Bibliografia UJ CM

1/6
Anna Szaflarska, Magdalena Rutkowska-Zapała, Anna Gruca, Katarzyna Szewczyk, Mirosław Bik-Multanowski, Marzena Lenart, Marta Surman, Ilona Kopyta, Ewa Głuszkiewicz, Magdalena Machnikowska-Sokołowska, Katarzyna Gruszczyńska, Anna Pituch-Noworolska, Maciej Siedlar.
Neurodegenerative changes detected by neuroimaging in a patient with contiguous X-chromosome deletion syndrome encompassing BTK and TIMM8A genes.
Central European Journal of Immunology
2018 : Vol. 43, nr 2, s. 139-147, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Magdalena Rutkowska-Zapała.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
p-ISSN: 1426-3912
AP
ORG
AIF
IF: 1.455
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/6
Anna Balcerzyk, Paweł Niemiec, Tomasz Iwanicki, Tomasz Nowak, Ilona Kopyta, Ewa Emich-Widera, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Władyslaw Grzeszczak, Iwona Żak.
Upstream Stimulating Factor 1 (USF-1) Gene Polymorphisms and the Risk, Symptoms, and Outcome of Pediatric Ischemic Stroke.
Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
2018 : Vol. 27, nr 7, s. 1885-1889, bibliogr. 21 poz.
Autor korespondencyjny: Anna Balcerzyk.
p-ISSN: 1052-3057
AZ
ORG
AIF
IF: 1.646
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/6
Pawel Niemiec, Anna Balcerzyk, Tomasz Iwanicki, Ewa Emich-Widera, Ilona Kopyta, Tomasz Nowak, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Sylwia Gorczynska-Kosiorz, Wanda Trautsolt, Władysław Grzeszczak, Iwona Zak.
The rs10757278 Polymorphism of the 9p21.3 Locus in Children with Arterial Ischemic Stroke: A Family-Based and Case-Control Study.
Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
2017 : Vol. 26, nr 12, s. 2763-2768, bibliogr. 21 poz.
Autor korespondencyjny: Paweł Niemiec.
p-ISSN: 1052-3057
AZ
ORG
AIF
IF: 1.598
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/6
Anna Balcerzyk, Paweł Niemiec, Ilona Kopyta, Ewa Emich-Widera, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Iwona Żak.
Methylenetetrahydrofolate reductase gene A1298C polymorphism in pediatric stroke-case-control and family-based study.
Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
2015 : Vol. 24, nr 1, s. 61-65, bibliogr. 20 poz.
p-ISSN: 1052-3057
AZ
ORG
AIF
IF: 1.599
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/6
Anna Balcerzyk, Marta Nowak, Ilona Kopyta, Ewa Emich-Widera, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Iwona Żak.
Impact of the -174G/C interleukin-6 (IL-6) gene polymorphism on the risk of paediatric ischemic stroke, itssymptoms and outcome.
Folia Neuropathologica
2012 : Vol. 50, nr 2, s. 147-161, bibliogr. 23 poz., abstr.
p-ISSN: 1641-4640
AP
ORG
AIF
IF: 1.547
Adres url:
6/6
Paweł Niemiec, Iwona Żak, Ewa Emich-Widera, Anna Balcerzyk, Ilona Kopyta, Tomasz Nowak, Jerzy Wendorff, Katarzyna Pałatyńska, Marek Kaciński, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Ewa Pilarska.
The C242T polymorphism of the gene encoding cytochrome b-245 alpha is not associated with paediatric ischaemic stroke: family-based and case-control study.
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2010 : Vol. 44, nr 5, s. 453-458, bibliogr. 24 poz., abstr., streszcz.
p-ISSN: 0028-3843
AP
ORG
AIF
IF: 0.451
Adres url:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ