Bibliografia UJ CM



Zapytanie: GÓRCZYŃSKA-KOSIORZ SYLWIA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Anna Balcerzyk, Paweł Niemiec, Tomasz Iwanicki, Tomasz Nowak, Ilona Kopyta, Ewa Emich-Widera, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Władyslaw Grzeszczak, Iwona Żak.
Upstream Stimulating Factor 1 (USF-1) Gene Polymorphisms and the Risk, Symptoms, and Outcome of Pediatric Ischemic Stroke.
Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
2018 : Vol. 27, nr 7, s. 1885-1889, bibliogr. 21 poz.
Autor korespondencyjny: Anna Balcerzyk.
p-ISSN: 1052-3057
AZ
ORG
AIF
IF: 1.646
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/5
Tomasz Klupa, Maciej Małecki, Katarzyna [Beata] Kuśnierz-Cabala, Jan Skupień, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Bogdan Solnica, Wladysław Grzeszczak, Jacek Sieradzki.
Funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki u pacjentów z cukrzycą typu MODY3.
W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
s. 49 : abstr. U45.
SZP
AWZ
3/5
Jan Skupień, Maciej Małecki, Tomasz Klupa, Antonina Naskalska, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Dariusz Moczulski, Jacek Sieradzki.
Poszukiwanie mutacji A3243G TRNALEU powodujacej cukrzycę mitochondrialną w polskiej populacji. Opis przypadku pacjentki z MIDD i otyłością.
W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
s. 60 : abstr. U66.
SZP
AWZ
4/5
Jan Skupien, Maciej Małecki, Tomasz Klupa, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Krzysztof Wanic, Wladysław Grzeszczak, Jacek Sieradzki.
Poszukiwanie mutacji genu HNF-1 w rodzinach z polskiego rejestru cukrzycy MODY.
W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
s. 43 : abstr. U33.
SZP
AWZ
5/5
Maciej T. Małecki, Tomasz Klupa, Dariusz K. Moczulski, Jan Skupień, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Jacek Sieradzki.
Agenezja nerki i zaburzenia rozwojowe układu rozrodczego mogą być związane z mutacją w genie hepatocytowego czynnika jądrowego-1alfa (MODY3).
(Renal agenesis and genital malformation may be linked to mutation in the hepatocyte nuclear factor-1alpha (MODY3) gene.)
Diabetologia Polska
2005 : Vol. 12, nr 1, s. 79
X Jubileuszowy Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Warszawa, 12-14 maja 2005.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ