Bibliografia UJ CM



Zapytanie: HATTERSLEY ANDREW T
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/12
Pamela Bowman, Asta Sulen, Fabrizio Barbetti, Jacques Beltrand, Pernille Svalastoga, Ethel Codner, Ellen H. Tessmann, Petur B. Juliusson, Torild Skrivarhaug, Ewan R. Pearson, Sarah E. Flanagan, Tarig Babiker, Nicholas J. Thomas, Maggie H. Shepherd, Sian Ellard, Iwar Klimes, Magdalena Szopa, Michel Polak, DarioI Iafusco, Andrew T. Hattersley, Pal R. Njolstad.
Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study.
Lancet. Diabetes & Endocrinology
2018 : Vol. 6, nr 8, s. 637-646, il., bibliogr. 30 poz., sum.
Autor korespondencyjny: Andrew T. Hattersley.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Data udostępnienia w sposób otwarty: 2018-06-04
p-ISSN: 2213-8587
AZ
ORG
AIF
IF: 24.540
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/12
Wojciech Fendler, Joanna Madzio, Kamil Kozinski, Kashyap Patel, Justyna Janikiewicz, Magdalena Szopa, Adam Tracz, Maciej Borowiec, Przemyslawa Jarosz-Chobot, Malgorzata Mysliwiec, Agnieszka Szadkowska, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard, Maciej T[adeusz] Malecki, Agnieszka Dobrzyn, Wojciech Mlynarski.
Differential regulation of serum microRNA expression by HNF1β and HNF1α transcription factors.
Diabetologia
2016 : Vol. 59, nr 7, s. 1463-1473, il., bibliogr. 37 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0012-186X
AZ
ORG
AIF
IF: 6.080
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/12
Natalia Nowak, Magdalena Szopa, Gaya Thanabalasingham, Tim J. McDonald, Kevin Colclough, Jan Skupien, Timothy J. James, Beata Kiec-Wilk, Elzbieta Kozek, Wojciech Mlynarski, Andrew T. Hattersley, Katharine R. Owen, Maciej T. Malecki.
Cystatin C is not a good candidate biomarker for HNF1A-MODY.
Acta Diabetologica
2013 : Vol. 50, nr 5, s. 815-820, bibliogr. 18 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 0940-5429
e-ISSN: 1432-5233
AZ
ORG
AIF
IF: 3.679
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/12
Tim J. McDonald, Jane McEneny, Ewan R. Pearson, Gaya Thanabalasingham, Magdalena Szopa, Beverley M. Shields, Sian Ellard, Katharine R. Owen, Maciej T. Malecki, Andrew T. Hattersley, Ian S. Young.
Lipoprotein composition in HNF1A-MODY : differentiating between HNF1A-MODY and Type 2 diabetes.
Clinica Chimica Acta
2012 : Vol. 413, nr 9-10, s. 927-932, il., bibliogr. 33 poz., abstr.
p-ISSN: 0009-8981
AZ
ORG
AIF
IF: 2.850
5/12
Intza Garin, Emma L. Edghill, Ildem Akerman, Oscar Rubio-Cabezas, Itxaso Rica, Jonathan M. Locke, Miguel Angel Maestro, Adnan Alshaikh, Ruveyde Bundak, Gabriel del Castillo, Asma Deeb, Dorothee Deiss, Juan M. Fernandez, Koumudi Godbole, Khalid Hussain, Michele O'Connell, Thomasz Klupa, Stanislava Kolouskova, Fauzia Mohsin, Kusiel Perlman, Zdenek Sumnik, Jose M. Rial, Estibaliz Ugarte, Thiruvengadam Vasanthi, Neonatal Diabetes Int. Collaborative Group, Karen Johnstone, Sarah E. Flanagan, Rosa Martinez, Carlos Castano, Ann-Marie Patch, Eduardo Fernandez-Rebollo, Klemens Raile, Noel Morgan, Lorna W. Harries, Luis Castano, Sian Ellard, Jorge Ferrer, Guiomar Perez de Nanclares, Andrew T. Hattersley.
Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
2010 : Vol. 107, nr 7, s. 3105-3110, il., bibliogr. 44 poz.
p-ISSN: 0027-8424
AZ
ORG
AIF
IF: 9.771
6/12
Tomasz Klupa, Irina Kowalska, Krystyna Wyka, Jan Skupien, Ann-Marie Patch, Sarah E. Flanagan, Anna Noczynska, Malgorzata Arciszewska, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki, Wojciech Mlynarski, Maciej T. Malecki.
Mutations in the ABCC8 (SUR1 subunit of the KATP channel) gene are associated with a variable clinical phenotype.
Clinical Endocrinology
2009 : Vol. 71, nr 3, s. 358-362, il., bibliogr. 27 poz., summ.
p-ISSN: 0300-0664
AZ
ORG
AIF
IF: 3.201
7/12
Emma L. Edghill, Sarah E. Flanagan, Ann-Marie Patch, Chris Boustred, Andrew Parrish, Beverly Shields, Maggie H. Shepherd, Khalid Hussain, Ritika R. Kapoor, Maciej Malecki, Michael J. MacDonald, Julie Stoy, Donald F. Steiner, Louis F. Philipson, Graeme I. Bell, Neonatal Diabetes Int. Collaborative Group, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard.
Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes : mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood.
Diabetes
2008 : Vol. 57, nr 4, s. 1034-1042, il., bibliogr. 30 poz.
p-ISSN: 0012-1797
AZ
ORG
AIF
IF: 8.398
8/12
Takafumi Tsuchiya, Peter E.H. Schwarz, Laura Bosque-Plata, del, M. Geoffrey Hayes, Christian Dina, Philippe Froguel, G. Wayne Towers, Sabine Fischer, Theodora Temelkova-Kurktschiev, Hannes Rietzsch, Juergen Graessler, Josef Vcelák, Daniela Palyzová, Thomas Selisko, Bela Bendlová, Jan Schulze, Ulrich Julius, Markolf Hanefeld, Michael N. Weedon, Julie C. Evans, Timothy M. Frayling, Andrew T. Hattersley, Marju Orho-Melander, Leif Groop, Maciej T. Malecki, Torben Hansen, Oluf Pedersen, Tasha E. Fingerlin, Michael Boehnke, Craig L. Hanis, Nancy J. Cox, Graeme I. Bell.
Association of the calpain-10 gene with type 2 diabetes in Europeans : results of pooled and meta-analyses.
Molecular Genetics and Metabolism
2006 : Vol. 89, nr 1-2, s. 174-184, bibliogr., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.371
Adres url:
9/12
Kenju Shimomura, Christophe A.J. Girard, Peter Proks, Joanna Nazim, Jonathan D. Lippiat, Franco Cerutti, Renata Lorini, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley, Fabrizio Barbetti, Frances M. Ashcroft.
Mutations at the same residue (R50) of Kir6.2 (KCNJ11) that cause neonatal diabetes produce different functional effects.
Diabetes
2006 : Vol. 55, nr 6, s. 1705-1712, il., bibliogr. 22 poz.
p-ISSN: 0012-1797
AZ
ORG
AIF
IF: 7.955
10/12
Ewan R. Pearson, Isabelle Fletchner, Pal R. Njolstad, Maciej T. Malecki, Sarah E. Flanagan, Brian Larkin, Frances M. Ashcroft, Iwar Klimes, Ethel Codner, Violeta Iotova, Annabelle Slingerland, Julian Shield, Jean-Jacques Robert, Jens J. Holst, Penny M. Clark, Sian Ellard, Oddmund Sovik, Michel Polak, Andrew T. Hattersley.
Switching from insulin to oral sulfonylureas in patients with diabetes due to Kir6.2 mutations.
New England Journal of Medicine
2006 : Vol. 355, nr 5, s. 467-477, il., bibliogr. 30 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 51.296
Adres url:
Adres url:
DOI:
11/12
Maciej T. Malecki, Tomasz Klupa, Sarah Flanagan, Joanna Nazim, Marta Ciechanowska, Jerzy Starzyk, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki.
Kir6.2 mutations search in patients with permanent neonatal diabetes from a polish population.
Diabetes
2005 : Vol. 54 suppl. 1, s. A275, abstr. 1126-P
65th Scientific Sessions, San Diego, California, June 10-14, 2005.
SZZ
SIF
12/12
Tomasz Klupa, Sarah Flanagan, Joanna Nazim, Marta Ciechanowska, Jerzy Starzyk, Maciej T. Małecki, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki.
Poszukiwanie mutacji w genie Kir6.2 u pacjentów z trwałą cukrzycą noworodków w populacji polskiej.
(Kir6.2 mutations search in patients with permanent neonatal diabetes from a Polish population.)
Diabetologia Polska
2005 : Vol. 12, nr 1, s. 18
X Jubileuszowy Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Warszawa, 12-14 maja 2005.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ