Bibliografia UJ CM

1/3
Lukasz M. Milanowski, Xu Hou, Jenny M. Bredenberg, Fabienne C. Fiesel, Liam T. Cocker, Alexandra I. Soto-Beasley, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ayman H. Faroqi, Maria Barcikowska, Magdalena Boczarska-Jedynak, Jaroslaw Dulski, Lyuda Fedoryshyn, Piotr Janik, Anna Potulska-Chromik, Katherine Karpinsky, Anna Krygowska-Wajs, Tim Lynch, Diana A. Olszewska, Grzegorz Opala, Aleksander Pulyk, Irena Rektorova, Yanosh Sanotsky, Joanna Siuda, Mariusz Widlak, Jaroslaw Slawek, Monika Rudzinska-Bar, Ryan Uitti, Monika Figura, Stanislaw Szlufik, Sylwia Rzonca-Niewczas, Elzbieta Podgorska, Pamela J. McLean, Dariusz Koziorowski, Owen A. Ross, Dorota Hoffman-Zacharska, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek.
Cathepsin B p.Gly284Val variant in Parkinson's disease pathogenesis.
International Journal of Molecular Sciences
2022 : Vol. 23, nr 13, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Dorota Hoffman-Zacharska, Wolfdieter Springer.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 1422-0067
AZ
ORG
AIF
IF: 5.600
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Repozytorium UJ CM:
2/3
Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
American Journal of Human Genetics
2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297
AZ
ORG
AIF
IF: 10.603
3/3
Carles Vilarino-Guell, C. Wider, Owen A. Ross, Justus C. Dachsel, Jennifer M. Kachergus, Sarah J. Lincoln, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Greggory J. Wilhoite, Justin A. Bacon, Bahareh Behrouz, Heather A. Melrose, Emna Hentati, Andreas Puschmann, Daniel M. Evans, Elizabeth Conibear, Wyeth W. Wasserman, Jan O. Aasly, Pierre R. Burkhard, Ruth Djaldetti, Joseph Ghika, Faycal Hentati, Anna Krygowska-Wajs, Tim Lynch, Eldad Melamed, Alex Rajput, Ali H. Rajput, Alessandra Solida, Ruey-Meei Wu, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Francois Vingerhoets, Matthew J. Farrer.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
American Journal of Human Genetics
2011 : Vol. 89, nr 1, s. 162-167, bibliogr. 24 poz.
p-ISSN: 0002-9297
AZ
ORG
AIF
IF: 10.603
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ