Bibliografia UJ CM




Zapytanie: RATAJCZAK R
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
D[orota] Tylek-Lemańska, M[ałgorzata] Kumorowicz-Kopiec, M[aria] Rybakowa, R. Ratajczak, H[anna] Dziatkowiak.
Badania przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy a monitorowanie jodu w środowisku w Polsce południowo-wschodniej w latach 1985-2000.
(Evaluation of iodine deficiency disorders in neonates based on the experience with mass screening for congenital hypothyroidism in Southeastern Poland during 1985-2000.)
Endokrynologia Polska
2002 : T. 53, z. 3 supl. 1, s. 82, abstr. E5
Materiały naukowe XII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych, Kazimierz Dolny, 19-21 września, 2002.
SZP
AWZ
2/5
D[orota] Tylek-Lemańska, M[aria] Rybakowa, R. Ratajczak, M[ałgorzata] Kumorowicz-Kopiec, H[anna] Dziatkowiak.
Ocena stężenia TSH w masowych badaniach przesiewowych noworodków w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy jako wskaźnika niedoboru jodu w Polsce południowo-wschodniej w latach 1985-2000.
(Evaluation of TSH levels in newborn mass screening for congenital hypothyroidism as a factor for iodine deficiency monitoring in south-eatern Poland in years 1985-2000.)
Endokrynologia Polska
2002 : T. 53, z. 2 supl. 1, s. 357, abstr. A078
Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Warszawa, 26-29 maja 2002.
SZP
AWZ
3/5
D[orota] Tylek-Lemanska, H[anna] Dziatkowiak, M[ałgorzata] Kumorowicz-Kopiec, M[aria] Rybakowa, R. Ratajczak, J[erzy] Starzyk.
TSH level in neonatal screening for congenital hypothyroidism as a factor in monitoring iodine deficiency in southeastern Poland during 1985-2001.
Horm. Res.
2002 : Vol. 58 suppl. 2, s. 63, abstr. P1-220
41st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Madrid, Spain, 25-28 September 2002.
SZZ
SIF
4/5
M. Wiench, J. Włoch, Z. Wygoda, E. Gubała, D. Kula, M. Kwaśniewski, E[lwira] Przybylik-Mazurek, R. Ratajczak, H[anna] Dziatkowiak, A. Kukulska, J. Roskosz, Z[bigniew] Szybiński, B[arbara] Jarząb.
Genetic diagnosis of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B.
Endokrynologia Polska
2000 : T. 51, z. 1, s. 67-76, il., bibliogr. 30 poz., streszcz., summ.
Autor korespondencyjny: M. Wiench.
AP
ORG
KBN
5/5
H[anna] Dziatkowiak, E[lżbieta] Reroń, M[ałgorzata] Kumorowicz-Kopiec, J. Kazanecka, D[orota] Tylek-Lemańska, R. Ratajczak.
Audiological evaluation in children with congenital or transient hypothyroidism and Pendred syndrome. (Zaburzenia słuchu u dzieci z wrodzoną i przejściową niedoczynnością tarczycy i zespołem Pendreda).
W: 4th Meeting of the International Society for Neonatal Screening, Stockholm, Sweden, June 13-16, 1999 : program
abstr. P : 67.
SZZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ