Bibliografia UJ CM

1/4
Magdalena Wołowiec, Katarzyna Smalisz, Katarzyna Popko, Katarzyna Bąbol-Pokora, Katarzyna Drabko, Małgorzata Salamonowicz-Bodzioch, Małgorzata Czogała, Anna Pieczonka, Sylwia Kołtan, Lucyna Maciejka-Kembłowska, Renata Tomaszewska, Grażyna Sobol-Milejska, Grażyna Karolczyk, Wanda Badowska, Iwona Malinowska.
Charakterystyka kliniczna dzieci z limfohistiocytozą hemofagocytarną
(Clinical analysis of hemophagocytic lymphohistiocytosis in children)
Przegląd Pediatryczny
2022 : Vol. 51, nr 1, s. 100-108, bibliogr. 35 poz., abstr., streszcz.
Autor korespondencyjny: Magdalena Wołowiec
p-ISSN: 0137-723X
AP
ORG
KBN
Adres url:
2/4
Katarzyna Bąbol-Pokora, Magdalena Magdalena Wołowiec, Katarzyna Popko, Aleksandra Jaworowska, Yenan T. Bryceson, Bianca Tesi, Jan-Inge Henter, Wojciech Młynarski, Wanda Badowska, Walentyna Balwierz, Katarzyna Drabko, Krzysztof Kałwak, Lucyna Maciejka-Kembłowska, Anna Pieczonka, Grażyna Sobol-Milejska, Sylwia Kołtan, Iwona Malinowska.
Molecular genetics diversity of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis among Polish pediatric patients
Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
2021 : Vol. 69, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Iwona Malinowska
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
p-ISSN: 0004-069X
e-ISSN: 1661-4917
AP
ORG
AIF
IF: 3.831
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/4
Jakub Kucharz, Monika Budnik, Paulina Dumnicka, Maciej Pastuszczak, Beata Kuśnierz-Cabala, Tomasz Demkow, Katarzyna Popko, Paweł Wiechno.
Hand-Foot Syndrome and Progression-Free Survival in Patients Treated with Sunitinib for Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
Advances in Experimental Medicine and Biology
2019 : Vol. 1133, s. 35-40, il., bibliogr., abstr.
Series Advances in Experimental Medicine and Biology
Autor korespondencyjny: Monika Budnik.
p-ISSN: 0065-2598
AZ
ORG
AIF
IF: 2.450
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/4
Iwona Malinowska, Aleksandra Jasinska, Bianka Tesi, Yenan Bryceson, Katarzyna Popko, Wojciech Mlynarski, Wanda Badowska, Jacek Wachowiak, Walentyna Balwierz, Jerzy Kowalczyk, Mariusz Wysocki, Lucyna Kapuscinska-Maciejka, Tomasz Urasinski, Maria Wieczorek, Grazyna Sobol-Milejska, Krzysztof Kalwak.
UNC13d mutations are the most common cause of FHLH in Poland.
Pediatric Blood & Cancer
2015 : Vol. 62, Suppl. 1, s. S11-S12
p-ISSN: 1545-5009
SZZ
SIF
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ