Bibliografia UJ CM

1/2
Ella M.M.A. Martin, Annabelle Enriquez, Duncan B. Sparrow, David T. Humphreys, Aideen M. McInerney-Leo, Paul J. Leo, Emma L. Duncan, Kavitha R. Iyer, Joelene A. Greasby, Eddie Ip, Eleni Giannoulatou, Delicia Sheng, Elizabeth Wohler, Clémantine Dimartino, Jeanne Amiel, Yline Capri, Daphné Lehalle, Adi Mory, Yael Wilnai, Yael Lebenthal, Ali G. Gharavi, Grażyna G. Krzemień, Monika Miklaszewska, Robert D. Steiner, Cathy Raggio, Robert Blank, Hagit Baris Feldman, Hila Milo Rasouly, Nara L.M. Sobreira, Rebekah Jobling, Christopher T. Gordon, Philip F. Giampietro, Sally L. Dunwoodie, Gavin Chapman.
Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice.
Human Molecular Genetics
2020 : Vol. 29, nr 22, s. 3662-3678, il., bibliog. 72 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Gavin Chapman.
p-ISSN: 0964-6906
AZ
ORG
AIF
IF: 6.150
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/2
Simone Sanna-Cherchi, Kamal Khan, Rik Westland, Priya Krithivasan, Lorraine Fievet, Hila Milo Rasouly, Juliana Ionita-Laza, Valentina P. Capone, David A. Fasel, Krzysztof Kiryluk, Sitharthan Kamalakaran, Monica Bodria, Edgar A. Otto, Matthew G. Sampson, Christopher E. Gillies, Virginia Vega-Warner, Katarina Vukojevic, Igor Pediaditakis, Gabriel S. Makar, Adele Mitrotti, Miguel Verbitsky, Jeremiah Martino, Qingxue Liu, Young-Ji Na, Vinicio Goj, Gianluigi Ardissino, Maddalena Gigante, Loreto Gesualdo, Magdalena Janezcko [Janeczko], Marcin Zaniew, Cathy Lee Mendelsohn, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt, Joanna A.E. van Wijk, Adela Arapovic, Marijan Saraga, Landino Allegri, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Shrikant Mane, David B. Goldstein, Richard P. Lifton, Nicholas Katsanis, Erica E. Davis, Ali G. Gharavi.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
American Journal of Human Genetics
2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802
Autor korespondencyjny: Simone Sanna-Cherchi, Erica E Davis.
p-ISSN: 0002-9297
AZ
ORG
AIF
IF: 8.855
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ