Bibliografia UJ CM



Zapytanie: HASSE-LAZAR KORNELIA
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Aleksandra Gilis-Januszewska, Anna Bogusławska, Kornelia Hasse-Lazar, Beata Jurecka-Lubieniecka, Barbara Jarząb, Anna Sowa-Staszczak, Marta Opalińska, Magdalena Godlewska, Anna Grochowska, Anna Skalniak, Alicja Hubalewska-Dydejczyk.
Heterogeneity of the Clinical Presentation of the MEN1 LRG_509 c.781C>T (p.Leu261Phe) Variant Within a Three-Generation Family.
Genes
2021 : Vol. 12, nr 4, il., bibliogr. 34 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Aleksandra Gilis-Januszewska.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Equal contribution: Aleksandra Gilis-Januszewska, Anna Bogusławska.
p-ISSN: 2073-4425
AZ
ORG
AIF
IF: 4.141
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/8
Barbara Jarząb, Marek Dedecjus, Dorota Słowińska-Klencka, Andrzej Lewiński, Zbigniew Adamczewski, Ryszard Anielski, Maciej Bagłaj, Agata Bałdys-Waligórska, Marcin Barczyński, Tomasz Bednarczuk, Artur Bossowski, Monika Buziak-Bereza, Ewa Chmielik, Andrzej Cichocki, Agnieszka Czarniecka, Rafał Czepczyński, Janusz Dzięcioł, Tomasz Gawlik, Daria Handkiewicz-Junak, Kornelia Hasse-Lazar, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Krystian Jażdżewski, Beata Jurecka-Lubieniecka, Michał Kalemba, Grzegorz Kamiński, Małgorzata Karbownik-Lewińska, Mariusz Klencki, Beata Kos-Kudła, Agnieszka Kotecka-Blicharz, Aldona Kowalska, Jolanta Krajewska, Aleksandra Kropińska, Aleksandra Kukulska, Emilia Kulik, Andrzej Kułakowski, Krzysztof Kuzdak, Dariusz Lange, Aleksandra Ledwon, Elżbieta Lewandowska-Jabłońska, Katarzyna Łącka, Barbara Michalik, Anna Nasierowska-Guttmejer, Janusz Nauman, Marek Niedziela, Ewa Małecka-Tendera, Małgorzata Oczko-Wojciechowska, Tomasz Olczyk, Ewa Paliczka-Cieślik, Lech Pomorski, Zbigniew Puch, Józef Roskosz, Marek Ruchała, Dagmara Rusinek, Stanisław Sporny, Agata Stanek-Widera, Zoran Stojcev, Aleksandra Syguła, Anhelli Syrenicz, Sylwia Szpak-Ulczok, Tomasz Tomkalski, Zbigniew Wygoda, Jan Włoch, Ewa Zembala-Nożyńska.
Guidelines of Polish National Societies Diagnostics and Treatment of Thyroid Carcinoma 2018 Update : Polish Endocrine Society, Polish Society of Oncology, Polish Thyroid Association, Polish Society of Pathologists, Society of Polish Surgeons, Polish Society of Surgical Oncology, Polish Society of Clinical Oncology, Polish Society of Radiation Oncology, Polish Society of Nuclear Medicine, Polish Society of Paediatric Endocrinology, Polish Society of Paediatric Surgeons, Polish Society of Ultrasonography.
Endokrynologia Polska
2018 : T. 69, nr 1, s. 34-74, il., bibliogr. 102 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Autor korespondencyjny: Barbara Jarząb.
p-ISSN: 0423-104X
AP
WYT
AIF
IF: 1.521
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/8
Frederic Castinetti, Ana Luiza Maia, Mariola Peczkowska, Marta Barontini, Kornelia Hasse-Lazar, Thera P. Links, Rodrigo Almeida Toledo, Sarka Dvorakova, Caterina Mian, Maria Joao Bugalho, Stefania Zovato, Maria Alevizaki, Andrei Kvachenyuk, Birke Bausch, Paola Loli, Simona Raluca Bergmann, Attila Patocs, Marija Pfeifer, Fina Biarnes, Ernst von Dobschuetz, Claudio Letizia, Gerlof D. Valk, Marcin Barczynski, Malgorzata Czetwertynska, John Tm Plukker, Paola Sartorato, Tomas Zelinka, Petr Vlcek, Svetlana Yaremchuk, Georges Weryha, Letizia Canu, Nelson Wohllk, Frederic Sebag, Martin K. Walz, Charis Eng, Hartmut P. H. Neumann.
The penetrance of MEN2 pheochromocytoma is not only determined by ret mutations.
Endocrine-Related Cancer
2017 : Vol. 24, nr 8, s. L63-L67
Autor korespondencyjny: brak.
p-ISSN: 1351-0088
LR
AIF
IF: 5.331
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/8
Agata Bałdys-Waligórska, Monika Buziak-Bereza, Kornelia Hasse-Lazar.
A special case of MEN1 syndrome with ACTH-dependent Cushing syndrome and pheochromocytoma.Szczególny przypadek zespołu MEN1 z ACTH-zależnym zespołem Cushinga i z guzem chromochłonnym.
W: Endocrine cancers: a selection of challenging cases.
W: Nowotwory złośliwe gruczołów dokrewnych - wybór przypadków.
ed. by Barbara Jarząb and Kate Newbold.
Kraków : Medycyna Praktyczna, 2015.
s. 129-134 : il., bibliogr. 23 poz.
p-ISBN: 978-83-7430-413-9
RMP
ORG
5/8
Frederic Castinetti, Xiao-Ping Qi, Martin K. Walz, Ana Luiza Maia, Gabriela Sanso, Mariola Peczkowska, Kornelia Hasse-Lazar, Thera P. Links, Sarka Dvorakova, Rodrigo A. Toledo, Caterina Mian, Maria Joao Bugalho, Nelson Wohllk, Oleg Kollyukh, Letizia Canu, Paola Loli, Simona R. Bergmann, Josefina Biarnes Costa, Ozer Makay, Attila Patocs, Marija Pfeifer, Nalini S. Shah, Thomas Cuny, Michael Brauckhoff, Birke Bausch, Ernst von Dobschuetz, Claudio Letizia, Marcin Barczynski, Maria K. Alevizaki, Malgorzata Czetwertynska, M. Umit Ugurlu, Gerlof Valk, John T. M. Plukker, Paola Sartorato, Debora R. Siqueira, Marta Barontini, Malgorzata Szperl, Barbara Jarzab, Hans H.G. Verbeek, Tomas Zelinka, Petr Vlcek, Sergio P.A. Toledo, Flavia L. Coutinho, Massimo Mannelli, Monica Recasens, Lea Demarquet, Luigi Petramala, Svetlana Yaremchuk, Dmitry Zabolotnyi, Francesca Schiavi, Giuseppe Opocher, Karoly Racz, Andrzej Januszewicz, Georges Weryha, Jean-Francois Henry, Thierry Brue, Bernard Conte-Devolx, Charis Eng, Hartmut P.H. Neumann.
Outcomes of adrenal-sparing surgery or total adrenalectomy in phaeochromocytoma associated with multiple endocrine neoplasia type 2: an international retrospective population-based study.
Lancet. Oncology
2014 : Vol. 15, nr 6, s. 648-655, il., bibliogr. 19 poz., sum.
p-ISSN: 1470-2045
AZ
ORG
AIF
IF: 24.690
6/8
Aleksandra Krawczyk, Kornelia Hasse-Lazar, Agnieszka Pawlaczek, Jacek Ziaja, Elwira Przybylik-Mazurek, Agata Bałdys-Waligórska, Wiesława Wieliczko, Andrzej Januszewicz, Barbara Jarząb.
Mutacje germinalne genów RET, SDHB, SDHD i VHL u chorych z pozornie sporadycznymi guzami chromochłonnymi i nerwiakami przyzwojowymi - doświadczenie Instytutu Onkologii w Gliwicach.
(Germinal mutations of RET, SDHB, SDHD and VHL genes in patients with apparently sporadic pheochromocytomas and paragangliomas in the experience of Institute of Oncology in Gliwice.)
Endokrynologia Polska
2008 : T. 59, nr 3, s. 265-266, abstr. 2
III Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Guzy neuroendokrynne układu pokarmowego oraz endokrynne nowotwory płuc", Katowice, 18-19 kwietnia 2008.
SZP
AWZ
7/8
Kornelia Hasse-Lazar, Mariola Pęczkowska, Agnieszka Pawlaczek, Aleksander Prejbisz, Aleksandra Krawczyk, Elżbieta Gubała, Cezary Cybulski, Jan Lubiński, Andrzej Januszewicz, Barbara Jarząb, Agata Bałdys-Waligórska, Bohdan Huszno, Elwira Przybylik-Mazurek.
Predyspozycja dziedziczna do wystąpienia guzów chromochłonnych i nerwiaków przyzwojowych.
(Inherited forms of pheochromocytomas and paragangliomas - preliminary results from Polish registry of pheochromocytoma tumors.)
Endokrynologia Polska
2008 : T. 59 supl. A, s. 3-4
XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Wrocław, 25-28 września 2008 r.
SZP
AWZ
8/8
Agata Bałdys-Waligórska, Monika Buziak-Bereza, Józef Roskosz, Aleksandra Krawczyk, Alicja Hubalewska-Dydejczyk, Grzegorz Sokołowski, Aleksandra Kropińska, Kornelia Hasse-Lazar.
Przypadek guza chromochłonnego z rozsiewem do kości.
(A case of pheochromocytoma with bone metastases.)
Endokrynologia Polska
2008 : T. 59, nr 3, s. 270, abstr. P5
III Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Guzy neuroendokrynne układu pokarmowego oraz endokrynne nowotwory płuc", Katowice, 18-19 kwietnia 2008.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ