Bibliografia UJ CM



Zapytanie: TYLKI-SZYMANSKA ANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/7
Zbigniew Żuber, Beata Kieć-Wilk, Łukasz Kałużny, Jolanta Wierzba, Anna Tylki-Szymańska.
Diagnosis and management of mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) in Poland
Biomedicines
2023 : Vol. 11, nr 6, bibliogr. 51 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Tylki-Szymańska
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 2227-9059
AZ
POG
AIF
IF: 4.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/7
Martin Magner, Zsuzsanna Almassy, Zoran Gucev, Beata Kieć-Wilk, Vasilica Plaiasu, Anna Tylki-Szymańska, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
Consensus statement on enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis IVA in Central and South-Eastern European countries
Orphanet Journal of Rare Diseases
2022 : Vol. 17, nr 1, bibliogr. 29 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Martin Magner
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/7
Anna Tylki-Szymańska, Zsuzsanna Almassy, Violetta Christophidou-Anastasiadou, Daniela Avdjieva-Tzavella, Ingeborg Barisic, Rimante Cerkauskiene, Goran Cuturilo, Maja Djordjevic, Zoran Gucev, Anna Hlavata, Beata Kieć-Wilk, Martin Magner, Ivan Pecin, Vasilica Plaiasu, Mira Samardzic, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
The landscape of Mucopolysaccharidosis in Southern and Eastern European countries : a survey from 19 specialistic centers.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2022 : Vol. 17, nr 1, il., bibliogr. 37 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Christina Lampe.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/7
A. Żuber, A. Jurecka, E. Jurkiewicz, B[eata] Kieć-Wilk, A[nna] Tylki-Szymańska.
Cervical spine MRI findings in patients with mucopolysaccharidosis type II.
Pediatric Neurosurgery
2015 : Vol. 50, nr 1, s. 26-30
p-ISSN: 1016-2291
AZ
ORG
AIF
IF: 0.245
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/7
Zbigniew Żuber, Agnieszka Jurecka, Agnieszka Różdżyńska-Świątkowska, Agata Migas-Majoch, Agnieszka Lembas, Beata Kieć-Wilk, Anna Tylki-Szymańska.
Ultrasonographic features of hip joints in mucopolysaccharidoses type I and II.
PLoS One
2015 : Vol. 10, nr 4 art. no. e0123792, s. 1-10, il., bibliogr. 26 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1932-6203
AZ
ORG
AIF
IF: 3.057
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/7
Maciej Machaczka, Martin Paucar Arce, Malgorzata Rucinska, Takashi Yoshitake, Jan Kehr, Wojciech Jurczak, Aleksander B. Skotnicki, Jan-Erik Mansson, Anna Tylki-Szymanska, Per Svenningsson.
A twelve-year follow-up study on a case of early-onset parkinsonism preceding clinical manifestation of Gaucher disease.
JIMD Reports
2012 : Vol. 3, s. 53-57, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 2192-8312
AZ
ORG
APZ
7/7
Agnieszka Ługowska, Rafał Płoski, Paweł Włodarski, Agnieszka Matheisel, Marek Bodzioch, Barbara Karakulska, Anna Tylki-Szymańska.
Dwie nowe mutacje genu ARSA zidentyfikowane u polskich pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną typu późnoniemowlęcego.
(Two new ARSA mutations identified in Polish patients with the late infantile form of metachromatic leukodystrophy.)
W: II Polski Kongres Genetyki, Warszawa, 18-20 września 2007
s. 116 : abstr. GC32.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ