Bibliografia UJ CM

1/7
Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec, Anna Dziubek, Małgorzata Sado, Marek Karpiński.
Novel mutation in a patient with Charlevoix-Saguenay ataxia - a very rare disease with classical symptoms.
Neurological Sciences
2022 : Vol. 43, nr 1, s. 723-724, bibliogr. 4 poz.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1590-1874
e-ISSN: 1590-3478
LR
AIF
IF: 3.300
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/7
Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec, Anna Dziubek, Małgorzata Sado, Marek Karpiński, Agnieszka Gorzkowska.
The utility of next-generation sequencing for identifying the genetic basis of dementia.
International Journal of Environmental Research and Public Health
2021 : Vol. 18, nr 16, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec.
p-ISSN: 1661-7827
e-ISSN: 1660-4601
AZ
KAZ
AIF
IF: 4.614
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/7
Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec, Anna Dziubek, Malgorzata Sado, Marek Karpiński, Agnieszka Gorzkowska.
Case report on novel mutation in SPAST gene in Polish family with spastic paraplegia.
BMC Neurology
2019 : Vol. 19, 322, il., bibligor. 6 zpoz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Klimkowicz-Mrowiec.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1471-2377
AZ
KAZ
AIF
IF: 2.356
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/7
Sarah Goldman-Mazur, Ewa Wypasek, Marek Karpiński, Andrzej Stanisz, Anetta Undas.
High detection rates of antithrombin deficiency and antiphospholipid syndrome in outpatients aged over 50?years using the standardized protocol for thrombophilia screening.
Thrombosis Research
2019 : Vol. 176, s. 67-73, bibliogr. 30 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Undas Anetta.
p-ISSN: 0049-3848
AZ
ORG
AIF
IF: 2.869
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/7
Małgorzata Konieczyńska, Ewa Wypasek, Marek Karpiński, Monika Komar, Sofie Symoens, Paul J. Coucke, Anetta Undas.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome in 2 Polish patients : identification of 2 novel COL3A1 gene mutations.
Kardiologia Polska
2019 : Vol. 77, nr 11, s. 1070-1073, il., bibliogr. 15 poz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Autor korespondencyjny: Ewa Wypasek.
Short communication.
p-ISSN: 0022-9032
AP
WYT
AIF
IF: 1.874
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/7
Joanna Wzorek, Marek Karpiński, Ewa Wypasek, Michał Michalski, Andrzej Szczudlik, Krzysztof Piotr Malinowski, Anetta Undas.
Alpha-2-antiplasmin Arg407Lys polymorphism and cryptogenic ischemic cerebrovascular events: Association with neurological deficit
Neurologia i Neurochirurgia Polska
2018 : Vol. 52, nr 3, s. 352-358, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
Pol. J. Neurol. Neurosurg.
Autor korespondencyjny: Anetta Undas.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 0028-3843
AP
ORG
AIF
IF: 1.006
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/7
Paweł Petkow-Dimitrow, Lidia Tomkiewicz-Pająk, Marek Karpiński, Renata Rajtar-Salwa, Małgorzata Urbańczyk, Ewa Wypasek.
Cardiac magnetic resonance imaging in a woman suspected of hypertrophic cardiomyopathy based on genotyping.
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej
2018 : Vol. 128, nr 10, s. 617-618, il., bibliogr. 5 poz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
Autor korespondencyjny: Paweł Petkow-Dimitrow.
p-ISSN: 0032-3772
AP
KAZ
AIF
IF: 2.882
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ