Bibliografia UJ CM

1/3
Svetlana O. Sharapova, Małgorzata Skomska-Pawliszak, Yulia A. Rodina, Beata Wolska-Kuśnierz, Nel Dabrowska-Leonik, Bozena Mikołuć, Olga E. Pashchenko, Srdjan Pasic, Tomá Freiberger, Tomá Milota, Renata Formánková, Anna Szaflarska, Maciej Siedlar, Tadej Avcin, Gaper Markelj, Peter Ciznar, Krzysztof Kalwak, Sylwia Kołtan, Teresa Jackowska, Katarzyna Drabko, Alenka Gagro, Małgorzata Pac, Elissaveta Naumova, Snezhina Kandilarova, Katarzyna Babol-Pokora, Dzmitry S. Varabyou, Barbara H. Barendregt, Elena V. Raykina, Tatiana V. Varlamova, Anna V. Pavlova, Hana Grombirikova, Marua Debeljak, Irina V. Mersiyanova, Anastasiia V. Bondarenko, Liudmyla I. Chernyshova, Larysa V. Kostyuchenko, Marina N. Guseva, Jelena Rascon, Audrone Muleviciene, Egle Preiksaitiene, Christoph B. Geier, Alexander Leiss-Piller, Yasuhiro Yamazaki, Tomoki Kawai, Jolan E. Walter, Irina V. Kondratenko, Anna edivá, Mirjam Van der Burg, Natalia B. Kuzmenko, Luigi D. Notarangelo, Ewa Bernatowska, Olga V. Aleinikova.
The Clinical and Genetic Spectrum of 82 Patients With RAG Deficiency Including a c.256_257delAA Founder Variant in Slavic Countries.
Frontiers in Immunology
2020 : Vol. 11, il., bibliogr. 40 poz.
Autor korespondencyjny: Svetlana O. Sharapova.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1664-3224
AZ
ORG
AIF
IF: 7.561
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/3
Hanan Ijspeert, Gertjan J. Driessen, Michael J. Moorhouse, Nico G. Hartwig, Beata Wolska-Kusnierz, Krzysztof Kalwak, Anna Pituch-Noworolska, Irina Kondratenko, Joris M. van Montfrans, Ester Mejstrikova, Arjan C. Lankester, Anton W. Langerak, Dik C. van Gent, Andrew P. Stubbs, Jacques J.M. Van Dongen, Mirjam Van der Burg.
Similar recombination-activating gene (RAG) mutations result in similar immunobiological effects but in different clinical phenotypes.
Journal of Allergy and Clinical Immunology
2014 : Vol. 133, nr 4, s. 1124-1133.e1, il., bibliogr. 48 poz.
p-ISSN: 0091-6749
AZ
ORG
AIF
IF: 11.476
3/3
Anna Szaflarska, Anna Pituch-Noworolska, Danuta Kowalczyk, Marek Zembala, Mirjam Van der Burg, Jacques J.M. Van Dongen.
Zespół Omenna u kuzynów : różny przebieg kliniczny i identyczna mutacja genu RAG1.
(Omenn`s syndrome in cousins : different clinical course and identical RAG1 mutation.)
Pediatria Polska
2009 : T. 84, nr 4, s. 367-372, il., bibliogr. 17 poz., streszcz., summ.
AP
KAZ
KBN
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ