Bibliografia UJ CM



Zapytanie: CHRZANOWSKA KRYSTYNA H
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/11
Beata Wolska-Kusnierz, Agata Pastorczak, Wojciech Fendler, Anna Wakulińska, Bozena Dembowska-Baginska, Edyta Heropolitanska-Pliszka, Barbara Piątosa, Barbara Pietrucha, Krzysztof Kałwak, Marek Ussowicz, Anna Pieczonka, Katarzyna Drabko, Monika Lejman, Sylwia Koltan, Jolanta Gozdzik, Jan Styczynski, Alina Fedorova, Natalia Miakova, lena Deripapa, Larysa Kostyuchenko, Zdenka Krenova, Eva Hlavackova, Andrew R. Gennery, Karl-Walter Sykora, Sujal Ghosh, Michael H. Albert, Dmitry Balashov, Mary Eapen, Peter Svec, Markus G. Seidel, Sara S. Kilic, Agnieszka Tomaszewska, Ewa Wiesik-Szewczyk, Alexandra Kreins, Johann Greil, Jochen Buechner, Bendik Lund, Hanna Gregorek, Krystyna Chrzanowska, Wojciech Mlynarski.
Hematopoietic Stem Cell Transplantation Positively Affects the Natural History of Cancer in Nijmegen Breakage Syndrome.
Clinical Cancer Research
2021 : Vol. 27, nr 2, s. 575-584, il., bibliogr. 26 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Wojciech Młynarski.
p-ISSN: 1078-0432
AZ
ORG
AIF
IF: 13.801
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/11
Magdalena Pelc, Elżbieta Ciara, Aleksandra Jezela-Stanek, Monika Kugaudo, Agata Cieślikowska, Dorota Jurkiewicz, Magdalena Janeczko, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Agata Skórka.
Novel pathogenic variant in the HRAS gene with lethal outcome and a broad phenotypic spectrum among Polish patients with Costello syndrome.
Clinical Dysmorphology
2017 : Vol. 26, nr 2, s. 83-90, il., bibliogr.
Autor korespondencyjny: Agata Skórka.
p-ISSN: 0962-8827
AZ
ORG
AIF
IF: 0.427
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/11
Florian Recker, Marcin Zaniew, Detkef Bockenhauer, Nunzia Miglietti, Arend Bokenkamp, Anna Moczulska, Anna Rogowska-Kalisz, Guido Laube, Valerie Said-Conti, Belde Kasap-Demir, Anna Niemirska, Mieczysław Litwin, Grzegorz Siteń, Krystyna H. Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Sidharth K. Sethi, Velibor Tasic, Franca Anglani, Maria Addis, Anna Wasilewska, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Michael Ludwig.
Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Pediatric Nephrology
2015 : Vol. 30, nr 6, s. 931-943, il., bibliogr. 49 poz., abstr.
p-ISSN: 0931-041X
AZ
ORG
AIF
IF: 2.338
Streszczenie w PubMed:
4/11
Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Chrzanowska, Tadeusz Bieganski, Jerzy Sulko, Dobromila Baranska, Beata Kocyla-Karczmarewicz, Lukasz Kuszel, Lucjusz Jakubowski, Kryspin Niedzielski, Kazimierz Kozlowski.
Severe neonatal spondylometaphyseal dysplasia in two siblings.
American Journal of Medical Genetics. Part A
2009 : Vol. 149, nr 10, s. 2166-2172, il., bibliogr.
p-ISSN: 1552-4825
AZ
ORG
AIF
IF: 2.404
5/11
Krystyna H. Chrzanowska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Ewa Popowska, Małgorzata Gładkowska-Dura, Jadwiga Małdyk, Małgorzata Syczewska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Bożenna Goryluk-Kozakiewicz, Halina Bubała, Artur Gadomski, Anna Gaworczyk, Bernarda Kazanowska, Andrzej Kołtan, Marta Kuźmicz, Teresa Luszawska-Kutrzeba, Lucyna Maciejka-Kapuścińska, Małgorzata Stolarska, Katarzyna Stefańska, Katarzyna Sznurkowska, Anna Wakulińska, Maria Wieczorek, Tomasz Szczepański, Jerzy Kowalczyk.
Carrier frequency of mutation 657del5 in the NBS1 gene in a population of Polish pediatric patients with sporadic lymphoid malignancies.
International Journal of Cancer
2006 : Vol. 118, nr 5, s. 1269-1274, bibliogr. 34 poz.
AZ
ORG
AIF
IF: 4.693
Adres url:
6/11
Krystyna H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, E. Popowska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścinska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, K. Spodar, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Dziedziczna mutacja 657 del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
(Hereditary 657 del5 mutation of NBS1 gene in pediatric patients with malignant lymphomas.)
W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
s. 47-48 : abstr. P41.
SZP
AWZ
7/11
K[rystyna] H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, J[anina] Bogusławska-Jaworska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, P. Kołecki, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, E. Stańczak, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, E. Wyrobek, M. Wysocki, B. Zapolska, E. Popowska, M. Krajewska-Walasek.
Częstość nosicielstwa dziedzicznej mutacji 657DEL5 genu NBS1 w populacji dzieci i młodzieży z nieziarniczymi chłoniakami złośliwymi w Polsce.
Przegląd Lekarski
2003 : T. 60 supl. 5, s. 77, abstr. O-11
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Kraków, 29-30 maj 2003.
SZP
AWZ
Adres url:
8/11
M. Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielnik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J. Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, Ryżkoj, P. Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L. Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A. Materna-Kiryluk, M. Wiśniewska.
Zespół Smitha, Lemiego i Opitza - studium przypadków (1997-2003).
(Smith-Lemi-Opitz syndrome : a case study (1997-2003).)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 32 : abstr. O-22.
SZP
AWZ
9/11
K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Białecka, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, H. Gregorek, M. Krajewska-Walasek, J. Michałkiewicz, D. Perek, E[wa] Kostyk, A. Midro, H. Mierzewska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, M[aria] Wieczorek, S[tanisław] Zajączek, K[rzysztof] Zeman.
Polski rejestr chorych z zespołem Nijmegen.
(Polish register of Nijmegen syndrome.)
W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego : Genetyka w słuzbie człowieka, Poznań, 11-13 czerwca 2001 : streszczenia
s. 128 : abstr. V-6-U.
SZP
AWZ
10/11
Krystyna H. Chrzanowska, M. Krajewska-Walasek, E. Bernatowska, E[wa] Kostyk, A.T. Midro, H. Rysiewski, M. Białecka, B. Goryluk-Kozakiewicz, H. Gregorek, J. Michałkiewicz, K. Madaliński, A. Brzezińska, A. Rożynek.
Badania kliniczne i genetyczne w zespole Nijmegen.
(Clinical and genetic studies in the Nijmegen breakage syndrome.)
W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Immunologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawa, 16-18 września, 1998 : materiały zjazdowe
s. 159.
SZP
11/11
Krystyna H. Chrzanowska, M. Krajewska-Walasek, E. Bernatowska, E[wa] Kostyk, A.T. Midro, E. Obersztyn.
Nijmegen breakage syndrome : a single mutation of Slavic origin in NBS1 gene among Polish NBS families.
W: 8th Manchester Birth Defects Conference, Manchester, UK, 10-13 November, 1998
abstr.
SZZ
AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ