Bibliografia UJ CM



Zapytanie: JUCHACZ ALDONA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/7
Piotr Obtułowicz, Marcin Stobiecki, Wojciech Dyga, Aldona Juchacz, Tadeusz, [jr] Popiela, Krystyna Obtułowicz.
Abdominal and pelvic imaging in the diagnosis of acute abdominal attacks in patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Postępy Dermatologii i Alergologii
Advances in Dermatology and Allergology
2022 : Vol. 39, nr 4, s. 749-756, il., bibliogr. 41 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Wojciech Dyga
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0
p-ISSN: 1642-395X
e-ISSN: 2299-0046
AP
ORG
AIF
IF: 1.400
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/7
Katarzyna Piotrowicz-Wójcik, Małgorzata Bulanda, Aldona Juchacz, Joanna Jamróz-Brzeska, Jacek Gocki, Krzysztof Kuziemski, Robert Pawłowicz, Grzegorz Porebski.
Clinical characteristics and management of angioedema attacks in Polish adult patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Journal of Clinical Medicine
2021 : Vol. 10, nr 23, il., bibliogr. 35 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Grzegorz Porebski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2077-0383
AZ
ORG
AIF
IF: 4.964
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/7
Krystyna Obtulowicz, Teofila Książek, Anna Bogdali, Wojciech Dyga, Ewa Czarnobilska, Aldona Juchacz.
Genetic variants of SERPING1 gene in Polish patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency.
Central European Journal of Immunology
2020 : Vol. 45, nr 3, s. 301-309, bibliogr. 43 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
Autor korespondencyjny: Teofila Książek.
p-ISSN: 1426-3912
AP
ORG
AIF
IF: 2.085
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/7
Sofia Vatsiou, Maria Zamanakou, Gedeon Loules, Teresa Gonzalez-Quevedo, Grzegorz Porębski, Aldona Juchacz, Maria Bova, Chiara Suffritti, Davide Firinu, Dorottya Csuka, Emmanouil Manousakis, Anna Valerieva, Maria Staevska, Markus Magerl, Henriette Farkas, Anastasios E. Germenis.
Aspects of hereditary angioedema genotyping in the era of NGS: The case of F12 gene.
Alergia Astma Immunologia
2018 : T. 23, nr 4, s. 205-210, il., bibliogr. 20 poz., streszcz., sum.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC.
Autor korespondencyjny: Anastasios E. Germenis.
p-ISSN: 1427-3101
AP
ORG
KBN
Adres url:
5/7
Grzegorz Porębski, Jacek Gocki, Aldona Juchacz, Aleksandra Kucharczyk, Tomasz Matuszewski, Katarzyna Olejniczak, Małgorzata Sokołowska, Marcin Stobiecki, Ewa Trębas-Pietraś, Krystyna Obtułowicz.
Postępowanie we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym z niedoboru inhibitora C1- stanowisko Sekcji HAE Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Część I: klasyfikacja, patofizjologia, objawy kliniczne i rozpoznanie.
(Management of hereditary angioedema with C1 inhibitor-deficiency - consensus statement of the HAE Section of the Polish Society of Allergology. Part I: classification, pathophysiology, clinical symptoms, and diagnosis.)
Alergologia Polska
Polish Journal of Allergology
2018 : Vol. 5, nr 2, s. 98-108, il., bibliogr. 60 poz., streszcz.
Autor korespondencyjny: Grzegorz Porębski.
p-ISSN: 2353-3854
AP
WYT
KBN
Adres url:
6/7
Grzegorz Porębski, Jacek Gocki, Aldona Juchacz, Aleksandra Kucharczyk, Tomasz Matuszewski, Katarzyna Olejniczak, Małgorzata Sokołowska, Marcin Stobiecki, Ewa Trębas-Pietraś, Krystyna Obtułowicz.
Postępowanie we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym z niedoboru inhibitora C1- stanowisko Sekcji HAE Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Część II: leczenie i zapobieganie napadom, monitorowanie choroby i postępowanie w sytuacjach szczególnych.
(Management of hereditary angioedema with C1 inhibitor-deficiency - consensus statement of the HAE Section of the Polish Society of Allergology. Part II: treatment, follow-up and special situations.)
Alergologia Polska
Polish Journal of Allergology
2018 : Vol. 5, nr 2, s. 109-120, il., bibliogr. 80 poz., streszcz.
Autor korespondencyjny: Grzegorz Porębski.
p-ISSN: 2353-3854
AP
WYT
KBN
Adres url:
7/7
Aldona Juchacz, Piotr Obtułowicz, Małgorzata Hendzel, Krystyna Obtułowicz.
Abdominal attacs in hereditary angioedema due to C1 INH deficiency Diagnostic difficulties. Case report.
Alergologia i Immunologia
2016 : T. 13, nr 3-4, s. 43-46, il., bibliogr. 18 poz., streszcz., abstr.
p-ISSN: 1731-9404
AP
KAZ
KBN
Adres url:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ