Bibliografia UJ CM

1/3
Anna Knapp, Mateusz Jagła, Anna Madetko-Talowska, Katarzyna Szewczyk, Teofila Książek, Katarzyna Końska, Przemko Kwinta.
Paternal uniparental disomy of chromosome 2 resulting in a concurrent presentation of Crigler-Najjar syndrome type I and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency.
American Journal of Medical Genetics. Part A
2022 : Vol. 188, nr 6, s. 1848-1852, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
p-ISSN: 1552-4825
e-ISSN: 1552-4833
AZ
KAZ
AIF
IF: 2.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/3
Aleksandra Dudzik, Weronika Nedza, Katarzyna Końska, Katarzyna Starzec, Tomasz Tomasik, Andrzej Grudzień, Mateusz Jagła, Wojciech Durlak, Przemko Kwinta.
A novel mutation in MTM1 gene in newborn, resulting in centronuclear myopathy phenotype : a case report.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
2021 : Vol. 22, il., bibliogr. 17 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1110-8630
AZ
KAZ
APZ
Adres url:
3/3
Katarzyna Końska, Katarzyna Szewczyk, Teofila Książek.
Onkogenetyka.
W: Pediatria. T. 1.
redakcja Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, copyright 2018.
s. 530-532.
29 cm.
Dla studentów medycyny, lekarzy w trakcie specjalizacji i doświadczonych praktyków.
p-ISBN: 978-83-233-4153-6
p-ISBN: 978-83-233-4540-4
RPO
ORG
RMP
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ