South Polish population.)
Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii
2010 : T. 60, nr 4, s. 235-242, il., bibliogr. 15 poz., abstr.
p-ISSN: 1689-1716
AP
ORG
KBN
Adres url:
7/9
Magdalena Czepiec, Nina Kochmańska, Marta Czarnogórska, Danuta Piniewska, Agnieszka Stawowiak, Marta Konieczna-Waskowska, Barbara Opolska-Bogusz, Marek Sanak.
Porównanie metody usuwania parafiny z bloczków histopatologicznych przy zastosowaniu eteru tert-butylowo-metylowego i ksylenu.
W: XV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Gdańsk, 16-18 września 2010
s. 145 : abstr. GR 10.
SZP
AWZ
8/9
Marta Czarnogórska, Marek Sanak, Danuta Piniewska, Nina Kochmańska, Agnieszka Stawowiak, Barbara Opolska-Bogusz.
Rzadki wariant alleliczny D19S433*7 w badaniu spornego ojcostwa z mutacją.
W: XV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Gdańsk, 16-18 września 2010
s. 167 : abstr. GP 11.
SZP
AWZ
9/9
Marta Czarnogórska, Marek Sanak, Danuta Piniewska, Nina Kochmańska, Agnieszka Stawowiak, Barbara Opolska-Bogusz.
Rzadki wariant alleliczny D19S433*7 w badaniu spornego ojcostwa z mutacją.
(A rare D19S433*7 variant in the paternity case with mutation.)
Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii
2009 : T. 59, nr 4, s. 320-325, il., bibliogr. 12 poz.
AP
KAZ
KBN
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ