Bibliografia UJ CM




Zapytanie: SAMPSON MATTHEW G
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/6
Miguel Verbitsky, Priya Krithivasan, Ekaterina Batourina, Atlas Khan, Sarah E. Graham, Maddalena Marasa, Hyunwoo Kim, Tze Y. Lim, Patricia L. Weng, Elena Sanchez-Rodriguez, Adele Mitrotti, Dina F. Ahram, Francesca Zanoni, David A. Fasel, Rik Westland, Matthew G. Sampson, Jun Y. Zhang, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Shirlee Shril, Loreto Gesualdo, Fabio Torri, Francesco Scolari, Claudia Izzi, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, David E. Barton, Mark G. Dobson, Prem Puri, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Isabella Pisani, Enrico Fiaccadori, Landino Allegri, Maria Ludovica Degl'Innocenti, Giorgio Piaggio, Shumyle Alam, Maddalena Gigante, Gianluigi Zaza, Pasquale Esposito, Fangming Lin, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Andrzej Brodkiewicz, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Przemyslaw Sikora, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Vladimir J. Lozanovski, Zoran Gucev, Iuliana Ionita-Laza, Ian B. Stanaway, David R. Crosslin, Craig S. Wong, Friedhelm Hildebrandt, Jonathan Barasch, Eimear E. Kenny, Ruth J.F. Loos, Brynn Levy, Gian Marco Ghiggeri, Hakon Hakonarson, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, John M. Darlow, Velibor Tasic, Cristen Willer, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi.
Copy Number Variant Analysis and Genome-wide Association Study Identify Loci with Large Effect for Vesicoureteral Reflux.
Journal of the American Society of Nephrology
2021 : Vol. 32, nr 4, s. 805-820, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Ali G. Gharavi, Cathy L. Mendelshon
p-ISSN: 1046-6673

AZ
ORG
AIF
IF: 14.981
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/6
James M. Eales, Xiao Jiang, Xiaoguang Xu, Sushant Saluja, Artur Akbarov, Eddie Cano-Gamez, Michelle T. McNulty, Christopher Finan, Hui Guo, Wojciech Wystrychowski, Monika Szulinska, Huw B. Thomas, Sanjeev Pramanik, Sandesh Chopade, Priscilla R. Prestes, Ingrid Wise, Evangelos Evangelou, Mahan Salehi, Yusif Shakanti, Mikael Ekholm, Matthew Denniff, Alicja Nazgiewicz, Felix Eichinger, Bradley Godfrey, Andrzej Antczak, Maciej Glyda, Robert Król, Stephen Eyre, Jason Brown, Carlo Berzuini, John Bowes, Mark Caulfield, Ewa Zukowska-Szczechowska, Joanna Zywiec, Pawel Bogdanski, Matthias Kretzler, Adrian S. Woolf, David Talavera, Bernard Keavney, Pasquale Maffia, Tomasz J. Guzik, Raymond T. O'Keefe, Gosia Trynka, Nilesh J. Samani, Aroon Hingorani, Matthew G. Sampson, Andrew P. Morris, Fadi J. Charchar, Maciej Tomaszewski.
Uncovering genetic mechanisms of hypertension through multi-omic analysis of the kidney.
Nature Genetics
2021 : Vol. 53, nr 5, s. 630-637, il., bibliogr. 35 poz.
Autor korespondencyjny: Maciej Tomaszewski.
p-ISSN: 1061-4036

AZ
ORG
AIF
IF: 41.376
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/6
Miguel Verbitsky, Rik Westland, Alejandra Perez, Krzysztof Kiryluk, Qingxue Liu, Priya Krithivasan, Adele Mitrotti, David A. Fasel, Ekaterina Batourina, Matthew G. Sampson, Monica Bodria, Max Werth, Charlly Kao, Jeremiah Martino, Valentina P. Capone, Asaf Vivante, Shirlee Shril, Byum Hee Kil, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Young-Ji Na, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Patricia L. Weng, Erin L. Heinzen, Alba Carrea, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, Valeria Manca, Giuseppe Masnata, Maddalena Gigante, Daniele Cusi, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Joanna A. E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Pasquale Zamboli, Hope White, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Anna Krakowska, Przemyslaw Sikora, Tomasz Jarmoliński, Maria K. Borszewska-Kornacka, Robert Pawluch, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Mark G. Dobson, John M. Darlow, Prem Puri, David E. Barton, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Velibor Tasic, Isabella Pisani, Landino Allegri, Lida M. Rodas, Josep M. Campistol, Cecile Jeanpierre, Shumyle Alam, Pasquale Casale, Craig S. Wong, Fangming Lin, Debora M. Miranda, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Jonathan M. Barasch, Brynn Levy, Nan Wu, Friedhelm Hildebrandt, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Feng Zhang, Hakon Hakonarson, Virginia E. Papaioannou, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
Author correction : The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nature Genetics
2019 : Vol. 51, nr 4
Autor korespondencyjny: Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi
p-ISSN: 1061-4036

KOR
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/6
Miguel Verbitsky, Rik Westland, Alejandra Perez, Krzysztof Kiryluk, Qingxue Liu, Priya Krithivasan, Adele Mitrotti, David A. Fasel, Ekaterina Batourina, Matthew G. Sampson, Monica Bodria, Max Werth, Charlly Kao, Jeremiah Martino, Valentina P. Capone, Asaf Vivante, Shirlee Shril, Byum Hee Kil, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Young-Ji Na, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Patricia L. Weng, Erin L. Heinzen, Alba Carrea, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, Valeria Manca, Giuseppe Masnata, Maddalena Gigante, Daniele Cusi, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Joanna A. E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Pasquale Zamboli, Hope White, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Anna Krakowska, Przemyslaw Sikora, Tomasz Jarmoliński, Maria K. Borszewska-Kornacka, Robert Pawluch, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Mark G. Dobson, John M. Darlow, Prem Puri, David E. Barton, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Velibor Tasic, Isabella Pisani, Landino Allegri, Lida M. Rodas, Josep M. Campistol, Cecile Jeanpierre, Shumyle Alam, Pasquale Casale, Craig S. Wong, Fangming Lin, Debora M. Miranda, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Jonathan M. Barasch, Brynn Levy, Nan Wu, Friedhelm Hildebrandt, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Feng Zhang, Hakon Hakonarson, Virginia E. Papaioannou, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nature Genetics
2019 : Vol. 51, nr 9, s. 117-127, bibliogr. 100 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi
p-ISSN: 1061-4036

AZ
ORG
AIF
IF: 27.605
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/6
Simone Sanna-Cherchi, Kamal Khan, Rik Westland, Priya Krithivasan, Lorraine Fievet, Hila Milo Rasouly, Juliana Ionita-Laza, Valentina P. Capone, David A. Fasel, Krzysztof Kiryluk, Sitharthan Kamalakaran, Monica Bodria, Edgar A. Otto, Matthew G. Sampson, Christopher E. Gillies, Virginia Vega-Warner, Katarina Vukojevic, Igor Pediaditakis, Gabriel S. Makar, Adele Mitrotti, Miguel Verbitsky, Jeremiah Martino, Qingxue Liu, Young-Ji Na, Vinicio Goj, Gianluigi Ardissino, Maddalena Gigante, Loreto Gesualdo, Magdalena Janezcko [Janeczko], Marcin Zaniew, Cathy Lee Mendelsohn, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt, Joanna A.E. van Wijk, Adela Arapovic, Marijan Saraga, Landino Allegri, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Shrikant Mane, David B. Goldstein, Richard P. Lifton, Nicholas Katsanis, Erica E. Davis, Ali G. Gharavi.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
American Journal of Human Genetics
2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802
Autor korespondencyjny: Simone Sanna-Cherchi, Erica E Davis.
p-ISSN: 0002-9297

AZ
ORG
AIF
IF: 8.855
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/6
Karolis Azukaitis, Eva Simkova, Mohammad Abdul Majid, Matthias Galiano, Kerstin Benz, Kerstin Amann, Clemens Bockmeyer, Radha Gajjar, Kevin E. Meyers, Hae Il Cheong, Barbel Lange-Sperandio, Therese Jungraithmayr, Veronique Fremeaux-Bacchi, Carsten Bergmann, Csaba Bereczki, Monika Miklaszewska, Dorottya Csuka, Zoltan Prohaszka, Patrick Gipson, Matthew G. Sampson, Mathieu Lemaire, Franz Schaefer.
The Phenotypic Spectrum of Nephropathies Associated with Mutations in Diacylglycerol Kinase ε.
Journal of the American Society of Nephrology
2017 : Vol. 28, nr 10, s. 3066-3075
Autor korespondencyjny: Karolis Azukaitis.
p-ISSN: 1046-6673

AZ
ORG
AIF
IF: 8.655
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ