Bibliografia UJ CM




Zapytanie: HERMANNS PIA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/2
Malgorzata Kumorowicz-Czoch, Pia Hermanns, Anna Madetko-Talowska, Joahim Pohlenz.
Increased Detection Rate of Paired Box Domain Gene Mutations by Application of Multiplex Ligation- Dependent Probe Amplification Analysis in Patients with Primary Congenital Hypothyroidism and Thyroid Dysgenesis.
Hormone Research in Paediatrics
2015 : Vol. 84, Suppl. 1, s. 124, abstr. P1-131.
Formerly Hormone Research ISSN 0301-0163
54rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, Spain, October 1-3, 2015.

p-ISSN: 1663-2818

SZZ
SIF
Adres url:
2/2
Pia Hermanns, Małgorzata Kumorowicz-Czoch, Joachim Pohlenz.
Mutations in the TTF1 and the PAX8 genes in a boy with thyroid dysgenesis, respiratory and neurological disorders.
Hormone Research in Paediatrics
2013 : Vol. 80, Suppl. 1, s. 194, abstr. P1-d3-614.
Formerly Hormone Research ISSN 0301-0163
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, September 2013.

p-ISSN: 1663-2818

SZZ
SIF
Adres url:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ