Bibliografia UJ CM



Zapytanie: DIDYCZ BOŻENA
Liczba odnalezionych rekordów: 26



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/26
Mirosław Bik-Multanowski, Bozena Didycz, Kinga Bik-Multanowska.
Management precautions for risk of obesity are necessary among infants with PKU carrying the rs113883650 variant of the LAT1 gene : A cross-sectional study
PLoS One
2022 : Vol. 17, nr 2, il., bibliogr. 15 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 1932-6203
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/26
Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Iwona Betka, Elzbieta Swieczka, Bozena Didycz, Karolina Orchel-Szastak, Kinga Bik-Multanowska, Ewa Starostecka, Joanna Jaglowska, Renata Mozrzymas, Joanna Zolkowska, Katarzyna Chyz, Dorota Korycinska-Chaabane.
Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 (LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2020 : Vol. 25, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Other title MGM Reports.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 2.797
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/26
Danique van Vliet, Annemeik M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Miroslaw Bik-Multanowski, Kari Casas, Bozena Didycz, Maja Djordjevic, Jozef L. Hertecant, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Francesca Nardecchia, Kimberly K. Powell, Frank Rutsch, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Untreated PKU Patients without Intellectual Disability : What Do They Teach Us?
Nutrients
2019 : Vol. 11, 11, 2572, bibliogr. 16 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.
p-ISSN: 2072-6643
AZ
ORG
AIF
IF: 4.546
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/26
Bozena Didycz, Miroslaw Bik-Multanowski.
Blood phenylalanine instability strongly correlates with anxiety in phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2018 : Vol. 14, s. 80-82, bibliogr. 17 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Other title MGM Reports.
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
Data udostępnienia w sposób otwarty: 2017-12-27
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 1.845
BB: Web of Science Core Collection
Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/26
Danique van Vliet, Annemiek M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Mirosław Bik-Multanowski, Nenad Blau, Fatma D. Bulut, Kari Casas, Bożena Didycz, Maja Djordjevic, Antonio Federico, Francois Feillet, Maria Gizewska, Gwendolyn Gramer, Jozef L. Hertecant, Carla E.M. Hollak, Jens V. Jorgensen, Daniela Karall, Yuval Landau, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Kathryn Moseley, Neslihan O. Mungan, Francesca Nardecchia, Katrin Ounap, Kimberly K. Powell, Radha Ramachandran, Frank Rutsch, Aria Setoodeh, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2018 : Vol. 13, art. no. 149, s. 1-6, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.687
Adres url:
6/26
Mirosław Bik-Multanowski, Bożena Didycz.
Fenyloketonuria - podstawowe informacje dla pediatrów i lekarzy rodzinnych.
(Phenylketonuria - basic informations for pediatricians and general practitioners.)
Standardy Medyczne. Pediatria
2018 : T. 15, nr 2, s. 213-217, bibliogr. 13 poz., abstr., streszcz.
Poprzednio: Stand. Med. (Warsz., 2004).
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 2080-5438
AP
POG
KBN
Adres url:
7/26
Bozena Didycz, Magdalena Nitecka, Miroslaw Bik-Multanowski.
The Use of d2 and Benton Tests for Assessment of Attention Deficits and Visual Memory in Teenagers with Phenylketonuria
JIMD Reports
2018 : Vol. 40, s. 23-29
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 2192-8312
AZ
ORG
APZ
BB: Scopus
Scopus
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
8/26
Bożena Didycz, Mirosław Bik-Multanowski.
Dynamics of hyperphenylalaninemia and intellectual outcome in teenagers with phenylketonuria.
Acta Biochimica Polonica
2017 : Vol. 64, nr 3, s. 527-531, il., bibliogr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 0001-527X
AP
ORG
AIF
IF: 1.239
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url: *
Streszczenie w PubMed:
9/26
Bożena Didycz, Mirosław Bik-Multanowski.
Fenyloketonuria - diagnostyka, leczenie, wybrane problemy kliniczne.
Pediatria po Dyplomie
2017 : Vol. 21, nr 2, s. 31-37, bibliogr. 37 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 1508-0110
AP
POG
KBN
Adres url:
10/26
A. Aguiar, K. Ahring, M.F. Almeida, M. Assoun, A. Belanger Quintana, S. Bigot, G. Bihet, K. Blom Malmberg, A. Burlina, T. Bushueva, A. Caris, H. Chan, A. Clark, S. Clark, B. Cochrane, K. Corthouts, J. Dalmau, M. Dassy, A. De Meyer, B[ożena] Didycz, M. Diels, K. Dokupil, S. Dubois, K. Eftring, J. Ekengren, C. Ellerton, S. Evans, A. Faria, A. Fischer, S. Ford, P. Freisinger, M. Giżewska, H. Gokmen-Ozel, J. Gribben, F. Gunden, M. Heddrich-Ellerbrok, S. Heiber, C. Heidenborg, C. Jankowski, R. Janssen-Regelink, I. Jones, C. Jonkers, M. Joerg-Streller, K. Kaalund-Hansen, E. Kiss, A.M. Lammardo, K. Lang, D. Lier, R. Lilje, S. Lowry, K. Luyten, A. MacDonald, U. Meyer, D. Moor, A. Pal, M. Robert, L. Robertson, J.C. Rocha, C. Rohde, K. Ross, S. Saruhan, E. Sjoqvist, R. Skeath, L. Stoelen, N.M. Ter Horst, A. Terry, C. Timmer, N. Tuncer, K. Vande Kerckhove, L. van der Ploeg, M. van Rijn, F[rancjan] J. van Spronsen, A. van Teeffelen-Heithoff, A. van Wegberg, K. van Wyk, C. Vasconcelos, I. Vitoria, J. Wildgoose, D. Webster, F.J. White, H. Zweers.
Practices in prescribing protein substitutes for PKU in Europe: No uniformity of approach.
Molecular Genetics and Metabolism
2015 : Vol. 115, nr 1, s. 17-22, bibliogr. 40 poz., abstr.
p-ISSN: 1096-7192
AZ
ORG
AIF
IF: 3.093
Streszczenie w PubMed:
11/26
Miroslaw Bik-Multanowski, Lukasz Kaluzny, Renata Mozrzymas, Mariusz Oltarzewski, Ewa Starostecka, Agata Lange, Bozena Didycz, Maria Gizewska, Jolanta Ulewicz-Filipowicz, Agnieszka Chrobot, Bozena Mikoluc, Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska, Wojciech Cichy, Jacek J. Pietrzyk.
Molecular genetics of PKU in Poland and potential impact of mutations on BH4 responsiveness.
Acta Biochimica Polonica
2013 : Vol. 60, nr 4, s. 613-616, bibliogr.
p-ISSN: 0001-527X
AP
ORG
AIF
IF: 1.389
Adres url:
12/26
Bozena Mikoluc, Radoslaw Motkowski, Joanna Karpinska, Jolanta Amilkiewicz, Bozena Didycz, Maria Gizewska, Agata Lange, Andrzej Milanowski, Maria Nowacka, Dorota Sands, Barbara Schneiberg, Ewa Starostecka, Iwona Wojcicka-Bartlomiejczyk, Janina Piotrowska-Jastrzebska.
Impact of lipophilic antioxidants and level of antibodies against oxidized low-density lipoprotein in Polish children with phenylketonuria.
Antioxidants & Redox Signaling
2012 : Vol. 15, nr 2, s. 179-182, il., bibliogr. 9 poz., abstr.
p-ISSN: 1523-0864
AZ
ORG
AIF
IF: 7.189
Streszczenie w PubMed:
DOI:
13/26
Bożena Didycz, Dorota Lemańska, Aleksandra Słuszniak.
Czy zmiana techniki badań przesiewowych wpłynęła na poprawę wiarygodności testu w rozpoznawaniu i diagnostyce różnicowej hiperfenyloalaninemii?
(Did the change of technique of screening investigations influence on improvement of test credibility in recognizing and differentiating diagnostics of hiperphenylalaninemias'?)
Przegląd Lekarski
2009 : T. 66, nr 1-2, s. 11-13, bibliogr. 22 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
14/26
Bożena Mikołuć, Radosław Motkowski, Jolanta Amilkiewicz, Bożena Didycz, Maria Giżewska, Agata Lange, Andrzej Milanowski, Maria Nowacka, Barbara Schneiberg, Ewa Starostecka, Iwona Wójcicka-Bartłomiejczyk, Janina Piotrowska-Jastrzębska.
Ocena realizacji zaleceń żywieniowych oraz profilu lipidowego w surowicy krwi dzieci chorych na fenyloketonurię.
(Realization of nutrition recommendations and the serum lipid profile in children with PKU in Poland.)
Pediatria Polska
2009 : T. 84, nr 3, s. 217-223, il., bibliogr. 23 poz., sum.
p-ISSN: 0031-3939
AP
ORG
KBN
15/26
Bożena Didycz, Lucyna Domagała, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
Zespół fenyloketonurii matczynej - problem nadal aktualny.
(The maternal phenylketonuria syndrom - still current problem.)
Przegląd Lekarski
2009 : T. 66, nr 1-2, s. 4-10, il., bibliogr. 20 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
16/26
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Bozena Didycz, Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska.
Development of a model for assessment of phenylalanine hydroxylase activity in newborns with phenylketonuria receiving tetrahydrobiopterin : a potential for practical implementation.
Molecular Genetics and Metabolism
2008 : Vol. 94, nr 3, s 389-390, bibliogr. 5 poz.
p-ISSN: 1096-7192
LR
AIF
IF: 2.629
17/26
M[irosław] Bik-Multanowski, B[ożena] Didycz, R. Mozrzymas, M. Nowacka, L. Kaluzny, W. Cichy, B. Schneiberg, J. Amilkiewicz, A. Bilar, M. Gizewska, A. Lange, E. Starostecka, A. Chrobot, B.I. Wojcicka-Bartlomiejczyk, A. Milanowski.
Quality of life in noncompliant adults with phenylketonuria after resumption of the diet.
Journal of Inherited Metabolic Disease
2008 : Vol. 31, suppl. 2, s. S415-S418, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0141-8955
AZ
ORG
AIF
IF: 2.691
18/26
Ewa Kostyk, Anna Kruczek, Bożena Didycz, Jacek J. Pietrzyk.
Maternal PKU syndrome - the teratogenic effect of the poor-controlled diet in PKU mothers.
W: Vulnerability of the Fetus and Infant to Ambient Pollutants and Reduced Food Intake in Pregnancy, Krakow, June 2-3, 2006 : proceedings of the conference / [ed. Wiesław A. Jędrychowski, Frederica P. Perera, Umberto Maugeri] : [abstracts]. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2007
s. 251-252.
SZM
AWZ
19/26
A. Słuszniak, B[ożena] Didycz, D[orota] Tylek-Lemańska, E[wa] Kostyk, M. Juroszek.
Występowanie fenyloketonurii/hiperfenyloaninemii w regionie Polski Południowo-Wschodniej w latach 2004-2006 po zmianie postępowania w badaniu przesiewowym na podstawie materiału Pracowni Badań Przesiewowych i Błędów Metabolicznych.
W: XXXI Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami : Możliwości nowoczesnej diagnostyki, leczenia i profilaktyki w chorobach wieku dziecięcego, Kraków, 9-10 lutego, 2007 : streszczenia
s. 6-7
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Collegium Medicum UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
20/26
E[wa] Kostyk, A[nna] Kruczek, B[ożena] Didycz, J[acek] J. Pietrzyk.
Maternal PKU syndrome - the teratogenic effect of the poor-controlled diet in PKU Mothers.
W: Vulnerability of the Fetus and Infant to Ambient Pollutants and Reduced Food Intake in Pregnancy, Krakow, June 2-3, 2006 : book of abstracts
s. 56-57.
SZP
AWZ
21/26
B[ożena] Didycz, E[wa] Kostyk, J[acek] J. Pietrzyk.
Influence of low-phenylalanine diet based on selenium-containing and selenium-free formula in children with phenylketonuria on the growth process in infancy in the population of South-East Poland.
W: International Conference on Phenylketonuria and Tetrahydrobiopterin, Miami, FL, USA, February 28-March 5 2005.
SZZ
AWZ
Adres url:
22/26
D. Chmielewski, B[ożena] Didycz, J. Konstantynowicz, A. Lange, B. Mikoluc, M. Nowacka, B. Radomyska, B. Schneiberg, E. Starostecka, J. Ulewicz-Filipowicz, B. Wojcicka-Bartlomiejczyk.
Monitoring of bone mineral density in children with phenylketonuria in national, multi-center study.
W: International Conference on Phenylketonuria and Tetrahydrobiopterin, Miami, FL, USA, February 28-March 5 2005
poster.
SZZ
AWZ
Adres url:
23/26
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, L. Kaluzny, M. Gizewska, E. Szynaka, A[gnieszka] Szymczakiewicz-Multanowska.
Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism
2005 : Vol. 86 suppl. 1, s. S142-S144, bibliogr. 6 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.678
Adres url:
24/26
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, A. Chrobot, M. Gizewska, E. Szynaka.
Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with PKU.
W: International Conference on Phenylketonuria and Tetrahydrobiopterin, Miami, FL, USA, February 28-March 5 2005.
SZZ
AWZ
Adres url:
25/26
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, A. Chrobot, M. Gizewska, E. Szynaka.
Wykorzystanie komputerów typu palmtop do oceny czynności kory przedczołowej u pacjentów z fenyloketonurią.
(Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with PKU.)
W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r.
s. 96 : abstr. SF/6.
SZP
AWZ
26/26
Dorota Tylek-Lemańska, Ewa Kostyk, Aleksandra Słuszniak, Marzena Juroszek, Bożena Didycz, Jolanta Osak.
Częstość występowania hiperfenyloalaninemii w regionie Polski Południowo-Wschodniej w latach 1985-2000 na podstawie materiału Pracowni Badań Przesiewowych i Błędów Metabolicznych.
(The frequency of hyperphenylalaninemia in Southeastern Poland on the basis of material from the Screening and Errors of Metabolism Laboratory.)
Pediatria Polska
2002 : T. 77, nr 5, s. 373-379, il., bibliogr. 17 poz.
AP
ORG
KBN
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ