Bibliografia UJ CM




Zapytanie: HECKMAN MICHAEL G
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/9
Jarosław Dulski, Michael G. Heckman, Launia J. White, Kamila Żur-Wyrozumska, Troy C. Lund, Zbigniew K. Wszolek.
Hematopoietic stem cell transplantation in CSF1R-related leukoencephalopathy : retrospective study on predictors of outcomes
Pharmaceutics
2022 : Vol. 14, nr 12, bibliogr. 22 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Zbigniew K. Wszolek
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

e-ISSN: 1999-4923

AZ
ORG
AIF
IF: 5.400
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/9
Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Minerva M. Carrasquillo, Michael G. Heckman, Allan McCarthy, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Ronald L. Walton, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Dennis W. Dickson, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Exonic Re-Sequencing of the Chromosome 2q24.3 Parkinson's Disease Locus.
PLoS One
2015 : Vol. 10, nr 6 art. no. e0128586, s. 1-10, il., bibliogr. 23 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1932-6203

AZ
ORG
AIF
IF: 3.057
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/9
Kotaro Ogaki, Shunsuke Koga, Michael G. Heckman, Fabienne C. Fiesel, Maya Ando, Catherine Labbe, Oswaldo Lorenzo- Betancor,, Elisabeth L. Moussaud- Lamodiere, Alexandra I. Soto- Ortolaza, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ryan J. Uitti, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Andreas Puschmann, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Joseph E. Parisi, Ronald C. Petersen, Neill R. Graff-Radford, Bradley F. Boeve, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.
Neurology
2015 : Vol. 85, nr 23, s. 2016-2025, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0028-3878

AZ
ORG
AIF
IF: 8.166
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/9
Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Lorenzo Lorenzo-Betancor,, Alexandra Soto-Ortolaza, Antony S. Walton, Sruti Rayaprolu, Shinsuke Fujioka, Melissa E. Murray, Michael G. Heckman, Andreas Puschmann, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Yanosh Sanotsky, Irena Rektorova, Pamela J. McLean, Rosa Rademakers, Nilufer Ertekin-Taner, Anhar Hassan, J.Eric Ahlskog, Bradley F. Boeve, Ronald C. Petersen, Demetrius M. Maraganore, Charles H. Adler, Tanis J. Ferman, Joseph E. Parisi, Neill R. Graff-Radford, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Role for the microtubule-associated protein tau variant p.A152T in risk of Α-synucleinopathies.
Neurology
2015 : Vol. 85, nr 19, s. 1680-1686
p-ISSN: 0028-3878

AZ
ORG
AIF
IF: 8.166
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/9
Michael G. Heckman, Alexis Elbaz, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Daniel J. Serie, Jan O. Aasly, Grazia Annesi, Georg Auburger, Justin A. Bacon, Magdalena Boczarska-Jedynak, Maria Bozi, Laura Brighina, Marie-Christine Chartier-Harlin, Efthimios Dardiotis, Alain Destee, Carlo Ferrarese, Alessandro Ferraris, Brian Fiske, Suzana Gispert, Georgios M. Hadjigeorgiou, Nobutaka Hattori, John P.A. Ioannidis, Barbara Jasinska-Myga, Beom S Jeon, Yun Joong Kim, Christine Klein, Rejko Kruger, Elli Kyratzi, Chin-Hsien Lin, Katja Lohmann, Marie-Anne Loriot, Timothy Lynch, George D. Mellick, Eugenie Mutez, Grzegorz Opala, Sung Sup Park, Simona Petrucci, Aldo Quattrone, Manu Sharma, Peter A. Silburn, Young Ho Sohn, Leonidas Stefanis, Vera Tadic, Hiroyuki Tomiyama, Ryan J. Uitti, Enza Maria Valente, Demetrios K. Vassilatis, Carles Vilarino-Guell, Linda R. White, Karin Wirdefeldt, Zbigniew Wszolek, Ruey-Meei Wu, Georgia Xiromerisiou, Demetrius M. Maraganore, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross, Genetic Epidemiology Of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants.
Neurobiol. Aging
2014 : Vol. 35, nr 1, s. 266.e5-266.e14, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0197-4580

AZ
ORG
AIF
IF: 5.013
6/9
Alexandra I. Soto-Ortolaza, Michael G. Heckman, Catherine Labbe, Daniel J. Serie, Andreas Puschmann, Sruti Rayaprolu, Audrey Strongosky, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Timothy Lynch, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
GWAS risk factors in Parkinson's disease: LRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16.
American Journal of Neurodegenerative Disease
2013 : Vol. 2, nr 4, s. 287-299, bibliogr. 23 poz., abstr.
p-ISSN: 2165-591X

AZ
ORG
APZ
Adres url:
7/9
Andreas Puschmann, Christophe Verbeeck, Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Timothy Lynch, Barbara Jasinska-Myga, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Human leukocyte antigen variation and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2011 : Vol. 17, nr 5, s. 376-378, bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020

AZ
ORG
AIF
IF: 3.795
8/9
Owen A. Ross, Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto, Nancy N. Diehl, Kristoffer Haugarvoll, Carles Vilarino-Guell, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Dopamine β-hydroxylase -1021C>T association and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2008 : Vol. 14, nr 7, s. 544-547, bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020

AZ
ORG
AIF
IF: 1.907
Adres url:
9/9
Owen A. Ross, Alexandra I. Soto, Carles Vilarino-Guell, Michael G. Heckman, Nancy N. Diehl, Mary M. Hulihan, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Parkinsonism & Related Disorders
2008 : Vol. 14, nr 7, s. 539-543, il., bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020

AZ
ORG
AIF
IF: 1.907
Adres url:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ