Bibliografia UJ CM



Zapytanie: CYBULSKI C
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/6
G. Kurzawski, J. Suchy, M. Lener, E. Kłujszo-Grabowska, J. Kładny, K. Safranow, K. Jakubowska, A. Jakubowska, T. Huzarski, E. Byrski, T. Dębniak, C. Cybulski, J. Gronwald, O. Oszurek, D. Oszutowska, E. Kowalska, S. Góźdź, S. Niepsuj, R. Słomski, A. Pławski, A. Łącka-Wojciechowska, A. Rozmiarek, Ł[ucja] Fiszer-Maliszewska, M. Bębenek, D. Sorokin, M.M. Sąsiadek, A. Stembalska, Z. Grzebieniak, E. Kilar, M. Stawicka, D. Godlewski, P[iotr] Richter, I. Brożek, B. Wysocka, J. Limon, A. Jawień, Z. Banaszkiewicz, H. Janiszewska, J. Kowalczyk, D. Czudowska, RJ. Scott, J. Lubiński.
Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum including large rearrangements in HNPCC families from Poland (update study).
Clinical Genetics
2006 : Vol. 69, nr 1, s. 40-47, bibliogr. 32 poz.
AZ
ORG
AIF
IF: 3.140
Adres url:
2/6
A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J. Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A[nna] Kruczek, M. Lassota, A. Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A. Latos-Bieleńska, J. Pilch, R. Glazar, C. Cybulski, T. Mazurczak.
10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
(10 years experience in molecular diagnosis of the Prader-Willi syndrome.)
W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
s. 32-33 : abstr. W13.
SZP
AWZ
3/6
G. Kurzawski, J. Suchy, J. Kładny, K. Safranow, A. Jakubowska, P. Elsakov, V. Kucinskas, J. Gardovski, A. Irmejs, H. Sibul, T. Huzarski, T. Byrski, T. Dębniak, C. Cybulski, J. Gronwald, O. Oszurek, J. Clark, S. Góźdź, S. Niepsuj, R. Słomski, A. Pławski, A. Łącka-Wojciechowska, A. Rozmiarek, Lucja Fiszer-Maliszewska, M. Bębenek, D. Sorokin, M. Stawicka, D. Godlewski, P[iotr] Richter, I. Brożek, B. Wysocka, A. Jawień, Z. Banaszkiewicz, J. Kowalczyk, D. Czudowska, P.E. Goretzki, G. Moeslein, J. Lubiński.
Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum in HNPCC families from Poland and the Baltic States.
Journal of Medical Genetics
2002 : Vol. 39, nr 10, art. E65 [5 s.], bibliogr. 20 poz.
Online mutation report.
p-ISSN: 0022-2593
AZ
RAP
AIF
IF: 7.774
Adres url:
4/6
C. Cybulski, K. Krzystolik, A. Murgia, B. Gorski, T. Debniak, A. Jakubowska, M. Martella, G. Kurzawski, M. Prost, I. Kojder, J. Limon, P. Nawacki, L. Sagan, B. Bialas, J[ózef] Kaluza, M. Zdunek, A. Omulecka, D. Jaskolski, E[wa] Kostyk, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, O. Haus, H. Janiszewska, K. Pecold, M[aria] Starzycka.
Germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland : disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
Journal of Medical Genetics
2002 : Vol. 39, nr 7, s. E38.
AZ
ORG
AIF
IF: 7.774
Adres url:
5/6
K. Krzystolik, C. Cybulski, M. Prost, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, E[wa] Starzycka-Bigaj, D. Karczewicz, J. Lubiński.
Profilaktyka wtórnych odwarstwień siatkówki w przebiegu zespołu von Hippel-Lindau - znaczenie diagnostyki genetyczno-molekularnej i programu okresowych badań kontrolnych.
(Genetic studies and ophthalmologic surveillance in prevention of secondary exudative retinal detachments in patients with von Hippel-Lindau disease (VHL).)
Curr. Med. Lit., Okul.
2001 : T. 4, nr 1 supl., s. 14-15, abstr. 7
XXV Symposium Retinologicum, Poznań, 6-8.04.2001.
SZP
AWZ
6/6
K. Krzystolik, C. Cybulski, J. Lubiński, Z. Krzystolik, W. Lubiński, Z. Sylwestrzak, J. Paprzycki, M. Sochańska, G. Psut, M. Górecka, G. Wilk, K. Zasada, A. Sikorski, W. Czernicki, B. Gliniewicz, J. Słojewski, R. Kaczor, I. Kojder, J. Ślósarek, E[wa] Starzycka-Bigaj, M. Prost, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, G. Malukiewicz, M. Ćwirko, H. Zając-Pytrus, E[wa] Kostyk, K. Chrzanowska-Srzednicka, J. Domański, J. Domaniewski, A. Omulecka, M. Jaskólski, M. Zdunek, D. Chibowski, O. Haus, A. Kukwa, A. Rydź, B. Sujkowska, E. Włodarczyk, B. Wysocka, J. Limon, R. Zalewska, J. Kałużny, B. Bialas, Z. Zagórski, A. Roszkiewicz, E. Włodarczyk.
Wczesna diagnostyka zmian narządowych u pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau (VHL).
(Diagnosis of early, systemic lesions in patients with von Hippel-Lindau disease (VHL).)
W: XXXIX Zjazd Okulistów Polskich. Kraków, 7-10 czerwca 1998
s. 248 : abstr. 45
SZP
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ