Bibliografia UJ CM

1/3
Aleksandra M. Żurowska, Olga Bielska, Patrycja Daca-Roszak, Maciej Jankowski, Maria Szczepańska, Danuta Roszkowska-Bjanid, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Anna Moczulska, Dorota Drożdż, Despina Hadjipanagi, Constantinos Deltas, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Janina Taraszkiewicz, Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wieczorkiewicz-Plaza, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Hanna Nosek, Anna E. Jander, Constantina Koutsofti, Anna Stanisławska-Sachadyn, Dominka Kuleszo, Ewa Ziętkiewicz, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz.
Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife.
Kidney International
2021 : Vol. 99, nr 6, s. 1451-1458, il., bibliogr. 25 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra M. Żurowska, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
AZ
ORG
AIF
IF: 18.998
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/3
Olga Bielska, Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz, Dominika Kuleszo, M. Jankowski, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Maria Szczepańska, Dagmara Roszkowska-Bjanid, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Roman Stankiewicz, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Dorota Drożdż, Anna Moczulska, Małgorzata Śniadecka, Hanna Nosek, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Aleksandra Żurowska.
Fenotyp chorych z mutacjami w genie COL4A5 kodującym białka łańcucha A-5 kolagenu IV w polskiej populacji pacjentów z krwinkomoczem rodzinnym.
Przegląd Lekarski
2019 : Vol. 76, nr 5, s. 335, abstr. P5.9.
XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Kraków, 26.05-28.05.2019.
p-ISSN: 0033-2240
SZP
AWZ
3/3
Olga Bielska, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz, Dominika Kuleszo, Maria Szczepanska, Dagmara Roszkowska-Bjanid, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Danuta Zwolinska, Kinga Musial, Dorota Drozdz, Anna Moczulska, Elzbieta Jarocka-Cyrta, Malgorzata Sniadecka, Roman Stankiewicz, Aleksandra Żurowska.
Proteinuria in children from a National Alport Syndrome cohort - defined by new Alport Syndrome classification.
Pediatric Nephrology
2018 : Vol. 33, nr 10, s. 1920, abstr. P-274
51st Annual ESPN Meeting, Antalya, October 2018.
p-ISSN: 0931-041X
SZZ
SIF
Adres url:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ