Bibliografia UJ CM

1/2
Pamela Bowman, Asta Sulen, Fabrizio Barbetti, Jacques Beltrand, Pernille Svalastoga, Ethel Codner, Ellen H. Tessmann, Petur B. Juliusson, Torild Skrivarhaug, Ewan R. Pearson, Sarah E. Flanagan, Tarig Babiker, Nicholas J. Thomas, Maggie H. Shepherd, Sian Ellard, Iwar Klimes, Magdalena Szopa, Michel Polak, DarioI Iafusco, Andrew T. Hattersley, Pal R. Njolstad.
Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study.
Lancet. Diabetes & Endocrinology
2018 : Vol. 6, nr 8, s. 637-646, il., bibliogr. 30 poz., sum.
Autor korespondencyjny: Andrew T. Hattersley.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Data udostępnienia w sposób otwarty: 2018-06-04
p-ISSN: 2213-8587
AZ
ORG
AIF
IF: 24.540
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/2
Emma L. Edghill, Sarah E. Flanagan, Ann-Marie Patch, Chris Boustred, Andrew Parrish, Beverly Shields, Maggie H. Shepherd, Khalid Hussain, Ritika R. Kapoor, Maciej Malecki, Michael J. MacDonald, Julie Stoy, Donald F. Steiner, Louis F. Philipson, Graeme I. Bell, Neonatal Diabetes Int. Collaborative Group, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard.
Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes : mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood.
Diabetes
2008 : Vol. 57, nr 4, s. 1034-1042, il., bibliogr. 30 poz.
p-ISSN: 0012-1797
AZ
ORG
AIF
IF: 8.398
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ