Bibliografia UJ CM

1/4
Dorota Piekutowska-Abramczuk, Magdalena Kaliszewska, Anna Sułek, Natalia Jurkowska, Mariusz Ołtarzewski, Ewa Jabłońska, Joanna Trubicka, Aleksandra Głowacka, Elżbieta Ciara, Paweł Kowalski, Karolina Langiewicz-Wojciechowska, Marketa Tesarova, Jiri Zeman, Biruta Kierdaszuk, Dariusz Kuczyński, Dariusz Chmielewski, Edyta Szymańska, Agnieszka Bakuła, Anna Łusakowska, Marta Lipowska, Bogdan Brodacki, Joanna Pera, Małgorzata Dorobek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Krystyna Halina Chrzanowska, Ewa Bartnik, Grzegorz Placha, Alicja Kamińska, Anna Kostera-Pruszczyk, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Tońska, Ewa Pronicka.
The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort.
Mitochondrion
2019 : Vol. 47, s. 179-187, bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Dorota Piekutowska-Abramczuk.
p-ISSN: 1567-7249
AZ
ORG
AIF
IF: 3.992
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/4
Magdalena Pelc, Elżbieta Ciara, Aleksandra Jezela-Stanek, Monika Kugaudo, Agata Cieślikowska, Dorota Jurkiewicz, Magdalena Janeczko, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Agata Skórka.
Novel pathogenic variant in the HRAS gene with lethal outcome and a broad phenotypic spectrum among Polish patients with Costello syndrome.
Clinical Dysmorphology
2017 : Vol. 26, nr 2, s. 83-90, il., bibliogr.
Autor korespondencyjny: Agata Skórka.
p-ISSN: 0962-8827
AZ
ORG
AIF
IF: 0.427
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/4
Florian Recker, Marcin Zaniew, Detkef Bockenhauer, Nunzia Miglietti, Arend Bokenkamp, Anna Moczulska, Anna Rogowska-Kalisz, Guido Laube, Valerie Said-Conti, Belde Kasap-Demir, Anna Niemirska, Mieczysław Litwin, Grzegorz Siteń, Krystyna H. Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Sidharth K. Sethi, Velibor Tasic, Franca Anglani, Maria Addis, Anna Wasilewska, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Michael Ludwig.
Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Pediatric Nephrology
2015 : Vol. 30, nr 6, s. 931-943, il., bibliogr. 49 poz., abstr.
p-ISSN: 0931-041X
AZ
ORG
AIF
IF: 2.338
Streszczenie w PubMed:
4/4
Krystyna H. Chrzanowska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Ewa Popowska, Małgorzata Gładkowska-Dura, Jadwiga Małdyk, Małgorzata Syczewska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Bożenna Goryluk-Kozakiewicz, Halina Bubała, Artur Gadomski, Anna Gaworczyk, Bernarda Kazanowska, Andrzej Kołtan, Marta Kuźmicz, Teresa Luszawska-Kutrzeba, Lucyna Maciejka-Kapuścińska, Małgorzata Stolarska, Katarzyna Stefańska, Katarzyna Sznurkowska, Anna Wakulińska, Maria Wieczorek, Tomasz Szczepański, Jerzy Kowalczyk.
Carrier frequency of mutation 657del5 in the NBS1 gene in a population of Polish pediatric patients with sporadic lymphoid malignancies.
International Journal of Cancer
2006 : Vol. 118, nr 5, s. 1269-1274, bibliogr. 34 poz.
AZ
ORG
AIF
IF: 4.693
Adres url:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ