Bibliografia UJ CM

1/7
Pamela Bowman, Asta Sulen, Fabrizio Barbetti, Jacques Beltrand, Pernille Svalastoga, Ethel Codner, Ellen H. Tessmann, Petur B. Juliusson, Torild Skrivarhaug, Ewan R. Pearson, Sarah E. Flanagan, Tarig Babiker, Nicholas J. Thomas, Maggie H. Shepherd, Sian Ellard, Iwar Klimes, Magdalena Szopa, Michel Polak, DarioI Iafusco, Andrew T. Hattersley, Pal R. Njolstad.
Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study.
Lancet. Diabetes & Endocrinology
2018 : Vol. 6, nr 8, s. 637-646, il., bibliogr. 30 poz., sum.
Autor korespondencyjny: Andrew T. Hattersley.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Data udostępnienia w sposób otwarty: 2018-06-04
p-ISSN: 2213-8587
AZ
ORG
AIF
IF: 24.540
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/7
Intza Garin, Emma L. Edghill, Ildem Akerman, Oscar Rubio-Cabezas, Itxaso Rica, Jonathan M. Locke, Miguel Angel Maestro, Adnan Alshaikh, Ruveyde Bundak, Gabriel del Castillo, Asma Deeb, Dorothee Deiss, Juan M. Fernandez, Koumudi Godbole, Khalid Hussain, Michele O'Connell, Thomasz Klupa, Stanislava Kolouskova, Fauzia Mohsin, Kusiel Perlman, Zdenek Sumnik, Jose M. Rial, Estibaliz Ugarte, Thiruvengadam Vasanthi, Neonatal Diabetes Int. Collaborative Group, Karen Johnstone, Sarah E. Flanagan, Rosa Martinez, Carlos Castano, Ann-Marie Patch, Eduardo Fernandez-Rebollo, Klemens Raile, Noel Morgan, Lorna W. Harries, Luis Castano, Sian Ellard, Jorge Ferrer, Guiomar Perez de Nanclares, Andrew T. Hattersley.
Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
2010 : Vol. 107, nr 7, s. 3105-3110, il., bibliogr. 44 poz.
p-ISSN: 0027-8424
AZ
ORG
AIF
IF: 9.771
3/7
Tomasz Klupa, Irina Kowalska, Krystyna Wyka, Jan Skupien, Ann-Marie Patch, Sarah E. Flanagan, Anna Noczynska, Malgorzata Arciszewska, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki, Wojciech Mlynarski, Maciej T. Malecki.
Mutations in the ABCC8 (SUR1 subunit of the K_ATP channel) gene are associated with a variable clinical phenotype.
Clinical Endocrinology
2009 : Vol. 71, nr 3, s. 358-362, il., bibliogr. 27 poz., summ.
p-ISSN: 0300-0664
AZ
ORG
AIF
IF: 3.201
4/7
Emma L. Edghill, Sarah E. Flanagan, Ann-Marie Patch, Chris Boustred, Andrew Parrish, Beverly Shields, Maggie H. Shepherd, Khalid Hussain, Ritika R. Kapoor, Maciej Malecki, Michael J. MacDonald, Julie Stoy, Donald F. Steiner, Louis F. Philipson, Graeme I. Bell, Neonatal Diabetes Int. Collaborative Group, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard.
Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes : mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood.
Diabetes
2008 : Vol. 57, nr 4, s. 1034-1042, il., bibliogr. 30 poz.
p-ISSN: 0012-1797
AZ
ORG
AIF
IF: 8.398
5/7
Ewan R. Pearson, Isabelle Fletchner, Pal R. Njolstad, Maciej T. Malecki, Sarah E. Flanagan, Brian Larkin, Frances M. Ashcroft, Iwar Klimes, Ethel Codner, Violeta Iotova, Annabelle Slingerland, Julian Shield, Jean-Jacques Robert, Jens J. Holst, Penny M. Clark, Sian Ellard, Oddmund Sovik, Michel Polak, Andrew T. Hattersley.
Switching from insulin to oral sulfonylureas in patients with diabetes due to Kir6.2 mutations.
New England Journal of Medicine
2006 : Vol. 355, nr 5, s. 467-477, il., bibliogr. 30 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 51.296
Adres url:
Adres url:
DOI:
6/7
Maciej T. Malecki, Tomasz Klupa, Sarah Flanagan, Joanna Nazim, Marta Ciechanowska, Jerzy Starzyk, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki.
Kir6.2 mutations search in patients with permanent neonatal diabetes from a polish population.
Diabetes
2005 : Vol. 54 suppl. 1, s. A275, abstr. 1126-P
65th Scientific Sessions, San Diego, California, June 10-14, 2005.
SZZ
SIF
7/7
Tomasz Klupa, Sarah Flanagan, Joanna Nazim, Marta Ciechanowska, Jerzy Starzyk, Maciej T. Małecki, Andrew T. Hattersley, Jacek Sieradzki.
Poszukiwanie mutacji w genie Kir6.2 u pacjentów z trwałą cukrzycą noworodków w populacji polskiej.
(Kir6.2 mutations search in patients with permanent neonatal diabetes from a Polish population.)
Diabetologia Polska
2005 : Vol. 12, nr 1, s. 18
X Jubileuszowy Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Warszawa, 12-14 maja 2005.
SZP
AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ