Bibliografia UJ CM

1/4
Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Iwona Betka, Elzbieta Swieczka, Bozena Didycz, Karolina Orchel-Szastak, Kinga Bik-Multanowska, Ewa Starostecka, Joanna Jaglowska, Renata Mozrzymas, Joanna Zolkowska, Katarzyna Chyz, Dorota Korycinska-Chaabane.
Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 (LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2020 : Vol. 25, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Other title MGM Reports.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 2.797
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/4
Miroslaw Bik-Multanowski, Lukasz Kaluzny, Renata Mozrzymas, Mariusz Oltarzewski, Ewa Starostecka, Agata Lange, Bozena Didycz, Maria Gizewska, Jolanta Ulewicz-Filipowicz, Agnieszka Chrobot, Bozena Mikoluc, Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska, Wojciech Cichy, Jacek J. Pietrzyk.
Molecular genetics of PKU in Poland and potential impact of mutations on BH4 responsiveness.
Acta Biochimica Polonica
2013 : Vol. 60, nr 4, s. 613-616, bibliogr.
p-ISSN: 0001-527X
AP
ORG
AIF
IF: 1.389
Adres url:
3/4
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Renata Mozrzymas.
Routine use of CANTAB system for detection of neuropsychological deficits in patients with PKU.
Molecular Genetics and Metabolism
2011 : Vol. 102, nr 2, s. 210-213, bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 1096-7192
AZ
ORG
AIF
IF: 3.193
Adres url:
4/4
Anna Rybak, Bożena Cukrowska, Zdzisław Domagała, Anna Szaflarska-Popławska, Beata Oralewska, Barbara Muszyńska, Wojciech Cichy, Bartosz Korczowski, Krzysztof Fyderek, Ewa Hapyn, Krystyna Karczewska, Aleksandra Zalewska, Iwona Sakowska-Maliszewska, Renata Mozrzymas, Alicja Żabka, Marzena Kolasa-Kicińska, Barbara Iwańczak, Katarzyna Plata-Nazar, Krystyna Wąsowska-Królikowska, Cisca Wijmenga, Jerzy Socha.
Wyniki genotypowania w zakresie genów HLA DQ 2/8 u pacjentów z celiakią. Podsumowanie ogólnopolskiego projektu badań genetycznych w celiakii.
(The results of genotyping for HLA DQ 2/8 patients with celiac disease. Summary of a nationwide project to study genetic celiac disease.)
Pediatria Współczesna
2010 : T. 12 supl. 1, s. 27, abstr. 25.
SZP
AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ