Bibliografia UJ CM




Zapytanie: WEBER S
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/2
D. Borzych, R. Buecher, M. Szczepańska, D[orota] Drożdż, E. Stefaniak, A. Boguszewska, B. Leszczyńska, A. Jander, T. Knueppel, S. Weber, A. Żurowska, F. Schaefer.
Funkcjonalny polimorfizm genu kodującego interleukinę 6 (-174G>C) a przepuszczalność otrzewnej u dzieci rozpoczynających dializę otrzewnową.
(The IL6 (-174G>C) polymorphism is associated with initial peritoneal transport status in children commencing chronic PD.)
Polski Merkuriusz Lekarski
2008 : T. 24 supl. 3, s. 36, abstr. UIII-16
IX Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Pułtusk, 29-31 maj 2008.
SZP
AWZ
2/2
E.M. Schonfelder, T. Knuppel, V. Tasic, P. Miljkovic, M. Konrad, E. Wuhl, C. Antignac, A. Bakkaloglu, F. Schaefer, S. Weber, ESCAPE Trial Group.
Mutations in Uroplakin IIIA are a rare cause of renal hypodysplasia in humans.
American Journal of Kidney Diseases
2006 : Vol. 47, nr 6, s. 1004-1012, il., bibliogr. 28 poz.
AZ
ORG
AIF
IF: 4.072
Adres url:
Adres url:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ