Bibliografia UJ CM



Zapytanie: HATTERSLEY A T
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
A.S. Slingerland, B.M. Shields, S.E. Flanagan, G.J. Bruining, K. Noordam, A. Gach, W. Mlynarski, M[aciej] T. Malecki, A.T. Hattersley, S. Ellard.
Referral rates for diagnostic testing support an incidence of permanent neonatal diabetes in three European countries of at least 1 in 260,000 live births.
Diabetologia
2009 : Vol. 52, nr 8, s. 1683-1685, il., bibliogr. 9 poz.
p-ISSN: 0012-186X
LR
AIF
IF: 6.551
2/5
S. Ellard, C. Bellanne-Chantelot, A.T. Hattersley, MODY group European Molecular Genetics Quality Network (EMQN).
Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young.
Diabetologia
2008 : Vol. 51, nr 4, s. 546-553, bibliogr. 46 poz., abstr.
p-ISSN: 0012-186X
AZ
ORG
AIF
IF: 6.418
3/5
A.S. Slingerland, S.E. Flanagan, B. Shields, A.-M. Patch, G.J. Bruining, K. Noordam, K. Cinek, M[aciej] Malecki, A. Gach, W. Mlynarski, Z. Sumnik, I. Dzivite, S.E. Ellard, A.T. Hattersley.
Prevalence and incidence of neonatal diabetes in children and adults in the largest international series : increased interest, extended definition, continued misclassification?
Diabetologia
2007 : Vol. 50 suppl. 1, s. S34, abstr. 0068
43rd EASD Annual Meeting, Amsterdam, The Netherlands, 18-21 September 2007.
SZZ
SIF
4/5
T[omasz] Klupa, S. Flanagan, J[oanna] Nazim, S. Ellard, M. Ciechanowska, J[erzy] Starzyk, J[acek] Sieradzki, A.T. Hattersley, M[aciej] T. Malecki.
Kir6.2 mutations search in patients with permanent neonatal diabetes from a Polish population.
Diabetologia
2005 : Vol. 48 suppl. 1, s. A 112, abstr. 297
41st EASD Annual Meeting, Athens, Grece, 10-15 September 2005.
SZZ
SIF
Adres url:
5/5
T[omasz] Klupa, E.L. Edghill, J[oanna] Nazim, J[acek] Sieradzki, S. Ellard, A.T. Hattersley, M[aciej] T. Malecki.
The identification of a R201H mutation in KCNJ11, which encodes Kir6.2, and successful transfer to sustained-release sulphonylurea therapy in a subject with neonatal diabetes : evidence for heterogeneity of beta cell function among carriers of the R201H mutation.
Diabetologia
2005 : Vol. 48, nr 5, s. 1029-1031, il., bibliogr. 7 poz.
LR
AIF
IF: 5.337
Adres url:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ