Bibliografia UJ CM

1/4
Faidra Parsopoulou, Gedeon Loules, Maria Zamanakou, Dorottya Csuka, Agnes Szilagyi, Maria Kompoti, Grzegorz Porebski, Fotis Psarros, Markus Magerl, Anna Valerieva, Maria Staevska, Krystyna Obtulowicz, Marcus Maurer, Matthaios Speletas, Henriette Farkas, Anastasios E. Germenis.
Searching for genetic biomarkers for hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE).
Frontiers in Allergy
2022 : Vol. 3, bibliogr. 56 poz.
Autor korespondencyjny: Anastasios E. Germenis.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2673-6101
AZ
ORG
APZ
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/4
Sofia Vatsiou, Maria Zamanakou, Gedeon Loules, Fotis Psarros, Faidra Parsopoulou, Dorottya Csuka, Anna Valerieva, Maria Staevska, Grzegorz Porebski, Krystyna Obtulowicz, Markus Magerl, Marcus Maurer, Matthaios Speletas, Henriette Farkas, Anastasios E. Germenis.
A novel deep intronic SERPING1 variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Allergology International
2020 : Vol. 69, nr 3, s. 443-449, il., bibliogr. 51 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Anastasios E. Germenis.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 1323-8930
AZ
ORG
AIF
IF: 5.836
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/4
Gedeon Loules, Faidra Parsopoulou, Maria Zamanakou, Dorottya Csuka, Maria Bova, Teresa González-Quevedo, Fotis Psarros, Gregor [Grzegorz] Porebski, Matthaios Speletas, Davide Firinu, Stefano del Giacco, Chiara Suffritti, Michael Makris, Sofia Vatsiou, Andrea Zanichelli, Henriette Farkas, Anastasios E. Germenis.
Deciphering the Genetics of Primary Angioedema with Normal Levels of C1 Inhibitor.
Journal of Clinical Medicine
2020 : Vol. 9, nr 11, il., bibliogr. 26 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Anastasios E. Germenis.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2077-0383
AZ
ORG
AIF
IF: 4.242
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/4
Gedeon Loules, Maria Zamanakou, Faidra Parsopoulou, Sofia Vatsiou, Fotis Psarros, Dorottya Csuka, Grzegorz Porebski, Krystyna Obtulowicz, Anna Valerieva, Maria Staevska, Alberto López-Lera, Margarita López-Trascasa, Dumitru Moldovan, Markus Magerl, Marcus Maurer, Matthaios Speletas, Henriette Farkas, Anastasios E. Germenis.
Targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Gene
2018 : Vol. 667, s. 76-82, bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Gedeon Loules, Maria Zamanakou, Faidra Parsopoulou, SofiaVatsiou, Fotis Psarros, Dorottya Csuka, Grzegorz Porebski, Krystyna Obtulowicz, Margarita López-Trascasa, Markus Magerli, Marcus Maureri, Matthaios Speletas, Henriette Farkas, Anastasios E.Germenis.
p-ISSN: 0378-1119
AZ
ORG
AIF
IF: 2.638
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ