Bibliografia UJ CM

1/16
Zbigniew Żuber, Grzegorz Dyduch, Andrzej Jaworek, Dorota Turowska-Heydel, Małgorzata Sobczyk, Marta Banach-Górnicka, Katarzyna Rusnak, Wojciech Górecki.
Pachydermodactyly - a report of two cases.
Reumatologia
2016 : T. 54, nr 3, s. 136-140, il., bibliogr. 20 poz., streszcz., sum.
Open access. Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License.
p-ISSN: 0034-6233
AP
KAZ
KBN
Adres url:
2/16
Grzegorz Dyduch, Zbigniew Żuber, Dorota Turowska-Heydel, Małgorzata Sobczyk, Dorota Wielowieyska-Szybińska, Magdalena Białas.
Granulomatous pigmented purpura in an adolescent girl: a precursor of mycosis fungoides?
Polish Journal of Pathology
2013 : Vol. 64, nr 2, s. 157-159, il., bibliogr. 11 poz.
p-ISSN: 1233-9687
AP
KAZ
AIF
IF: 0.832
Adres url:
3/16
Zbigniew Żuber, Mariusz Korkosz, Małgorzata Sobczyk, Dorota Turowska-Heydel, Katarzyna Kurdziel, Joanna Sulicka.
Próba skojarzonego wykorzystania przeciwciał antycytrulinowych III generacji (aCCP3 klasy IgG/IgA), czynników reumatoidalnych w klasach IgM, IgG i IgA oraz rezonansu magnetycznego i ultrasonografii stawów w diagnostyce młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
(Combined use of third generation anti-cyclic citrullinated peptide antibodies (aCCP3 IgG/IgA), rheumatoid factors (IgM, IgG and IgA isotypes), joints magnetic resonance imaging and ultrasonography in diagnosis of juvenile idiopathic arthritis.)
Reumatologia
2010 : T. 48, nr 3, s. 159-164, bibliogr. 15 poz., streszcz., summ.
p-ISSN: 0034-6233
AP
ORG
KBN
Adres url:
4/16
Dorota Turowska-Heydel, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Rodzinne występowanie zespołu antyfosfolipidowego.
(Family manifestations of the antiphospholipid syndrome.)
Reumatologia
1999 : T. 37, nr 3, s. 297-303, bibliogr. 24 poz., streszcz., summ.
AP
KBN
5/16
Dorota Turowska-Heydel, Danuta Gieracka-Pażucha, Gabriel Turowski.
Antygeny HLA klasy I w postaci rozpuszczalnej (s-HLA-I) w rodzinach dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy.
(Class I HLA antigens in soluble from (s-HLA-I) in families of children with congenital adrenal hyperplasia.)
Pediatria Polska
1998 : T. 73, nr 9, s. 911-918, tab. bibliogr. 25 poz. streszcz. summ.
AP
6/16
Jacek J. Pietrzyk, Dorota Turowska-Heydel, Maria Krzanowska-Dyras, Bożena Pilch.
Gorączka okresowa z hyperimmunoglobulinemią IgD - opis przypadku.
Klinika Pediatryczna
1998 : Vol. 6, nr 3, s. 357-359, bibliogr. 13 poz.
AP
KAZ
7/16
Gabriel Turowski, Danuta Gieracka-Pażucha, Dorota Turowska-Heydel, Jacek J. Pietrzyk.
Soluble HLA-A and HLA-B antigens in children with congenital adrenal hyperplasia (CAH) and the classic form of 21-hydroxylase deficiency.
Medical Science Monitor
1998 : Vol. 4, nr 4, s. 633-639, bibliogr. 23 poz., summ.
AP
Adres url:
8/16
Dorota Turowska-Heyde, Jacek J. Pietrzyk, Gabriel Turowski.
Antygeny HLA klasy I w rodzinach dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy.
(Class I HLA antigens in children from families with congenital adrenal hyperplasia.)
Pediatria Polska
1995 : T. 70, nr 2, s. 109-114, bibliogr. 25 poz.
AP
ORG
9/16
Dorota Turowska-Heyde, Jacek J. Pietrzyk, Gabriel Turowski.
Haplotypy HLA w rodzinach dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy.
(HLA haplotypes in families of children with congenital adrenal hyperplasia.)
Pediatria Polska
1995 : T. 70, nr 2, s. 115-120, bibliogr. 19 poz.
AP
ORG
10/16
Dorota Turowska-Heydel.
Klasyczna postać wordzonego przerostu kory nadnerczy w niedoborze 21-hydroksylazy. Rozważania genetyczne w świetle badań
(Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Genetic considerations on the light of own studies.)
Przegląd Lekarski
1995 : T. 52, nr 1, s. 10-12, bibliogr. 27 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
11/16
Dorota Turowska-Heyde, Marek Sanak, Bozena Turowska, Jacek J. Pietrzyk, Gabriel Turowski.
Sprzężenie genetyczne między HLA i GLOI a wrodzonym przerostem nadnerczy wywołanym niedoborem 21-hydroksylazy.
(Linkage analysis between HLA and GLOI with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.)
Pediatria Polska
1995 : T. 70, nr 2, s. 121-125, bibliogr. 18 poz.
AP
ORG
12/16
Gabriel Turowski, Dorota Turowska-Heydel, Jacek J. Pietrzyk, Bożena Turowska.
Rekombinacje haplotypów HLA i GLOI w rodzinach z wrodzonym przerostem kory nadnerczy (WPN) w niedoborze 21-hydroksylazy.
(HLA and GLOI haplotype recombination in families with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency.)
Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii
1994 : T. 44, nr 1, s. 35-40, il., bibliogr. 9 poz.
p-ISSN: 0324-8267
AP
ORG
13/16
Bożena Turowska, Dorota Turowska-Heydel.
Układ glioksalazy I w rodzinach dzieci chorych z wrodzonym przerostem nadnerczy w niedoborze 21-hydroksylazy.
(Glyoxalase I system in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Family studies.)
Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii
1994 : T. 44, nr 1, s. 41-44, bibliogr. 7 poz.
p-ISSN: 0324-8267
AP
ORG
14/16
Dorota Turowska-Heydel.
Choroby peroksysomowe: aspekty morfologiczne, biochemiczne i kliniczne.
(Peroxisomal disorders: morphological, biochemical and clinical aspects.)
Przegląd Lekarski
1990 : T. 47, nr 9, s. 665-669, bibliogr. 24 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
POG
15/16
Bożena Turowska, Dorota Turowska-Heydel.
Rzadki wariant ADA 5-1 w polskiej rodzinie.
(Rare variant of ADA 5-1 in Polish family.)
Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii
1990 : T. 40, nr 1, s. 42-45, il., bibliogr.16 poz.
p-ISSN: 0324-8267
AP
KAZ
16/16
J[acek] J. Pietrzyk, D[orota] Turowska-Heydel, M[ałgorzata] Klimek, F[ranciszek] Kaczmarski, J[ózef] Kaluza.
Two siblings with phenotypes mimicking peroxisomal disorders but with discordant biochemical findings.
Clinical Pediatrics
1990 : Vol. 29, nr 8, s. 479-484
p-ISSN: 0009-9228
AZ
ORG
IF: 0.442
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ