Bibliografia UJ CM

1/11
M. Korpal-Szczyrska, B[arbara] Kaczorowska-Hać, J[erzy] Starzyk, A[leksandra] Zygmunt-Górska, P. Sucharski, A. Balcerska.
Guz przysadki z towarzyszącą przewlekłą niedokrwistością mikrocytarną u 6-letniej dziewczynki z niedoborem wzrostu.
(Pituitary tumor with chronic microcytic anemia in a 6 year-old girl with short stature.)
Endokrynologia Pediatryczna
2008 : T. 7 supl. 1, s. 34, abstr. W 30
XVIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Gdańsk 4-6 września 2008.
SZP
AWZ
2/11
D[ariusz] Adamek, A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman Sucharska, J[acek] [J]. Pietrzyk, E[dyta] Radwanska.
The pathological changes of pituitary gland related to PROP1-gene mutation : the tumors of sella turcica that could pose a problem for neuropathologists but will (probably) be no longer operated.
Clin. Neuropathol.
2008 : Vol. 27, nr 3, s. 203, abstr. P O-45
9th European Congrees of Neuropathology, Athens, Greece, May 8-10, 2008.
SZZ
SIF
3/11
W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, G[racjan] Wątor, S[zymon] Skoczeń, K. Stożek, P. Sucharski, M. Matysiak, I. Malinowska, A. Balcerska, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, R. Tomaszewska, A. Chybicka, M[aryna] Krawczuk-Rybak, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Stolarska, E. Zielińska, T[omasz] Urasiński, A. Kamińska, G. Sobol, M. Wieczorek, G. Karolczyk.
Preliminary results of genotyping and minimal residual disease study in children with acute myeloid leukemia.
Onkologia Polska
2007 : T. 10 supl. 1, s. 11, abstr. 6
Konferencja Naukowa "45 lat onkologii dziecięcej w Polsce", Warszawa, 21-22 listopada 2007r.
SZP
AWZ
4/11
A[gata] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman-Sucharska, D[ariusz] Adamek, J[acek] J. Pietrzyk.
Radiologiczna i histologiczna ocena guzów przysadki u dwóch pacjentów z wielohormonalną niedoczynnością przysadki i mutacją genu PROP1.
(Radiological and histological assessment of pituitary tumors in two patients with combined pituitary hormone deficiency due to PROP1 gene mutation.)
Endokrynologia Pediatryczna
2007 : T. 6 supl. 6, s. 37, abstr. P2
XVII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Kraków, 6-8 września 2007.
SZP
AWZ
5/11
W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, G[racjan] Wątor, S[zymon] Skoczeń, P. Sucharski, M. Matysiak, I. Malinowska, A. Balcerska, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, R. Tomaszewska, A. Chybicka, M[aryna] Krawczuk-Rybak, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Stolarska, E. Zielińska, T[omasz] Urasiński, A. Kamińska, G. Sobol, M. Wieczorek, G. Karolczyk.
Wstępne wyniki genotypowania i oznaczania choroby resztkowej u dzieci z ostrą białaczką mieloblastyczną.
(Preliminary results of genotyping and minimal residual disease study in children with acute myeloid leukemia.)
W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Warszawa, 6-8 września 2000r.
s. 86-87 : abstr. 050.
SZP
AWZ
6/11
A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, J[acek] J. Pietrzyk.
Badania obrazowe przysadki u chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki spowodowaną mutacją genu Prop-1.
(Pituitary imaging in patients with combined pituitary hormone deficiency cost by prop-1 gene mutation.)
W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
s. 10
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
7/11
A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman Sucharska, D[ariusz] Adamek, Jacek J. Pietrzyk.
Badania obrazowe przysadki u chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki spowodowaną mutacją genu Prop-1.
(Images of pituitary in patients with combined pituitary hormone deficiency caused by Prop-1 gene mutation.)
Endokrynologia Pediatryczna
2006 : T. 5 supl. 5, s. 12, abstr. U1.
XVI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dzieicęcej, Białowieża, 28-30 września 2006.
SZP
AWZ
8/11
W[alentyna] Balwierz, B. Krzykwa, M. Kiszko, K[atarzyna] Pawińska, P. Sucharski, M[irosław] Bik-Multanowski, A[gnieszka] Dłużniewska, J[acek] J. Pietrzyk.
Znaczenie badań cytogenetycznych i molekularnych w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) i mieloblastycznej (AML) u dzieci.
W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
s. 12
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
9/11
A[nna] Kruczek, E. Jamrozik, E[wa] Kostyk, P. Sucharski.
Analiza kliniczna i molekularna chorych z podejrzeniem hypochondroplazji i achondroplazji w materiale Zakładu Genetyki Medycznej.
W: XXVII Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 14-15 lutego, 2003 : streszczenia
s. 5-6
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
10/11
E. Jamrozik, E[wa] Kostyk, A[nna] Kruczek, P. Sucharski, J[acek] J. Pietrzyk.
Diagnostyka molekularna achondroplazji (ACH) i hypochondroplazji (HCH) - w materiale Zakładu Genetyki Medycznej Katedry Pediatrii Coll. Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego.
(Molecular diagnosis of achondroplasia and hypochondroplasia in Genetic Counseling Unit of Polish-American Childrens' Hospital CM UJ.)
W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
s. 134 : abstr. 70.
SZP
AWZ
11/11
Jacek J. Pietrzyk, E[wa] Kostyk, P. Sucharski, M[arek] Sanak, A[nna] Kruczek.
Molecular studies in osteogenesis imperfecta (OI). (Badania molekularne we wrodzonej łamliwości kości).
European Journal of Human Genetics
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 125, abstr. P-506.
31st Annual Meeting Of Human Genetics, Geneva, Switzerland, 29 May-1 June, 1999.
SZZ
SIF
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ