Bibliografia UJ CM

1/2
Iwona Malinowska, Aleksandra Jasinska, Bianka Tesi, Yenan Bryceson, Katarzyna Popko, Wojciech Mlynarski, Wanda Badowska, Jacek Wachowiak, Walentyna Balwierz, Jerzy Kowalczyk, Mariusz Wysocki, Lucyna Kapuscinska-Maciejka, Tomasz Urasinski, Maria Wieczorek, Grazyna Sobol-Milejska, Krzysztof Kalwak.
UNC13d mutations are the most common cause of FHLH in Poland.
Pediatric Blood & Cancer
2015 : Vol. 62, Suppl. 1, s. S11-S12
p-ISSN: 1545-5009
SZZ
SIF
2/2
Teofila Ksiazek, Walentyna Balwierz, Gracjan Wator, Katarzyna Szewczyk, Tomasz Klekawka, Michal Matysiak, Barbara Sikorska-Fic, Elzbieta Adamkiewicz-Drozynska, Lucyna Maciejka-Kapuscinska, Jerzy Kowalczyk, Beata Wojcik, Wojciech Mlynarski, Aleksandra Jasinska, Tomasz Szczepanski, Renata Tomaszewska, Mariusz Wysocki, Sylwia Koltan, Grazyna Sobol, Agnieszka Mizia-Malarz, Tomasz Urasinski, Elzbieta Kamienska, Maryna Krawczuk-Rybak, Katarzyna Muszynska-Roslan, Maria Wieczorek, Irena Karpinska-Derda, Grazyna Karolczyk, Joanna Pohorecka, Alicja Chybicka, Kinga Potocka, Wanda Badowska, Polish Pediatric Leukemia Lymphoma Study Group.
Could WT1 gene expression be useful marker for monitoring of minimal residual disease in pediatric acute myeloid leukemia?
Pediatric Blood & Cancer
2012 : Vol. 59, nr 6, s. 1038, abstr. PB003
44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), London, United Kingdom, 5th-8th October, 2012
p-ISSN: 1545-5009
SZZ
SIF
Wyświetl ponownie stosując format: