Bibliografia UJ CM




Zapytanie: DOBOSZ ARTUR
Liczba odnalezionych rekordów: 14



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/14
Marcin Bednarek, Marek Trybus, Monika Kolanowska, Mateusz Koziej, Beata Kiec-Wilk, Artur Dobosz, Marta Kotlarek-Łysakowska, Anna Kubiak-Dydo, Ewelina Użarowska-Gąska, Julia Staręga-Rosłan, Paweł Gaj, Izabela Górzyńska, Katarzyna Serwan, Michał Świerniak, Adam Kot, Krystian Jażdżewski, Anna Wójcicka.
BMPR1B gene in brachydactyly type 2-A family with de novo R486W mutation and a disease phenotype.
Molecular Genetics & Genomic Medicine
2021 : Vol. 9, nr 3, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Wójcicka.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.

p-ISSN: 2324-9269

AZ
ORG
AIF
IF: 2.473
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/14
Artur Dobosz, Agnieszka Grabowska, Miroslaw Bik-Multanowski.
Hypermethylation of NRG1 gene correlates with the presence of heart defects in Down's syndrome.
Journal of Genetics
2019 : Vol. 98, 110, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0022-1333
e-ISSN: 0973-7731

AZ
ORG
AIF
IF: 0.993
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/14
Artur Dobosz, Mirosław Bik-Multanowski.
Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndromein southern Poland.
Medycyna Wieku Rozwojowego
Developmental Period Medicine

2019 : T. 23, nr 3, s. 184-189, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Artur Dobosz.
p-ISSN: 1428-345X

AP
ORG
KBN
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/14
Miroslaw Bik-Multanowski, Cecilie Revhaug, Agnieszka Grabowska, Artur Dobosz, Anna Madetko-Talowska, Magdalena Zasada, Ola Didrik Saugstad.
Hyperoxia induces epigenetic changes in newborn mice lungs.
Free Radical Biology & Medicine
2018 : Vol. 121, s. 51-56, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0891-5849

AZ
ORG
AIF
IF: 5.657
Adres url:
5/14
M[irosław] Bik-Multanowski, C. Revhaug, A[gnieszka] Grabowska, A[rtur] Dobosz, A[nna] Madetko-Talowska, M[agdalena] Zasada, O.D. Saugstad.
Hyperoxia-Induced Epigenetic Silencing of TGF-Beta Pathway: Potential Implications for Pathogenesis of BPD.
Neonatology
2018 : Vol. 113, nr 4, s. 414
Sharing Progress in Neonatology (SPIN): Moving towards Individualized Prenatal and Neonatal Care Incorporating the 33rd International Workshop on Surfactant Replacement, Lübeck, May 31 - June 2, 2018.
p-ISSN: 1661-7800

SZZ
SIF
6/14
Miroslaw Bik-Multanowski, Artur Dobosz.
Detection of high expression of complex I mitochondrial genes can indicate low risk of Alzheimer's disease.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology
2017 : Vol. 10, nr 2, s. 1904-1907, bibliogr. 21 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 1936-2625

AZ
ORG
AIF
IF: 1.396
Adres url:
7/14
Anna Wójtowicz, Dagna Ochrem, Artur Dobosz, Hubert Huras, Maria Respondek-Liberska.
Neonatal Marfan syndrome diagnosed prenatally.
Ginekologia Polska
2017 : T. 88, nr 1, s. 45, il.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Autor korespondencyjny: Anna Wójtowicz.

p-ISSN: 0017-0011

OBR
KAZ
AIF
IF: 0.621
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/14
Artur Dobosz, Miroslaw Bik-Multanowski.
Expression of COX7A1 as a blood marker of congenital heart defect.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology
2016 : Vol. 9, nr 1, s. 293-295, bibliogr. 8 poz., abstr.
p-ISSN: 1936-2625

AZ
ORG
AIF
IF: 1.706
Adres url:
9/14
A[rtur] Dobosz, M[irosław] Bik-Multanowski.
Expression of COX7A1 as a potential marker of congenital heart defects.
European Journal of Human Genetics
2016 : Vol. 24, Suppl. 1, s. 121, abstr. P05.24.
European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN: 1018-4813

SZZ
SIF
10/14
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk, A. Midro, B. Stasiewicz-Jarocka, A[rtur] Dobosz.
MTRNR2L12: A candidate blood marker of early Alzheimer's diseaselike dementia.
European Journal of Human Genetics
2015 : Vol. 23, Suppl. 1, s. 154, abstr. PM08.16.
European Human Genetics Conference, Glasgow, Scotland, United Kingdom, June 6-9, 2015.
p-ISSN: 1018-4813

SZZ
SIF
11/14
Bartłomiej Nawrotek, Artur Dobosz, Małgorzata Kaleta, Wiesław Pyrczak opiekun, Krzysztof Sarapata opiekun.
Seminaria Studenckich Kół Naukowych.
Przegląd Lekarski
2008 : T. 65 supl. 1, s. 70, abstr. 280
Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Kraków, 3-4.04.2007.
SZM
AWZ
12/14
Małgorzata Kaleta, Artur Dobosz, Wiesław Pyrczak opiekun, Krzysztof Sarapata opiekun.
Serwis E-learningowy "e-Toksykomania".
Przegląd Lekarski
2008 : T. 65 supl. 1, s. 70, abstr. 278
Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Kraków, 3-4.04.2007.
SZM
AWZ
13/14
Małgorzata Kaleta, Artur Dobosz, Bartłomiej Nawrotek, Wiesław Pyrczak opiekun, Krzysztof Sarapata opiekun.
Wielomodułowy, intuicyjny portal studentów koła Telemedycyny i Biocybernetyki UJ CM.
Przegląd Lekarski
2008 : T. 65 supl. 1, s. 70, abstr. 276
Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Kraków, 3-4.04.2007.
SZM
AWZ
14/14
Artur Dobosz, Wiesław Pyrczak opiekun.
Serwis E-learning "Fizjologia serca".
Przegląd Lekarski
2007 : T. 64 supl. 1, s. 84, abstr. 335
Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Kraków, 12-14 kwiecień 2007.
SZP
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ