Bibliografia UJ CM



Zapytanie: BIK-MULTANOWSKI MIROSLAW
Liczba odnalezionych rekordów: 174



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/174
Magdalena Mierzwa, Mirosław Bik-Multanowski, Michael B. Ranke, Stephanie Brandt, Bertram Flehmig, Ewa Małecka-Tendera, Artur Mazur, Elżbieta Petriczko, Martin Wabitsch, Małgorzata Wójcik, Agnieszka Zachurzok.
Częstość występowania otyłości monogenowej wśród polskich dzieci i młodzieży z otyłością olbrzymią - Polsko-Niemieckie badanie kliniczne i genetyczne - opis projektu
W: VIII Szkoła PTEiDD "Endokrynologia i diabetologia w praktyce - współczesne metody leczenia w opinii ekspertów" : Konferencja Naukowa, Kraków, 29-31 maja 2023
SZP
AWZ
2/174
Anna Wójtowicz, Anna Madetko-Talowska, Wojciech Wójtowicz, Katarzyna Szewczyk, Hubert Huras, Mirosław Bik-Multanowski.
Cardiovascular anomalies among 1005 fetuses referred to invasive prenatal testing - a comprehensive cohort study of associated chromosomal aberrations
International Journal of Environmental Research and Public Health
2022 : Vol. 19, nr 16, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Wójtowicz
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
p-ISSN: 1661-7827
e-ISSN: 1660-4601
AZ
ORG
APZ
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/174
Magdalena Mierzwa, Mirosław Bik-Multanowski, Michael B. Ranke, Stephanie Brandt, Bertram Flehmig, Ewa Małecka-Tendera, Artur Mazur, Elżbieta Petriczko, Martin Wabitsch, Małgorzata (Endokrynol.Dz) Wójcik, Agnieszka Zachurzok.
Clinical, genetic, and epidemiological survey of Polish children and adolescents with severe obesity : A study protocol of the Polish-German study project on severe early-onset obesity
Frontiers in Endocrinology
2022 : Vol. 13, 972174, bibliogr. 32 poz.
Autor korespondencyjny: Agnieszka Zachurzok
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1664-2392
e-ISSN: 1664-2392
AZ
ORG
AIF
IF: 5.200
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/174
Kinga Kwiecinska, Wojciech Strojny, Miroslaw Bik-Multanowski, Michal Korostynski, Marcin Piechota, Walentyna Balwierz, Szymon Skoczen.
Genetic profiling in children with acute lymphoblastic leukemia referred for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Cancer Control
2022 : Vol. 29, il., bibliogr. 37 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
p-ISSN: 1073-2748
e-ISSN: 1526-2359
AZ
ORG
AIF
IF: 2.600
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
5/174
Renata Bakalarz, Sylwia Lisowska, Mateusz Gaczoł, Monika Rogóż, Mirosław Bik-Multanowski.
Influence of the type of birth and nutrition during lactation on the duration of the breastfeeding period in Poland
Państwo i Społeczeństwo
2022 : R. 22, nr 1, s. 103-112, bibliogr., abstr., streszcz.
Autor korespondencyjny: Renata Bakalarz
p-ISSN: 1643-8299
e-ISSN: 2451-0858
AP
POG
KBN
Adres url:
6/174
Mirosław Bik-Multanowski, Bozena Didycz, Kinga Bik-Multanowska.
Management precautions for risk of obesity are necessary among infants with PKU carrying the rs113883650 variant of the LAT1 gene : A cross-sectional study
PLoS One
2022 : Vol. 17, nr 2, il., bibliogr. 15 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 1932-6203
AZ
ORG
AIF
IF: 3.700
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/174
Wojciech Strojny, Wojciech Czogała, Przemysław Tomasik, Mirosław Bik-Multanowski, Małgorzata Wójcik, Klaudia Miklusiak, Karol Miklusiak, Przemysław Hałubiec, Szymon Skoczeń.
Concentrations of insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding proteins and respective gene expressions in children before and after hematopoietic stem cell transplantation
Nutrients
2021 : Vol. 13, nr 12, il., bibliogr. 45 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 2072-6643
AZ
ORG
AIF
IF: 6.706
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/174
Ewa Tobór-Świętek, Jolanta Sykut-Cegielska, Mirosław Bik-Multanowski, Mieczysław Walczak, Dariusz Rokicki, Łukasz Kałużny, Joanna Wierzba, Małgorzata Pac, Karina Jahnz-Różyk, Ewa Więsik-Szewczyk, Beata Kieć-Wilk.
COVID-19 pandemic and patients with rare inherited metabolic disorders and rare autoinflammatory diseases - organizational challenges from the point of view of healthcare providers.
Journal of Clinical Medicine
2021 : Vol. 10, nr 21, il., bibliogr. 33 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Beata Kieć-Wilk.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0
e-ISSN: 2077-0383
AZ
ORG
AIF
IF: 4.964
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
9/174
Agnieszka Halas, Jolanta Fijak-Moskal, Renata Kuberska, Victor Murcia Pienkowski, Aneta Kaniak-Golik, Agnieszka Pollak, Jarosław Poznanski, Malgorzata Rydzanicz, Mirosław Bik-Multanowski, Ewa Sledziewska-Gojska, Rafał Płoski.
Developmental delay with hypotrophy associated with homozygous functionally relevant REV3L variant.
Journal of Molecular Medicine
2021 : Vol. 99, nr 3, s. 415-423, il., bibliogr. 50 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Ewa Sledziewska-Gojska, Rafał Płoski.
p-ISSN: 0946-2716
AZ
ORG
AIF
IF: 4.599
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
10/174
Wojciech Czogała, Małgorzata Czogała, Wojciech Strojny, Gracjan Wątor, Paweł Wołkow, Małgorzata Wójcik, Mirosław Bik Multanowski, Przemysław Tomasik, Andrzej Wędrychowicz, Wojciech Kowalczyk, Karol Miklusiak, Agnieszka Łazarczyk, Przemysław Hałubiec, Szymon Skoczeń.
Methylation and Expression of FTO and PLAG1 Genes in Childhood Obesity : Insight into Anthropometric Parameters and Glucose-Lipid Metabolism.
Nutrients
2021 : Vol. 13, nr 5, il., bibliogr. 94 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2072-6643
AZ
ORG
AIF
IF: 6.706
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
11/174
Wojciech Czogała, Małgorzata Czogała, Kinga Kwiecińska, Mirosław Bik-Multanowski, Przemysław Tomasik, Przemysław Hałubiec, Agnieszka Łazarczyk, Karol Miklusiak, Szymon Skoczeń.
The Expression of Genes Related to Lipid Metabolism and Metabolic Disorders in Children before and after Hematopoietic Stem Cell Transplantation - A Prospective Observational Study.
Cancers
2021 : Vol. 13, nr 14, il., bibliogr. 48 poz., abstr., sum.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2072-6694
AZ
ORG
AIF
IF: 6.575
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
12/174
Wojciech Czogała, Wojciech Strojny, Przemysław Tomasik, Mirosław Bik Multanowski, Małgorzata Wójcik, Klaudia Miklusiak, Emil Krzysztofik, Albert Wróbel, Karol Miklusiak, Szymon Skoczeń.
The insight into insulin-like growth factors and insulin-like growth-factor-binding proteins and metabolic profile in pediatric obesity.
Nutrients
2021 : Vol. 13, nr 7, il., bibliogr. 72 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
e-ISSN: 2072-6643
AZ
ORG
AIF
IF: 6.706
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
13/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Kinga Bik-Multanowska, Iwona Betka, Anna Madetko-Talowska.
The rs113883650 variant of SLC7A5 (LAT1) gene may alter brain phenylalanine content in PKU.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2021 : Vol. 27, il., bibligor. 18 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 2.082
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
14/174
Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Iwona Betka, Elzbieta Swieczka, Bozena Didycz, Karolina Orchel-Szastak, Kinga Bik-Multanowska, Ewa Starostecka, Joanna Jaglowska, Renata Mozrzymas, Joanna Zolkowska, Katarzyna Chyz, Dorota Korycinska-Chaabane.
Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 (LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2020 : Vol. 25, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Other title MGM Reports.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 2.797
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
15/174
Wojciech Gocyk, Janusz Warmus, Henryk Olechnowicz, Miroslaw Bik-Multanowski, Lukasz Pawlinski, Beata Kiec-Wilk.
Case report of endoprosthesis -Y implantation in severe respiratory failure in the MPSII patient; comparison with literature data.
BMC Pulmonary Medicine
2020 : Vol. 20, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Beata Kieć-Wilk.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1471-2466
AZ
KAZ
AIF
IF: 3.317
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
16/174
Teofila Ksiazek, Malgorzata Czogala, Przemyslaw Kaczowka, Beata Sadowska, Katarzyna Pawinska-Wasikowska, Mirosław Bik-Multanowski, Barbara Sikorska-Fic, Michał Matysiak, Jolanta Skalska-Sadowska, Jacek Wachowiak, Anna Rodziewicz-Konarska, Alicja Chybicka, Katarzyna Muszynska-Rosłan, Maryna Krawczuk-Rybak, Dominik Grabowski, Jerzy Kowalczyk, Lucyna Maciejka-Kemblowska, Elzbieta Adamkiewicz-Drozynska, Wojciech Mlynarski, Renata Tomaszewska, Tomasz Szczepanski, Joanna Pohorecka, Grazyna Karolczyk, Agnieszka Mizia-Malarz, Katarzyna Mycko, Wanda Badowska, Karolina Zielezinska, Tomasz Urasinski, Irena Karpinska-Derda, Mariola Woszczyk, Małgorzata Ciebiera, Monika Lejman, Szymon Skoczen, Walentyna Balwierz.
High Frequency of Fusion Gene Transcript Resulting From t(10;11)(p12;q23) Translocation in Pediatric Acute Myeloid Leukemia in Poland.
Frontiers in Pediatrics
2020 : Vol. 8, il., bibliogr. 14 poz.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 2296-2360
AZ
ORG
AIF
IF: 3.418
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
17/174
Anna M. Bogdali-Suślik, K. Rawojć, Justyna Miszczyk, Agnieszka Panek, Monika Woźniak, Katarzyna Szewczyk, Teofila Książek, Mirosław Bik-Multanowski, Jan Swakoń, Wiktor Komenda, Natalia Mojżeszek, Tomasz Kajdrowicz, Renata Kopeć, Paweł Olko.
Influence of therapeutic proton beam on glioblastoma multiforme proliferation index - a preliminary study.
Acta Physica Polonica. A
2020 : Vol. 137, nr 1, s. 64-69, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Anna Bogdali-Suślik.
p-ISSN: 0587-4246
AP
POG
AIF
IF: 0.577
Adres url:
18/174
M[agdalena] Cwiklińska, S[zymon] Skoczen, K[inga] Kwiecinska, A[nna] Madetko-Talowska, M[ałgorzata] Czogala, M[ałgorzata] Szafarz, K[atarzyna] Pawinska-Wasikowska, A[leksandra] Wieczorek, T[omasz] Klekawka, M[agdalena] Rej, K. Stepien, M[irosław] Bik-Multanowski, W[alentyna] Balwierz.
Polymorphisms of RFC1 80 G > A, MTHFR 677 C > T and Tandem Repeats TS Influence on Pharmacokinetics and Acute Toxicities of Methotrexate in Children With ALL.
Pediatric Blood & Cancer
2020 : Vol. 67, suppl. 4, s. S70, abstr. 0142
Abstracts from the 52th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) Virtual Congress, October 14-17, 2020.
p-ISSN: 1545-5009
SZZ
SIF
Adres url:
19/174
Magdalena Cwiklińska, Malgorzata Czogala, Kinga Kwiecinska, Anna Madetko-Talowska, Małgorzata Szafarz, Katarzyna Pawińska, Aleksandra Wieczorek, Tomasz Klekawka, Magdalena Rej, Konrad Stepien, Przemyslaw Halubiec, Agnieszka Lazarczyk, Karol Miklusiak, Miroslaw Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Szymon Skoczen.
Polymorphisms of SLC19A1 80 G>A, MTHFR 677 C>T, and Tandem TS Repeats Influence Pharmacokinetics, Acute Liver Toxicity, and Vomiting in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia Treated With High Doses of Methotrexate.
Frontiers in Pediatrics
2020 : Vol. 8, il., bibliogr. 48 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Szymon Skoczeń.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 2296-2360
AZ
ORG
AIF
IF: 3.418
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
20/174
Karolina Orchel-Szastak, Mirosław Bik-Multanowski.
Postępowanie z noworodkiem w przypadku podejrzenia choroby metabolicznej.
Pediatria po Dyplomie
2020 : Vol. 24, nr 6, s. 31-33, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Karolina Orchel-Szastak.
p-ISSN: 1508-0110
AP
POG
KBN
Adres url:
21/174
Cecilie Revhaug, Magdalena Zasada, Anne Gro W. Rognlien, Clara-Cecilie Gunther, Agnieszka Grabowska, Teofila Książek, Anna Madetko-Talowska, Katarzyna Szewczyk, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk, Lars O. Baumbusch, Ola D. Saugstad.
Pulmonary vascular disease is evident in gene regulation of experimental bronchopulmonary dysplasia.
Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
2020 : Vol. 33, nr 12, s. 2122-2130, bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Cecilie Revhaug.
p-ISSN: 1476-7058
AZ
ORG
AIF
IF: 2.398
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
22/174
Magdalena Zasada, Anna Madetko-Talowska, Cecilie Revhaug, Anne Gro W. Rognlien, Lars O. Baumbusch, Teofila Książek, Katarzyna Szewczyk, Agnieszka Grabowska, Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta, Ola Didrik Saugstad.
Short- and long-term impact of hyperoxia on the blood and retinal cells' transcriptome in a mouse model of oxygen-induced retinopathy.
Pediatric Research
2020 : Vol. 87, nr 3, s. 485-493, il., bibliogr. 40 poz.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
These authors contributed equally: M. Zasada, A. Madetko-Talowska.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 3.756
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
23/174
Magdalena Zasada, Anna Madetko-Talowska, Cecilie Revhaug, Anne Gro W. Rognlien, Lars O. Baumbusch, Teofila Książek, Katarzyna Szewczyk, Agnieszka Grabowska, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta, Ola Didrik Saugstad.
Transcriptome analysis reveals dysregulation of genes involved in oxidative phosphorylation in a murine model of retinopathy of prematurity.
Pediatric Research
2020 : Vol. 88, nr 3, s. 391-397, bibliogr. 25 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
These authors contributed equally: Magdalena Zasada, Anna Madetko-Talowska.
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 3.756
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
24/174
Artur Dobosz, Agnieszka Grabowska, Miroslaw Bik-Multanowski.
Hypermethylation of NRG1 gene correlates with the presence of heart defects in Down's syndrome.
Journal of Genetics
2019 : Vol. 98, 110, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0022-1333
e-ISSN: 0973-7731
AZ
ORG
AIF
IF: 0.993
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
25/174
Cecilie Revhaug, Miroslaw Bik-Multanowski, Magdalena Zasada, Anne Gro W. Rognlien, Clara-Cecille Gunther, Teofila Książek, Anna Madetko-Talowska, Katarzyna Szewczyk, Agnieszka Grabowska, Przemko Kwinta, Jacek J[ózef] Pietrzyk, Lars O. Baumbusch, Ola D. Saugstad.
Immune System Regulation Affected by a Murine Experimental Model of Bronchopulmonary Dysplasia: Genomic and Epigenetic Findings.
Neonatology
2019 : Vol. 116, nr 3, s. 269-277, bibliogr. 25 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Cecile Revhaug.
p-ISSN: 1661-7800
e-ISSN: 1661-7819
AZ
ORG
AIF
IF: 2.742
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
26/174
Artur Dobosz, Mirosław Bik-Multanowski.
Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndromein southern Poland.
Medycyna Wieku Rozwojowego
Developmental Period Medicine
2019 : T. 23, nr 3, s. 184-189, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Artur Dobosz.
p-ISSN: 1428-345X
AP
ORG
KBN
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
27/174
Katarzyna Szewczyk, Aleksandra Wieczorek, Wojciech Młynarski, Szymon Janczar, Mariola Woszczyk, Zuzanna Gamrot, Radoslaw Chaber, Mariusz Wysocki, Monika Pogorzała, Mirosław Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz.
Unfavorable Outcome of Neuroblastoma in Patients With 2p Gain.
Frontiers in Oncology
2019 : Vol. 9, 1018, il., bibliogr. 21 poz.
Autor korespondencyjny: Katarzyna Szewczyk.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 2234-943X
AZ
ORG
AIF
IF: 4.848
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
28/174
Danique van Vliet, Annemeik M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Miroslaw Bik-Multanowski, Kari Casas, Bozena Didycz, Maja Djordjevic, Jozef L. Hertecant, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Francesca Nardecchia, Kimberly K. Powell, Frank Rutsch, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Untreated PKU Patients without Intellectual Disability : What Do They Teach Us?
Nutrients
2019 : Vol. 11, 11, 2572, bibliogr. 16 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.
p-ISSN: 2072-6643
AZ
ORG
AIF
IF: 4.546
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
29/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Badania przesiewowe w kierunku wrodzonych błędów metabolizmu. [W: Ogólne założenia do wprowadzania testów przesiewowych].
W: Pediatria. T. 1.
redakcja Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, copyright 2018.
s. 50-51.
29 cm.
Dla studentów medycyny, lekarzy w trakcie specjalizacji i doświadczonych praktyków.
p-ISBN: 978-83-233-4153-6
p-ISBN: 978-83-233-4540-4
RPO
ORG
RMP
30/174
Bozena Didycz, Miroslaw Bik-Multanowski.
Blood phenylalanine instability strongly correlates with anxiety in phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2018 : Vol. 14, s. 80-82, bibliogr. 17 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Other title MGM Reports.
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
Data udostępnienia w sposób otwarty: 2017-12-27
p-ISSN: 2214-4269
AZ
ORG
AIF
IF: 1.845
BB: Web of Science Core Collection
Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
31/174
Danique van Vliet, Annemiek M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Mirosław Bik-Multanowski, Nenad Blau, Fatma D. Bulut, Kari Casas, Bożena Didycz, Maja Djordjevic, Antonio Federico, Francois Feillet, Maria Gizewska, Gwendolyn Gramer, Jozef L. Hertecant, Carla E.M. Hollak, Jens V. Jorgensen, Daniela Karall, Yuval Landau, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Kathryn Moseley, Neslihan O. Mungan, Francesca Nardecchia, Katrin Ounap, Kimberly K. Powell, Radha Ramachandran, Frank Rutsch, Aria Setoodeh, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review.
Orphanet Journal of Rare Diseases
2018 : Vol. 13, art. no. 149, s. 1-6, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.
p-ISSN: 1750-1172
AZ
ORG
AIF
IF: 3.687
Adres url:
32/174
Katarzyna Szewczyk, Anna Madetko-Talowska, Mirosław Bik-Multanowski.
Diagnostyka genetyczna pacjentów z opóźnieniem rozwoju psychomotoryvznego, niepełnostprawnością intelektualną i zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
Medycyna Praktyczna. Pediatria
2018, nr 3, s. 107-117, il., bibliogr. 22 poz.
Autor korespondencyjny: brak.
p-ISSN: 1507-2134
AP
POG
KBN
Adres url:
33/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Dziedziczenie niemendlowskie. Epigenetyka.
W: Pediatria. T. 1.
redakcja Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, copyright 2018.
s. 471-472.
29 cm.
Dla studentów medycyny, lekarzy w trakcie specjalizacji i doświadczonych praktyków.
p-ISBN: 978-83-233-4153-6
p-ISBN: 978-83-233-4540-4
RPO
ORG
RMP
34/174
Mirosław Bik-Multanowski, Bożena Didycz.
Fenyloketonuria - podstawowe informacje dla pediatrów i lekarzy rodzinnych.
(Phenylketonuria - basic informations for pediatricians and general practitioners.)
Standardy Medyczne. Pediatria
2018 : T. 15, nr 2, s. 213-217, bibliogr. 13 poz., abstr., streszcz.
Poprzednio: Stand. Med. (Warsz., 2004).
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 2080-5438
AP
POG
KBN
Adres url:
35/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Cecilie Revhaug, Agnieszka Grabowska, Artur Dobosz, Anna Madetko-Talowska, Magdalena Zasada, Ola Didrik Saugstad.
Hyperoxia induces epigenetic changes in newborn mice lungs.
Free Radical Biology & Medicine
2018 : Vol. 121, s. 51-56, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0891-5849
AZ
ORG
AIF
IF: 5.657
Adres url:
36/174
M[irosław] Bik-Multanowski, C. Revhaug, A[gnieszka] Grabowska, A[rtur] Dobosz, A[nna] Madetko-Talowska, M[agdalena] Zasada, O.D. Saugstad.
Hyperoxia-Induced Epigenetic Silencing of TGF-Beta Pathway: Potential Implications for Pathogenesis of BPD.
Neonatology
2018 : Vol. 113, nr 4, s. 414
Sharing Progress in Neonatology (SPIN): Moving towards Individualized Prenatal and Neonatal Care Incorporating the 33rd International Workshop on Surfactant Replacement, Lübeck, May 31 - June 2, 2018.
p-ISSN: 1661-7800
SZZ
SIF
37/174
Kinga Kwiecińska, Wojciech Strojny, Danuta Pietrys, Mirosław Bik-Multanowski, Maciej Siedlar, Walentyna Balwierz, Szymon Skoczeń.
Late effects in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia in the context of selected gene polymorphisms.
Italian Journal of Pediatrics
2018 : Vol. 44, art. no. 92, s. 1-8, il., bibliogr. 52 poz., abstr
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
Autor korespondencyjny: Kinga Kwiecinska.
ISSN: 1720-8424
AZ
ORG
AIF
IF: 1.726
Adres url: *
DOI:
38/174
Katarzyna Szewczyk, Mirosław Bik-Multanowski.
Molecular karyotyping in early miscarriages: potential for the routine use of cytogenetic microarrays.
Journal of Obstetrics and Gynaecology
2018 : Vol. 38, nr 4, s. 585-586
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0144-3615
AZ
ORG
AIF
IF: 0.588
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
39/174
Anna Szaflarska, Magdalena Rutkowska-Zapała, Anna Gruca, Katarzyna Szewczyk, Mirosław Bik-Multanowski, Marzena Lenart, Marta Surman, Ilona Kopyta, Ewa Głuszkiewicz, Magdalena Machnikowska-Sokołowska, Katarzyna Gruszczyńska, Anna Pituch-Noworolska, Maciej Siedlar.
Neurodegenerative changes detected by neuroimaging in a patient with contiguous X-chromosome deletion syndrome encompassing BTK and TIMM8A genes.
Central European Journal of Immunology
2018 : Vol. 43, nr 2, s. 139-147, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Magdalena Rutkowska-Zapała.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
p-ISSN: 1426-3912
AP
ORG
AIF
IF: 1.455
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
40/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Techniki wspomagania rozrodu - aspekty genetyczne.
W: Pediatria. T. 1.
redakcja Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, copyright 2018.
s. 561.
29 cm.
Dla studentów medycyny, lekarzy w trakcie specjalizacji i doświadczonych praktyków.
p-ISBN: 978-83-233-4153-6
p-ISBN: 978-83-233-4540-4
RPO
ORG
RMP
41/174
Bozena Didycz, Magdalena Nitecka, Miroslaw Bik-Multanowski.
The Use of d2 and Benton Tests for Assessment of Attention Deficits and Visual Memory in Teenagers with Phenylketonuria
JIMD Reports
2018 : Vol. 40, s. 23-29
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 2192-8312
AZ
ORG
APZ
BB: Scopus
Scopus
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
42/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Wrodzone choroby metaboliczne.
W: Pediatria. T. 1.
redakcja Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, copyright 2018.
s. 523-529.
29 cm.
Dla studentów medycyny, lekarzy w trakcie specjalizacji i doświadczonych praktyków.
p-ISBN: 978-83-233-4153-6
p-ISBN: 978-83-233-4540-4
RPO
ORG
RMP
43/174
Teofila Książek, Katarzyna Szewczyk, Beata Sadowska, Przemysław Kaczówka, Agnieszka Grabowska, Mirosław Bik-Multanowski.
Znaczenie współpracy pomiędzy laboratorium cytogenetycznym i molekularnym w diagnostyce genetycznej chorób hematoonkologicznych na przykładzie pacjenta pediatrycznego z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej (AML).
(The importance of cooperation between cytogenetic and molecular laboratory in the genetic testing of hemato-oncological diseases on the example of a pediatric patient with acute myeloid leukemia (AML).)
Diagnostyka Laboratoryjna
2018 : T. 54, nr 4, s. 225-232, il., bibliogr. 15 poz., streszcz., sum.
Journal of Laboratory Diagnostics.
Autor korespondencyjny: Teofila Książek.
p-ISSN: 0867-4043
AP
ORG
KBN
Adres url:
44/174
Piotr Hasiński, Mirosław Bik-Multanowski, Magdalena Koba-Wszędobył, Mieczysław Walczak, Marek Bubnowski, Agnieszka Milewska-Kranc, Andrzej Smyk, Maciej Machaczka.
Choroba Gauchera - zalecenia dotyczące rozpoznawania, leczenia i monitorowania.
(Gaucher disease - recommendations concerning diagnosis, treatment and monitoring.)
Acta Haematologica Polonica
2017 : Vol. 48, nr 4, s. 222-261, il., bibliogr. 141 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Maciej Machaczka.
p-ISSN: 0001-5814
AP
POG
KBN
Adres url:
45/174
Dominika Januś, Małgorzata Wójcik, Katarzyna Tyrawa, Magdalena Janeczko, Mirosław Bik-Multanowski, Kamil Fijorek, Dorota Drożdż, Kamila Kwiatek, Jerzy B. Starzyk.
Circadian blood pressure profiles and ambulatory arterial stiffness index in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes.
Neuro-endocrinology Letters
2017 : Vol. 38, nr 7, s. 509-518, il., bibliogr. 35 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Dominika Januś.
p-ISSN: 0172-780X
AZ
ORG
AIF
IF: 0.754
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
46/174
Przemko Kwinta, Renata Bokiniec, Mirosław Bik-Multanowski, Clara-Cecilie Gunther, Agnieszka Grabowska, Teofila Książek, Anna Madetko-Talowska, Katarzyna Szewczyk, Monika Szwarc-Duma, Maria K. Borszewska-Kornacka, Lars O. Baumbusch, Cecilie Revhaug, Ola D. Saugstad, Jacek J. Pietrzyk.
Comparison of whole genome expression profile between preterm and full-term newborns.
Ginekologia Polska
2017 : T. 88, nr 8, s. 434-441, il., bibliogr. 17 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Autor korespondencyjny: Przemko Kwinta.
p-ISSN: 0017-0011
AP
ORG
AIF
IF: 0.621
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
47/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Artur Dobosz.
Detection of high expression of complex I mitochondrial genes can indicate low risk of Alzheimer's disease.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology
2017 : Vol. 10, nr 2, s. 1904-1907, bibliogr. 21 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 1936-2625
AZ
ORG
AIF
IF: 1.396
Adres url:
48/174
Bożena Didycz, Mirosław Bik-Multanowski.
Dynamics of hyperphenylalaninemia and intellectual outcome in teenagers with phenylketonuria.
Acta Biochimica Polonica
2017 : Vol. 64, nr 3, s. 527-531, il., bibliogr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 0001-527X
AP
ORG
AIF
IF: 1.239
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url: *
Streszczenie w PubMed:
49/174
C. Revhaug, M[agdalena] Zasada, A.G.W. Rognlien, C.C. Gunther, M[irosław] Bik-Multanowski, K[atarzyna] Szewszyk [Szewczyk], Agnieszka Grabowska, P[rzemko] Kwinta, L.O. Baumbusch, J[acek] J. Pietrzyk, O.D. Saugstad.
Exploring the mRNA transcriptome of bronchopulmonary dysplasia.
Neonatology
2017 : Vol. 111, nr 4, s. 438, abstr. 3.
32nd International Workshop on Surfactant Replacement, Dublin, May 26-27, 2017.
p-ISSN: 1661-7800
SZZ
SIF
50/174
Bożena Didycz, Mirosław Bik-Multanowski.
Fenyloketonuria - diagnostyka, leczenie, wybrane problemy kliniczne.
Pediatria po Dyplomie
2017 : Vol. 21, nr 2, s. 31-37, bibliogr. 37 poz., abstr.
Autor korespondencyjny: Mirosław Bik-Multanowski.
p-ISSN: 1508-0110
AP
POG
KBN
Adres url:
51/174
D[ominika] Janus, M[ałgorzata] Wojcik, K[atarzyna] Tyrawa, M[agdalena] Janeczko, M[irosław] Bik-Multanowski, J[erzy] B. Starzyk.
Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes.
Neuro-endocrinology Letters
2017 : Vol. 38, nr 3, s. 154-162
Autor korespondencyjny: brak.
p-ISSN: 0172-780X
AZ
ORG
AIF
IF: 0.754
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
52/174
Mirosław Bik-Multanowski, Ewa Jamróz, Lukasz Kaluzny, Ewa Pronicka, Dariusz Rokicki, Ewa Starostecka, Jolanta Sykut-Cegielska, Jolanta Wierzba, Mieczysław Walczak.
Long-term clinical effects of enzyme replacement therapy in MPS II.
Pediatria Polska
2017 : T. 92, nr 4, s. 373-377, il., bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0031-3939
AP
ORG
KBN
BB: Scopus
Scopus
Adres url:
53/174
Jolanta Bugajska, Joanna Berska, Tomasz Wojtyto, Mirosław Bik-Multanowski, Krystyna Sztefko.
Profil aminokwasowy osocza krwi chłopców z autyzmem.
(The amino acid profile in blood plasma of young boys with autism.)
Psychiatria Polska
2017 : Vol. 51, nr 2, s. 359-368, il., bibliogr. 36 poz., sum.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
Autor korespondencyjny: Jolanta Bugajska.
p-ISSN: 0033-2674
AP
ORG
AIF
IF: 1.196
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
54/174
Karolina Orchel-Szastak, Katarzyna Ptak, Katarzyna Hrnciar, Bożena Pilch, Urszula Kania, Mirosław Bik-Multanowski.
Wczesna enzymatyczna terapia substytucyjna - nadzieja dla chorych na mukopolisacharydozę typu II.
(Early enzyme replacement therapy - hope for patients with mucopolysaccharidosis type II.)
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
2017 : T. 23, nr 2, s. 111-116
Poprzednio: Endokrynologia, Diabetologia i Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego.
Autor do korespondencji: Karolina Orchel-Szastak.
p-ISSN: 2081-237X
AP
KAZ
KBN
BB: PubMed ; Scopus
PubMed; Scopus
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
55/174
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk, A[nna] Madetko-Talowska, A[gnieszka] Grabowska.
A candidate blood marker of early Alzheimer's disease-like dementia.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism
2016 : Vol. 36, suppl. 1, s. 848, abstr. MTRNR2L12
27th International Symposium on Cerebral Blood Flow, Metabolism and Function / 12th International Conference on Quantification of Brain Function with PET, Vancouver, Canada, June 27-30, 2015.
p-ISSN: 0271-678X
SZZ
AIF
Adres url:
56/174
Maria Giżewska, Anita MacDonald, Amaya Belanger-Quintana, Alberto Burlina, Maureen Cleary, Turgay Coskun, François Feillet, Ania C. Muntau, Friedrich K. Trefz, Francjan J. van Spronsen, Nenad Blau.
Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results.
European Journal of Pediatrics
2016 : Vol. 175, nr 2, s. 261-272, il., bibliogr. 31 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 0340-6199
AZ
ORG
AIF
IF: 1.921
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
57/174
C. Revhaug, M[agdalena] Zasada, A.G.G. Rognlien, L.O. Baumbusch, A[nna] Madetko-Talowska, P[rzemko] Kwinta, M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk, O.D. Saugstad.
Exploring the blood and lung transcriptome of mice with bronchopulmonary dysplasia.
Neonatology
2016 : Vol. 109, nr 4, s. 388, abstr. 10.
31st International Workshop on Surfactant Replacement, Naples, June 3-4, 2016.
p-ISSN: 1661-7800
SZZ
SIF
58/174
Artur Dobosz, Miroslaw Bik-Multanowski.
Expression of COX7A1 as a blood marker of congenital heart defect.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology
2016 : Vol. 9, nr 1, s. 293-295, bibliogr. 8 poz., abstr.
p-ISSN: 1936-2625
AZ
ORG
AIF
IF: 1.706
Adres url:
59/174
A[rtur] Dobosz, M[irosław] Bik-Multanowski.
Expression of COX7A1 as a potential marker of congenital heart defects.
European Journal of Human Genetics
2016 : Vol. 24, Suppl. 1, s. 121, abstr. P05.24.
European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN: 1018-4813
SZZ
SIF
60/174
J. Orysiak, J. Malczewska-Lenczowska, M[irosław] Bik-Multanowski.
Expression of SCGB1C1 gene as a potential marker of susceptibility to upper respiratory tract infections in elite athletes - a pilot study.
Biology of Sport
2016 : Vol. 33, nr 2, s. 107-110, bibliogr. 31 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-SA 4.0.
p-ISSN: 0860-021X
e-ISSN: 2083-1862
AP
ORG
AIF
IF: 1.436
BB: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
PubMed; Scopus; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
61/174
Szymon Skoczen, Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Agnieszka Grabowska, Kamil Fijorek, Wojciech Strojny, Kinga Klus-Kwiecinska, Walentyna Balwierz, Maciej Siedlar.
Genetic Background of Immune Complications after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children.
Stem Cells International
2016 : Vol. 2016, art. no. 2626081, s. 1-6, bibliogr. 29 poz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1687-966X
AZ
ORG
AIF
IF: 3.540
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
62/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Ewa Jamroz, Lukasz Kaluzny, Ewa Pronicka, Dariusz Rokicki, Ewa Starostecka, Jolanta Sykut-Cegielska, Mieczyslaw Walczak.
Patient's weight can decide about spending millions on enzyme replacement therapy in MPS II.
Molecular Genetics and Metabolism Reports
2016 : Vol. 6, s. 5-7, il., bibliogr. 5 poz.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Other title MGM Reports.
p-ISSN: 2214-4269
LR
APZ
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
63/174
C. Revhaug, M[agdalena] Zasada, A.G. Rognlien, A[nna] Madetko-Talowska, M[irosław] Bik-Multanowski, P[rzemko] Kwinta, P. Pietrzyk, O.D. Saugstad.
A bronchopulmonary dysplasia model in newborn mice.
Neonatology
2015 : Vol. 107, nr 4, s. 379-380, abstr. 13.
30th International Workshop on Surfactant Replacement, Stockholm, June 5-6, 2015.
p-ISSN: 1661-7800
SZZ
SIF
64/174
Sylwia Bobis-Wozowicz, Katarzyna Kmiotek, Malgorzata Sekula, Sylwia Kedracka-Krok, Elzbieta Kamycka, Marta Adamiak, Urszula Jankowska, Anna Madetko-Talowska, Michal Sarna, Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek Kolcz, Dariusz Boruczkowski, Zbigniew Madeja, Buddhadeb Dawn, Ewa K. Zuba-Surma.
Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Microvesicles Transmit RNAs and Proteins to Recipient Mature Heart Cells Modulating Cell Fate and Behavior.
Stem Cells
2015 : Vol. 33, nr 9, s. 2748-2761
Copyright 2014 AlphaMed Press
p-ISSN: 1066-5099
AZ
ORG
AIF
IF: 5.902
Streszczenie w PubMed:
DOI:
65/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Alina Midro.
MTRNR2L12: a candidate blood marker of early Alzheimer's Disease-like dementia in adults with Down Syndrome.
Journal of Alzheimer's Disease
2015 : Vol. 46, nr 1, s. 145-150, il., bibliogr., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC.
p-ISSN: 1387-2877
AZ
ORG
AIF
IF: 3.920
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
66/174
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk, A. Midro, B. Stasiewicz-Jarocka, A[rtur] Dobosz.
MTRNR2L12: A candidate blood marker of early Alzheimer's diseaselike dementia.
European Journal of Human Genetics
2015 : Vol. 23, Suppl. 1, s. 154, abstr. PM08.16.
European Human Genetics Conference, Glasgow, Scotland, United Kingdom, June 6-9, 2015.
p-ISSN: 1018-4813
SZZ
SIF
67/174
Magdalena Janeczko, Jolanta Fijak-Moskal, Mirosław Bik-Multanowski.
Nowa mutacja (p. Leu700Phe) w genie receptora androgenowego - opis spokrewnionych pacjentek z wczesnym rozpoznaniem zespołu całkowitej niewrażliwości na androgeny.
(A novel mutation (p. Leu700Phe) in the androgen receptor gene in two patients with an early diagnosis of a complete androgen insensitivity syndrome.)
Pediatria Polska
2015 : T. 90, nr 2, s. 152-154, il., bibliogr. 9 poz., abstr.
p-ISSN: 0031-3939
AP
KAZ
KBN
Adres url:
DOI:
68/174
Mirosław Bik-Multanowski, Natasza Herman, Beata Kieć-Wilk, Maciej Małecki, Joana Pera, Mateusz Podolec, Urszula Gancarczyk, Tomasz Klupa, Monika Komar, Hanna Dziedzic-Oleksy, Beata Piątkowska-Jakubas, Jakub Podolec, Paweł Prochownik, Ewa Sobieraj, Paweł Rubiś, Bartosz Sobień, Jakub Stępniewski, Magdalena Strach, Magdalena Szopa, Joanna Sulicka-Grodzicka, Lidia Tomkiewicz-Pająk, Marcin Waligóra.
Program szkolenia z zakresu chorób rzadkich dla studentów wydziałów lekarskich uczelni medycznych.
Red. Piotr Podolec, Tomasz Grodzicki, Grzegorz Kopeć.
Kraków, [2015].
144 s. : il.; 24 cm.
MAT
Adres url:
69/174
Magdalena Janeczko, Mirosław Bik-Multanowski.
Zespół Coffina i Lowry'ego - omówienie choroby na przykładzie pacjenta z dotychczas nieopisanym wariantem molekularnym w genie RSK2.
Standardy Medyczne. Pediatria
2015 : T. 12, nr 2, s. 265-271, bibliogr. 14 poz.
Poprzednio: Stand. Med. (Warsz., 2004).
p-ISSN: 2080-5438
AP
POG
KBN
Adres url:
70/174
Walentyna Balwierz, Angelina Moryl-Bujakowska, Tomasz Klekawka, Katarzyna Pawińska-Wąsikowska, Małgorzata Czogała, Małgorzata Szurgot, Małgorzata Lasota, Jacek J[ózef] Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski, Teofila Książek, Katarzyna Szewczyk.
"Our aim is to help children with leukemia".
W: Science Projector : what are scientists from the Jagiellonian University in Kraków currently working on?
Ed. by Piotr Żabicki.
Kraków : Jagiellonian University in Krakow, Department of Communications and Marketing, 2014.
s. 81-82 : il.
p-ISBN: 978-83-940724-0-7
INN
Adres url:
71/174
Magdalena Ćwiklińska, Walentyna Balwierz, Mirosław Bik-Multanowski, Tomasz Klekawka.
677C>T 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase reductase (MTHFR) polymorphism and early toxicity of high-dose methotrexate in children treated for acute lymphoblastic leukemia.
Postępy Nauk Medycznych
2014 : T. 27, nr 4, s. 238-244, il., bibliogr. 30 poz., streszcz., sum.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 0860-6196
AP
ORG
KBN
Adres url:
72/174
Magdalena Zasada, Przemko Kwinta, Wojciech Durlak, Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Jacek J. Pietrzyk.
Development and maturation of the immune system in preterm neonates: results from a whole genome expression study.
BioMed Research International
2014 : Vol. 2014, art. no. 498318, s. 1-8, bibliogr. 43 poz.
Formerly Journal of Biomedicine and Biotechnology (do 2012 r.)
Open Access article Creative Commons Attribution License CC-BY 3.0.
p-ISSN: 2314-6141
AZ
ORG
AIF
IF: 1.579
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
73/174
S[zymon] Skoczen, J[olanta] Gozdzik, M[irosław] Bik-Multanowski, A[leksandra] Krasowska-Kwiecien, A[gnieszka] Dluzniewska, O[ktawiusz] Wiecha, W. Czogala, A[gnieszka] Grabowska, J[acek] Jozef Pietrzyk, M[aciej] Siedlar, K. Fijorek.
Genetic background of immune reactions after pediatric stem cell transplantation-whole genome expression study.
Bone Marrow Transplantation
2014 : Vol. 49, Suppl. 1, s. S295-S296, abstr. PH-P408
40th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation, Milan, Italy, 30 March - 2 April 2014
p-ISSN: 0268-3369
SZZ
SIF
74/174
Embjorg J. Wollen, Przemko Kwinta, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Yngve Sejersted, Marianne S. Wright, Clara-Cecilie Gunther, Stale Nygard, Ola D. Saugstad, Jacek J. Pietrzyk.
Hypoxia-reoxygenation affects whole genome expression in the newborn eye.
Investigative Ophthalmology & Visual Science
2014 : Vol. 55, nr 3, s. 1393-1401
p-ISSN: 0146-0404
AZ
ORG
AIF
IF: 3.404
DOI:
75/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Komentarz do: Rozpoznanie płodowego zespołu alkoholowego.
Medycyna Praktyczna. Pediatria
2014, nr 2, s. 77.
p-ISSN: 1507-2134
KO
Adres url:
76/174
Dariusz Stencel tł., Mirosław Bik-Multanowski konsult..
Rozpoznanie płodowego zespołu alkoholowego.
Medycyna Praktyczna. Pediatria
2014, nr 2, s. 68-77, il., bibliogr. 37 poz.
p-ISSN: 1507-2134
TŁ
Adres url:
77/174
Embjorg J. Wollen, Yngve Sejersted, Marianne S. Wright, Anna Madetko-Talowska, Miroslaw Bik-Multanowski, Przemko Kwinta, Clara-Cecilie Gunther, Stale Nygard, Else Marit Loberg, Martin Bogale Ystgaard, Jacek J. Pietrzyk, Ola D. Saugstad.
Transcriptome profiling of the newborn mouse brain after hypoxia-reoxygenation: hyperoxic reoxygenation induces inflammatory and energy failure responsive genes.
Pediatric Research
2014 : Vol. 75, nr 4, s. 517-526
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 2.314
Adres url:
DOI:
78/174
Michał Szubiga, Agnieszka Grabowska, Anna Madetko-Talowska, Mirosław Bik-Multanowski, Monika Rudzińska, Andrzej Szczudlik.
Wykorzystanie mikromacierzy do selekcji genów ulegających różnicowej ekspresji u chorych na dystonię-mioklonię jako wstęp do poszukiwania genów kandydatów odpowiedzialnych za patomechanizm choroby.
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
2014, nr 8, s. 213-214
Konferencja Doktorantów Collegium Medicum UJ, Kraków, 29-30 maja 2014 roku.
p-ISSN: 2082-3827
SZP
AWZ
79/174
Michal Szubiga, Monika Rudzińska, Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Andrzej Szczudlik.
A novel conserved mutation in SGCE gene in 3 unrelated patients with classical phenotype myoclonus-dystonia syndrome.
Neurol. Res.
2013 : Vol. 35, nr 6, s. 659-662
p-ISSN: 0161-6412
AZ
ORG
AIF
IF: 1.449
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
80/174
Jacek J. Pietrzyk, Przemko Kwinta, Embjorg J. Wollen, Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Clara-Cecilie Gunther, Mateusz Jagła, Tomasz Tomasik, Ola D. Saugstad.
Gene expression profiling in preterm infants: new aspects of bronchopulmonary dysplasia development.
PLoS One
2013 : Vol. 8, nr 10 art. no. e78585, s. 1-11, il., bibliogr. 48 poz., abstr.
Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY.
p-ISSN: 1932-6203
AZ
ORG
AIF
IF: 3.534
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
81/174
Ola Didrik Saugstad, Przemko Kwinta, Embjorg Julianne Wollen, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Mateusz Jagła, Tomasz Tomasik, Jacek Józef Pietrzyk.
Impact of antenatal glucocorticosteroids on whole-genome expression in preterm babies.
Acta Paediatrica
2013 : Vol. 102, nr 4, s. 349-355, bibliogr. 30 poz., abstr. 10
p-ISSN: 0803-5253
AZ
ORG
AIF
IF: 1.842
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
82/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Lukasz Kaluzny, Renata Mozrzymas, Mariusz Oltarzewski, Ewa Starostecka, Agata Lange, Bozena Didycz, Maria Gizewska, Jolanta Ulewicz-Filipowicz, Agnieszka Chrobot, Bozena Mikoluc, Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska, Wojciech Cichy, Jacek J. Pietrzyk.
Molecular genetics of PKU in Poland and potential impact of mutations on BH4 responsiveness.
Acta Biochimica Polonica
2013 : Vol. 60, nr 4, s. 613-616, bibliogr.
p-ISSN: 0001-527X
AP
ORG
AIF
IF: 1.389
Adres url:
83/174
Jacek J. Pietrzyk, Przemko Kwinta, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Mateusz Jagla, Tomasz Tomasik, Zofia Mitkowska, Embjorg J. Wollen, Stale Nygard, Ola D. Saugstad.
New insight into pathogenesis of retinopathy of prematurity. Assessment of whole genome expression.
Pediatric Research
2013 : Vol. 73, nr 1-4, s. 476-483, bibliogr. 28 poz.
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 2.840
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
84/174
Anna Madetko-Talowska, Mirosław Bik-Multanowski, Przemko Kwinta, Agnieszka (Z.Genet.Med) Grabowska, Jacek J. Pietrzyk.
Praktyczne zastosowanie techniki mikromacierzy w pediatrii i perinatologii.
W: XXXVII Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, 19-20.04.2013 : [Dokument elektroniczny].
[Kraków : s.n.], 2013
plakat.
SZP
AWZ
85/174
Embjorg J. Wollen, Yngve Sejersted, Marianne S. Wright, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Clara-Cecille Gunther, Stale Nygard, Przemko Kwinta, Jacek J. Pietrzyk, Ola D. Saugstad.
Transcriptome profiling of the newborn mouse lung after hypoxia and reoxygenation: hyperoxic reoxygenation affects mTOR signaling pathway, DNA repair, and JNK-pathway regulation.
Pediatric Research
2013 : Vol. 74, nr 5, s. 536-544
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 2.840
Adres url:
DOI:
86/174
Sz[ymon] Skoczeń, M[irosław] Bik-Multanowski, J[olanta] Goździk, K. Doleżal, A. Dłużniewska, A[leksandra] Krasowska-Kwiecień, O[ktawiusz] Wiecha, W[ojciech] Czogała, A. Grabowska, E. Piątkowska, J[erzy] Starzyk, M[aciej] Siedlar, J[acek] J. Pietrzyk.
Ekspresja genomu u pacjentów przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych w porównaniu do pacjentów z otyłościa, prostą.
W: XXXVI Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 24-25 lutego 2012 : streszczenia
s. 33
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii UJ Collegium Medicum, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, Fundacja Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie "O zdrowie dziecka"
SZP
AWZ
87/174
S[zymon] Skoczen, M[irosław] Bik-Multanowski, J[olanta] Gozdzik, K. Dolezal, A[gnieszka] Dluzniewska, A[leksandra] Krasowska-Kwiecien, W. Czogala, O[ktawiusz] Wiecha, J[acek] J. Pietrzyk, J[erzy] Starzyk, M[aciej] Siedlar.
Genetic background of metabolic syndrome in children treated with stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplantation
2012 : Vol. 47, suppl. 1, s. S53, abstr. O276
38th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation (EBMT), Geneva, Switzerland, APR 01-04, 2012.
p-ISSN: 0268-3369
SZZ
SIF
88/174
Michał Szubiga, Monika Rudzińska, Piotr Janik, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk, Andrzej Szczudlik.
Spektrum mutacji w genie Epsilon-Sarkoglikanu u chorych z zespołem dystonia-mioklonia.
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
2012, nr 4, s. 141.
Materiały z Konferencji Naukowej Doktorantów Wydziału Lekarskiego i Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego Kraków, 17-18 maja 2012r.
p-ISSN: 2082-3827
SZP
AWZ
Adres url:
89/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Analiza mutacji genu hydroksylazy fenyloalaninowej u polskich pacjentów z fenyloketonurią jako wstęp do terapii tetrahydrobiopteryną.
Kraków : Księgarnia Akademicka, 2011
125, [4] s. : il. kolor.; 24 cm. - bibliogr. s. 110-121
Rozprawa hablilitacyjna. Zakład Genetyki Medycznej, Katedra Pediatrii Polsko-Amerykańskiego Instytutu Pediatrii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie Collegium Medicum
p-ISBN: 978-83-7638-119-0
HP
ORG
MP
90/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
Blood phenylalanine clearance and BH(4)-responsiveness in classic phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism
2011 : Vol. 103, nr 4, s. 399-400, il., bibliogr. 5 poz., abstr.
p-ISSN: 1096-7192
AZ
ORG
AIF
IF: 3.193
Adres url:
91/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Fenyloketonuria.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 242-243
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
92/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Galaktozemia.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 240-241
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
93/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Hiperamonemia.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 238-239
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
94/174
Szymon Skoczen, Miroslaw Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Jacek J. Pietrzyk, Marcin Surmiak, Wojciech Strojny, Danuta Galicka-Latala, Jolanta Gozdzik.
Homozygosity for the rs9939609T allele of the FTO gene may have protective effect on becoming overweight in survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia.
Journal of Genetics
2011 : Vol. 90, nr 2, s. 365-368, bibliogr.
p-ISSN: 0022-1333
AZ
ORG
AIF
IF: 1.086
95/174
Embjorg J. Wollen, Yngve Sejersted, Marianne S. Wright, Clara-Cecille Gunther, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Talowska [Madetko-Talowska], Przemko Kwinta, Jacek J. Pietrzyk, Ola D. Saugstad.
Hypoxia and Reoxygenation induces alternations in gene expresssion in eye tissue of the newborn mouse.
W: Pediatric Academic Societies (PAS) and Asian Society for Pediatric Research 2011 : Annual Meeting, Denver, Colorado, April 30 - May 3, 2011
: abstr. 2912.147
SZZ
AWZ
96/174
Sz[ymon] Skoczeń, M[irosław] Bik-Multanowski, P[rzemysław] Tomasik, W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, K[rystyna] Sztefko, M. Surmiak.
Nadwaga u pacjentów po zakończeniu leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej - ocena czynników regulujących metabolizm tkanki tłuszczowej
W: XXXV Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 24-25 lutego 2011 : streszczenia
s. 70
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
97/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Najczęstsze choroby metaboliczne u noworodka.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 237
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
98/174
Jacek Józef Pietrzyk, Przemko Kwinta, Zofia Mitkowska, Mateusz Jagła, Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Tomasz Tomasik.
Ocena ekspresji genów u wcześniaków z leukomalacją okołokomorową przy zastosowaniu metody mikromacierzy.
(Whole genome expression in very low birth weight infants with and without periventricular leukomalcia.)
Przegląd Lekarski
2011 : T. 68, nr 11, s. 1117-1122, il., bibliogr. 14 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
99/174
Szymon Skoczen, Przemyslaw J. Tomasik, Miroslaw Bik-Multanowski, Marcin Surmiak, Walentyna Balwierz, Jacek J. Pietrzyk, Krystyna Sztefko, Jolanta Gozdzik, Danuta Galicka-Latała, Wojciech Strojny.
Plasma levels of leptin and soluble leptin receptor and polymorphisms of leptin gene -18G>A and leptin receptor genes K109R and Q223R, in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
2011 : Vol. 30, art. no. 64, 9 s., il., bibliogr. 33 poz., abstr.
p-ISSN: 0392-9078
AZ
ORG
AIF
IF: 2.148
100/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek Józef Pietrzyk.
Podstawowe techniki badań molekularnych.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 319
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
101/174
Jacek J[ózef] Pietrzyk, Miroslaw Bik-Multanowski, Szymon Skoczen, Jerzy Kowalczyk, Walentyna Balwierz, Alicja Chybicka, Michal Matysiak, Tomasz Szczepanski, Anna Balcerska, Jerzy Bodalski, Maryna Krawczuk-Rybak, Mariusz Wysocki, Grazyna Sobol, Jacek Wachowiak.
Polymorphism of the thymidylate synthase gene and risk of relapse in childhood ALL.
Leukemia Research
2011 : Vol. 35, nr 11, s. 1464-1466., il., bibliogr. 8 poz., abstr.
p-ISSN: 0145-2126
AZ
ORG
AIF
IF: 2.923
102/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Renata Mozrzymas.
Routine use of CANTAB system for detection of neuropsychological deficits in patients with PKU.
Molecular Genetics and Metabolism
2011 : Vol. 102, nr 2, s. 210-213, bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 1096-7192
AZ
ORG
AIF
IF: 3.193
Adres url:
103/174
Marek Bodzioch, Katarzyna Lapicka-Bodzioch, Monika Rudzinska, Jacek J. Pietrzyk, Miroslaw Bik-Multanowski, Andrzej Szczudlik.
Severe dystonic encephalopathy without hyperphenylalaninemia associated with an 18-bp deletion within the proximal GCH1 promoter.
Movement Disorders
2011 : Vol. 26, nr 2, s. 337-340, il., bibliogr. 17 poz, abstr.
p-ISSN: 0885-3185
AZ
ORG
AIF
IF: 4.505
104/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek Józef Pietrzyk.
Techniki w badaniach cytogenetycznych.
W: Vademecum pediatry : podręcznik dla lekarzy, studentów i pielęgniarek / pod red. Jacka Józefa Pietrzyka. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2011
s. 318
ISBN 978-83-233-3064-6, (Medycyna - podręczniki akademickie).
RPO
ORG
RMP
105/174
Szymon Skoczeń, Mirosław Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
The rs9939609T>A polymorphism of the FTO gene and overweight in survivors of ALL.
(Polimorfizm rs9939609T>A genu FTO a występowanie nadwagi u osób wyleczonych z ALL.)
Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie
Medical Review
2011 : Vol. 9, nr 2, s. 174-177, il., bibliogr., abstr., streszcz.
Poprzednio: Przegląd Medyczny Uniwersytetu Warszawskiego.
ISSN: 2082-369X
AP
ORG
KBN
Adres url:
106/174
E.J. Wollen, M.S. Wright, C.C. Gunther, M[irosław] Bik-Multanowski, A[nna] Madetko-Talowska, Y. Sejersted, P[rzemko] Kwinta, J[acek] J. Pietrzyk, O.D. Saugstad.
Whole genome expression in newborn mouse brain tissue after hypoxia and reoxygenation.
Pediatric Research
2011 : Vol. 70 suppl. 5, abstr. 223
Pediatric Academic Societies (PAS) and Asian Society for Pediatric Research 2011, Annual Meeting, Denver, Colorado, April 30 - May 3, 2011
ISSN: 0031-3998
SZZ
SIF
107/174
Embjorg J. Wollen, Yngve Sejersted, Marianne S. Wright, Clara-Cecille Gunther, Miroslaw Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska, Przemko Kwinta, Jacek J. Pietrzyk, Ola D. Saugstad.
Whole genome expression in newborn mouse brain tissue after hypoxia and reoxygenation.
W: Pediatric Academic Societies (PAS) and Asian Society for Pediatric Research 2011 : Annual Meeting, Denver, Colorado, April 30 - May 3, 2011.
: abstr. 789.
SZZ
AWZ
108/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
Zastosowanie komputerowych testów neuropsychologicznych oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w klinicznej ocenie dorosłych pacjentów z fenyloketonurią.
(Use of computerized neuropsychological tests and nuclear magnetic resonance spectroscopy in clinical assessment of adult patients with phenylketonuria.)
Przegląd Lekarski
2011 : T. 68, nr 3, s. 127-131, il., bibliogr. 23 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
Adres url:
109/174
Jacek J[ózef] Pietrzyk, Przemko Kwinta, Mirosław Bik-Multanowski, Anna Madetko-Talowska.
Zastosowanie mikromacierzy do oceny ekspresji genów u wcześniaków - nowa strategia poszukiwania genetycznego podłoża odległych powikłań wcześniactwa - badania wstępne.
(The use of microarrays for gene expression analysis in premature children - new strategy of searching for genetic basis of late complications of prematurity - preliminary research.)
Przegląd Lekarski
2011 : T. 68, nr 1, s. 44-46, bibliogr. 14 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
Adres url:
110/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
Zastosowanie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w celu oceny mózgowego stężenia fenyloalaniny u chorych na fenyloketonurię.
(The use of magnetic resonance spectroscopy to assess brain phenylalanine concentration in patients with phenylketonuria.)
Pediatria Polska
2011 : T. 86, nr 3, s. 250-253, il., bibliogr. 7 poz., abstr., streszcz.
ISSN: 0031-3939
AP
ORG
KBN
Adres url:
111/174
Jacek Jozef Pietrzyk, Przemko Kwinta, Anna Madetko-Talowska, Miroslaw Bik-Multanowski, Ola D. Saugstad.
Genome wide microarray analysis in very low birth weight (VLBW) infants with retinopathy of prematurity (ROP) Preliminary results.
Early Human Development
2010 : Vol. 86 suppl., s. S91-S92, abstr. PP-185
2nd International Congress of UENPS, Istambul, Turkey, November 15-17, 2010.
SZZ
SIF
112/174
E.J. Wollen, Y. Sejersted, M.S. Wright, C.C. Gunther, J[acek] J. Pietrzyk, M[irosław] Bik-Multanowski, A[nna] Madetko-Talowska, P[rzemko] Kwinta, O.D. Saugstad.
Hypoxia and reoxygenation induce alterations in whole genome expression in lung tissue of the newborn mouse.
Pediatric Research
2010 : Vol. 68 suppl. 1, s. 180-181, abstr. 349
The 3rd Congress of the European Academy of Paediatric Societies EAPS, Copenhagen, Denmark, October 23-26, 2010.
SZZ
SIF
113/174
Anna Madetko-Talowska, Mirosław Bik-Multanowski, Przemko Kwinta, Jacek J. Pietrzyk.
Mikromacierze DNA nowym narzędziem diagnostycznym w pediatrii.
(DNA microarrays as a new diagnostic tool in pediatrics.)
Postępy Neonatologii
2010 : nr 2, s. 106-108, bibliogr. 19 poz., streszcz., summ.
p-ISSN: 1640-3959
AP
POG
KBN
Adres url:
114/174
Szymon Skoczen, Miroslaw Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Jacek [J]. Pietrzyk, Marcin Surmiak.
Overweight incidence in acute lymphoblastic leukemia survivors comparing to general population. Polymorphisms of chosen genes involved in fat tissue metabolism.
Pediatric Blood & Cancer
2010 : Vol. 55, nr 5, s. 940-941, abstr. PQ016
International Society of Paediatric Oncology SIOP 42nd Congress, Boston, United States, October 21-24, 2010.
SZZ
SIF
115/174
Szymon Skoczen, Przemyslaw Tomasik, Miroslaw Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Jacek J. Pietrzyk, Krystyna Sztefko, Marcin Surmiak, Danuta Galicka-Latala.
Plasma Levels of Leptin, Soluble Leptin Receptor and Polymorphisms of Leptin; -18G>A, Leptin Receptor; K109R, Leptin Receptor; Q223R, FTO rs9939609T>A Genes in Survivors of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia.
Obesity (Silver Spring, Md.)
2010 : Vol. 18 suppl. 2, s. S158, abstr. 509-P.
Formerly - Obesity Res. 28th Annual Scientific Meeting, San Diego, California, October 8-12, 2010.
SZZ
SIF
116/174
Jacek Jozef Pietrzyk, Przemko Kwinta, Anna Madetko-Talowska, Miroslaw Bik-Multanowski, Ola D. Saugstad.
Whole genome expression in very low birth weight (VLBW) infants with and without bronchopulmonary dysplasia (BPD) - Preliminary results.
Early Human Development
2010 : Vol. 86 suppl., s. S6, abstr. AO-14
2nd International Congress of UENPS, Istambul, Turkey, November 15-17, 2010.
SZZ
SIF
117/174
J[acek] J. Pietrzyk, P[rzemko] Kwinta, M[irosław] Bik-Multanowski, A[nna] Madetko-Talowska, T[omasz] Tomasik, M[ateusz] Jagła, Z[ofia] Mitkowska, E.J. Wollen, O.D. Saugstad.
Whole genome expression in very low birthweight (VLBW) infants with and without retinopathy of prematurity (ROP) - Preliminary results.
Pediatric Research
2010 : Vol. 68 suppl. 1, s. 104, abstr. 199
The 3rd Congress of the European Academy of Paediatric Societies EAPS, Copenhagen, Denmark, October 23-26, 2010.
SZZ
SIF
118/174
Jacek J. Pietrzyk, Miroslaw Bik-Multanowski, Walentyna Balwierz, Szymon Skoczen, Dorota Wojcik, Alicja Chybicka, Barbara Sikorska-Fic, Michal Matysiak, Tomasz Szczepanski, Danuta Sonta-Jakimczyk, Anna Ploszynska, Anna Balcerska, Katarzyna Mycko, Jerzy Bodalski, Maryna Krawczuk-Rybak, Jerzy Kowalczyk, Andrzej Koltan, Grazyna Sobol, Katarzyna Derwich, Przemko Kwinta.
Additional genetic risk factor for death in children with acute lymphoblastic leukemia : a common polymorphism of the MTHFR gene.
Pediatric Blood & Cancer
2009 : Vol. 52, nr 3, s. 364-368, bibliogr. 18 poz.
p-ISSN: 1545-5009
AZ
ORG
AIF
IF: 2.134
119/174
Jacek J. Pietrzyk, Anna Madetko-Talowska, Mirosław Bik-Multanowski, Mariusz Oltarzewski.
Additional Risk Factor for the Development of ALL.
Pediatric Blood & Cancer
2009 : Vol. 53, nr 3, s. 515.
p-ISSN: 1545-5009
LR
AIF
IF: 2.134
120/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J[ózef] Pietrzyk.
Genotypowanie a zmiana rodzaju leczenia u pacjentów z fenyloketonurią jako wstęp do farmakogenomiki.
(Genotyping and treatment modification in patients with phenyloketonuria : An introduction to pharmacogenomics.)
Przegląd Lekarski
2009 : T. 66, nr 1-2, s. 1-3, bibliogr. 5 poz.
p-ISSN: 0033-2240
AP
ORG
KBN
Adres url:
121/174
A[ndrzej] Wedrychowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, K[inga] Kowalska-Duplaga, U[rszula] Jedynak-Wasowicz, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sladek, K[rzysztof] Fyderek.
Influence of NOD2/CARD15 and TLR-4 polymorphisms on course of disease and treatment in children with inflammatory bowel diseases.
W: Falk Symposium No 169 : Inflammation in the Intestinal Tract: Pathogenesis and Treatment, Kiev, Ukraine, May 15-16, 2009 : abstracts : poster abstracts
s. 59.
SZZ
AWZ
122/174
Andrzej Wedrychowicz, Miroslaw Bik-Multanowski, Kinga Kowalska-Duplaga, Urszula Jedynak-Wasowicz, Jacek J. Pietrzyk, Krzysztof Fyderek.
Asp299Gly polymorphism of Toll-like receptor-4 gene in children with inflammatory bowel disease in Southern-Eastern Poland.
W: WCPGHAN 3 World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Iguassu Falls, Brazil, 16-20th August 2008
abstr. P0084.
SZZ
AWZ
123/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Bozena Didycz, Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska.
Development of a model for assessment of phenylalanine hydroxylase activity in newborns with phenylketonuria receiving tetrahydrobiopterin : a potential for practical implementation.
Molecular Genetics and Metabolism
2008 : Vol. 94, nr 3, s 389-390, bibliogr. 5 poz.
p-ISSN: 1096-7192
LR
AIF
IF: 2.629
124/174
Przemko Kwinta, Mirosław Bik-Multanowski, Zofia Mitkowska, Tomasz Tomasik, Magdalena Legutko, Jacek Józef Pietrzyk.
Genetic risk factors of bronchopulmonary dysplasia.
Pediatric Research
2008 : Vol. 64, nr 6, s. 682-688, il., bibliogr. 31 poz., abstr.
p-ISSN: 0031-3998
AZ
ORG
AIF
IF: 2.604
Adres url:
125/174
A[ndrzej] Wędrychowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, K[inga] Kowalska-Duplaga, U[rszula] Jedynak-Wąsowicz, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sładek, K[atarzyna] Przybyszewska, M. Drabarek, J[acek] J. Pietrzyk, K[rzysztof] Fyderek.
Mutacja Asp299Gly genu TLR-4 u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit w południowo-wschodniej Polsce.
(Asp299Gly mutation of TLR-4 gene in children with inflammatory bowel disease in South-Eastern Poland.)
Pediatria Współczesna
2008 : T. 10 supl. 1, s. 84, abstr. 121
V Ogólnopolskie Sympozjum PTGHiŻD, Poznań, 16-18.05.2008.
SZP
AWZ
126/174
Andrzej Wędrychowicz, Mirosław Bik-Multanowski, Kinga Kowalska-Duplaga, Urszula Jedynak-Wąsowicz, Stanisław Pieczarkowski, Małgorzata Sładek, Katarzyna Przybyszewska, Marta Drabarek, Jacek J. Pietrzyk, Krzysztof Fyderek.
Mutacja Asp299Gly genu Toll-like receptor-4 u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit w południowo-wschodniej Polsce.
(Asp299Gly mutation of Toll-like receptor-4 gene in children with inflammatory bowel disease in South-Eastern Poland.)
Pediatria Współczesna
2008 : T. 10, nr 4, s. 178-182, il., bibliogr. 26 poz., abstr., streszcz.
p-ISSN: 1507-5532
AP
ORG
KBN
127/174
M[irosław] Bik-Multanowski, B[ożena] Didycz, R. Mozrzymas, M. Nowacka, L. Kaluzny, W. Cichy, B. Schneiberg, J. Amilkiewicz, A. Bilar, M. Gizewska, A. Lange, E. Starostecka, A. Chrobot, B.I. Wojcicka-Bartlomiejczyk, A. Milanowski.
Quality of life in noncompliant adults with phenylketonuria after resumption of the diet.
Journal of Inherited Metabolic Disease
2008 : Vol. 31, suppl. 2, s. S415-S418, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0141-8955
AZ
ORG
AIF
IF: 2.691
128/174
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk.
Single exon deletions in the PAH gene in Polish PKU patients.
W: European Human Genetics Conference 2008, European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics 2008, Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008 : abstracts
s. 49 : abstr. P01.054.
SZZ
AWZ
129/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Single exon deletions in the PAH gene in Polish PKU-patients.
Molecular Genetics and Metabolism
2008 : Vol. 94, nr 2, s. 267.
p-ISSN: 1096-7192
LR
AIF
IF: 2.629
130/174
Przemko Kwinta, Mirosław Bik-Multanowski, Zofia Mitkowska, Tomasz Tomasik, Jacek J. Pietrzyk.
The clinical role of vascular endothelial growth factor (VEGF) system in the pathogenesis of retinopathy of prematurity.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology
2008 : Vol. 246, nr 10, s. 1467-1475, il., bibliogr. 32, abstr.
p-ISSN: 0721-832X
AZ
ORG
AIF
IF: 1.770
131/174
S[zymon] Skoczeń, M[irosław] Bik-Multanowski, W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, M[arcin] Surmiak.
Wpływ polimorfizmów genowych leptyny i receptora leptyny na występowanie otyłości u pacjentów wyleczonych w dzieciństwie z ostrej białaczki limfoblastycznej.
(The influence of leptin and leptin receptors polymorphisms on obesity incidence in patient cured of childhood acute lymphoblastic leukemia.)
Onkologia Polska
2008 : T. 11 supl. 1, s. 128, abstr. PII-42
IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Białowieża, 11-14 czerwca 2008 r.
SZP
AWZ
132/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Brain phenylalanine measurement in patients with phenylketonuria : a serious diagnostic method or just reading tea leaves?
Molecular Genetics and Metabolism
2007 : Vol. 91, nr 3, s. 297-298, il., bibliogr. 4 poz.
p-ISSN: 1096-7192
LR
ORG
AIF
IF: 2.550
133/174
Jacek J. Pietrzyk, Miroslaw Bik-Multanowski.
Folate-related genetic polymorphisms and risk of spina bifida.
W: Vulnerability of the Fetus and Infant to Ambient Pollutants and Reduced Food Intake in Pregnancy, Krakow, June 2-3, 2006 : proceedings of the conference / [ed. Wiesław A. Jędrychowski, Frederica P. Perera, Umberto Maugeri] : [abstracts]. - Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, cop. 2007
s. 253.
SZM
AWZ
134/174
P[rzemko] Kwinta, M[irosław] Bik-Multanowski, Z[ofia] Mitkowska, T[omasz] Tomasik, M[agdalena] Legutko, J[acek] J. Pietrzyk.
Genetic risk factors of bronchopulmonary dysplasia.
W: 48th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Research, Prague, Czech Republic, October 6-8, 2007 : book of abstracts
s. 42.
SZZ
AWZ
135/174
Przemko Kwinta, Mirosław Bik-Multanowski, Zofia Mitkowska, Tomasz Tomasik, Jacek J. Pietrzyk.
Polimorfizmy genów kodujących czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i transformującego czynnnika wzrostowego (TGFbeta-1) jako czynniki ryzyka retinopatii wcześniaczej.
(Polymorphisms of genes coding vascular endothelial growth factor (VEGF) and transforming growth factor beta-1as risk factors of retinopathy of prematurity.)
Postępy Neonatologii
2007 : nr 2, s. 112-119, il., bibliogr.35 poz., streszcz., summ.
AP
ORG
136/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Mieczyslaw Pasowicz, R. Pawel Banys.
Assessment of brain phenylalanine dynamics in phenyloketonuria patients.
Polish Journal of Radiology
2006 : Vol. 71, nr 2, s. 24-25, il., bibliogr. 3 poz., summ.
AP
ORG
KBN
Adres url:
137/174
J[acek] J. Pietrzyk, M[irosław] Bik-Multanowski.
Folate - related genetic polymophisms and risk of spina bifida.
W: Vulnerability of the Fetus and Infant to Ambient Pollutants and Reduced Food Intake in Pregnancy, Krakow, June 2-3, 2006 : book of abstracts
s. 58.
SZP
AWZ
138/174
Miroslaw Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
LAT1 gene variants--potential factors influencing the clinical course of phenylketonuria.
Journal of Inherited Metabolic Disease
2006 : Vol. 29, nr 5, s. 684.
Short Report.
AZ
ORG
AIF
IF: 1.574
139/174
A[ndrzej] Wędrychowicz, U[rszula] Jedynak-Wąsowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, K[inga] Kowalska-Duplaga, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sładek, K[atarzyna] Przybyszewska, K[rzysztof] Fyderek.
Mutacje genu NOD2/CARD15 a występowanie autoprzeciwciał u dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
(NOD2/CARD15 mutations and autoantibodies in children with Crohn's disease.)
Essentia Medica
2006 : nr 3 supl., s. 61, abstr. P/35
IV Ogólnopolskie Sympozjum Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Gdańsk, 12-14 maja 2006.
SZP
AWZ
140/174
A[ndrzej] Wędrychowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, K[inga] Kowalska-Duplaga, U[rszula] Jedynak-Wąsowicz, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sładek, K[atarzyna] Przybyszewska, M. Drabarek, A[nna] Jarząb, K[rzysztof] Fyderek, J[acek] J. Pietrzyk.
Mutacje genu NOD2/CARD15 u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit w południowo-wschodniej Polsce - doniesienie wstępne.
(NOD2/CARD15 mutations in children with inflammatory bowel diseases in south-eastern Poland-preliminary report.)
W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
s. 8
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
141/174
A[ndrzej] Wędrychowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, U[rszula] Jedynak-Wąsowicz, K[inga] Kowalska-Duplaga, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sładek, K[atarzyna] Przybyszewska, M. Drabarek, A[nna] Jarząb, K[rzysztof] Fyderek, J[acek] J. Pietrzyk.
Mutacje genu NOD2/CARD15 u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit w południowo-wschodniej Polsce.
(NOD2/CARD15 mutations in children with inflammatory bowel diseases in south-eastern Poland.)
Essentia Medica
2006 : nr 3 supl., s. 28
IV Ogólnopolskie Sympozjum Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Gdańsk, 12-14 maja 2006.
SZP
AWZ
142/174
S[tanisław] Pieczarkowski, A[ndrzej] Wędrychowicz, P[rzemko] Kwinta, M[irosław] Bik-Multanowski, M[ałgorzata] Sładek, U[rszula] Jedynak-Wąsowicz, K[rzysztof] Fyderek, A. Opoka, A. Miska.
NOD2/CARD15 mutations and endoscopic picture of IBD in children.
W: Falk Symposium No 154 : Inflammatory Bowel Disease - Diagnostic and Therapeutic Strategies, Moscow, Russia, June 9-10, 2006 : abstracts : poster abstracts
abstr. 123.
SZZ
AWZ
143/174
A[ndrzej] Wedrychowicz, M[irosław] Bik-Multanowski, U[rszula] Jedynak-Wasowicz, K[inga] Kowalska-Duplaga, S[tanisław] Pieczarkowski, M[ałgorzata] Sladek, J[acek] J. Pietrzyk, K[rzysztof] Fyderek.
NOD2/CARD15 mutations in children with inflammatory bowel diseases in south-eastern Poland.
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
2006 : Vol. 42, nr 5, s. E27-E28, abstr. PG2-07.
SZZ
SIF
144/174
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J[ózef] Pietrzyk, M[ieczysław] Pasowicz, R[obert] P. Banys.
Practical advantages of routine use of brain magnetic resonance spectroscopy in patients with phenylketonuria.
Journal of Inherited Metabolic Disease
2006 : Vol. 29, suppl. 1, s. 69, abstr. O-26 -1.
10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM), Chiba, Japan, September 12-16, 2006.
p-ISSN: 0141-8955
e-ISSN: 1573-2665
SZZ
SIF
Adres url:
145/174
J. Amilkiewicz, M[irosław] Bik-Multanowski, A. Bilar, A. Chrobot, W. Cichy, B. Didycz, M. Gizewska, L. Kaluzny, A. Lange, A. Milanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, H. Romanowska, B. Schneiberg, E. Starostecka, I. Wojcicka-Bartlomiejczyk.
Quality of life assessment in adult PKU-patients returning to low-phenylalanine diet.
Journal of Inherited Metabolic Disease
2006 : Vol. 29, suppl. 1, s. 92, abstr. P-2-9.
10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM), Chiba, Japan, September 12-16, 2006.
p-ISSN: 0141-8955
e-ISSN: 1573-2665
SZZ
SIF
Adres url:
146/174
Przemko Kwinta, Miroslaw Bik-Multanowski, Zofia Mitkowska, Tomasz Tomasik, Joanna Kobylarz, Jacek J. Pietrzyk.
Retinopathy of prematurity : is genetic predisposition an important risk factor?
W: Retinopathy of prematurity - is blindness preventable, Vilnius, Lithuania, September 14-16, 2006 : final program and abstract book
abstr. 016.
The meeting is dedicated to the 225th Anniversary of Vilnius University Faculty of Medicine.
SZZ
AWZ
147/174
P[rzemko] Kwinta, M[irosław] Bik-Multanowski, Z[ofia] Mitkowska, T[omasz] Tomasik, K[rzysztof] Kobylarz, J[acek] J. Pietrzyk.
Vascular endothelial growth factor gene polymorphism and serum concentration as risk factors of retinopathy of prematurity.
European Journal of Pediatrics
2006 : Vol. 165 suppl. 1, s. 64-65
Book of Abstracts European Academy of Paediatrics, Barcelona, Spain, October 7-10, 2006.
SZZ
SIF
148/174
W[alentyna] Balwierz, B. Krzykwa, M. Kiszko, K[atarzyna] Pawińska, P. Sucharski, M[irosław] Bik-Multanowski, A[gnieszka] Dłużniewska, J[acek] J. Pietrzyk.
Znaczenie badań cytogenetycznych i molekularnych w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) i mieloblastycznej (AML) u dzieci.
W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
s. 12
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
149/174
J[acek] J. Pietrzyk, E[wa] Kostyk, M[irosław] Bik-Multanowski, B. Zasadzka.
Bone morphogenetic proteins genes and neural tube defects.
Pediatric Research
2005 : Vol. 58, nr 2, s. 390, abstr. 208
ESPR European Society for Pediatric Research, Siena, Italy, August 31-September 3, 2005.
SZZ
SIF
Adres url:
150/174
Przemko Kwinta, Zofia Mitkowska, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Polimorfizm genu kodującego białko VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) jako czynnik ryzyka retinopatii wcześniaków.
(Polymorphism of Vascular Endothelial Growth Factor as a risk factor of retinopathy in preterm neonatals.)
W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r.
s. 112 : SE/5.
SZP
AWZ
151/174
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, L. Kaluzny, M. Gizewska, E. Szynaka, A[gnieszka] Szymczakiewicz-Multanowska.
Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with phenylketonuria.
Molecular Genetics and Metabolism
2005 : Vol. 86 suppl. 1, s. S142-S144, bibliogr. 6 poz., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 2.678
Adres url:
152/174
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, A. Chrobot, M. Gizewska, E. Szynaka.
Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with PKU.
W: International Conference on Phenylketonuria and Tetrahydrobiopterin, Miami, FL, USA, February 28-March 5 2005.
SZZ
AWZ
Adres url:
153/174
M[irosław] Bik-Multanowski, R. Mozrzymas, M. Nowacka, U. Borawska-Kowalczyk, A. Lange, E. Starostecka, B[ożena] Didycz, A. Chrobot, M. Gizewska, E. Szynaka.
Wykorzystanie komputerów typu palmtop do oceny czynności kory przedczołowej u pacjentów z fenyloketonurią.
(Use of handheld computers for assessment of prefrontal cortex function in patients with PKU.)
W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r.
s. 96 : abstr. SF/6.
SZP
AWZ
154/174
M[irosław] Bik-Multanowski.
Are English recommendations for PKU-adolescents better than German?
Journal of Inherited Metabolic Disease
2004 : Vol. 27 suppl. 1, s. 16, abstr. 032-A
SSIEM 41st Annual Symposium, Amsterdam, The Netherlands, 31 August - 3 September, 2004.
SZZ
SIF
155/174
Mirosław Bik-Multanowski.
Najczęstsze choroby metaboliczne diagnozowane w okresie noworodkowym.
W: Wybrane zagadnienia z pediatrii : podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. T. 2, Choroby okresu noworodkowego, choroby układu oddechowego, choroby alergiczne, choroby tkanki łącznej, genetyka kliniczna / pod red. Jacka J. Pietrzyka.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2004
s. 189-198 : il., bibliogr. 7 poz.
RPO
ORG
RMP
Adres url:
156/174
Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski.
Polimorfizmy genów kodujących enzymy folianozależnych szlaków metabolicznych a ryzyko wystąpienia spina bifida.
(Polymorphism of the genes encoding enzymes of the folate-related metabolic pathways and risk of spina bifida.)
W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
s. 87-88 : abstr. P94.
SZP
AWZ
157/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Techniki w badaniach cytogenetycznych i molekularnych.
W: Wybrane zagadnienia z pediatrii : podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. T. 2, Choroby okresu noworodkowego, choroby układu oddechowego, choroby alergiczne, choroby tkanki łącznej, genetyka kliniczna / pod red. Jacka J. Pietrzyka.
Kraków : Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2004
s. 431-434 : il., bibliogr. 2 poz.
RPO
ORG
RMP
Adres url:
158/174
P[rzemko] Kwinta, Z[ofia] Mitkowska, T[omasz] Tomasik, M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk.
Vascular endothelial growth factor gene polymorphism and the risk of retinopathy of prematurity.
Pediatric Research
2004 : Vol. 56, nr 3, s. 488, abstr. 142.
SZZ
SIF
Adres url:
159/174
Małgorzata Kaczor, Dagmara Modrzejewska, E[dward] Nęcka opiekun, Mirosław Bik-Multanowski opiekun.
Wpływ fenyloalaniny na czas reakcji, intraindywidualną wariancję czasu reakcji i uwagę osób chorych na fenyloketonurię.
Przegląd Lekarski
2004 : T. 61 supl. 1, s. 67, abstr. 267
Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Kraków, 1-3 kwietnia 2004.
SZM
AWZ
Adres url:
160/174
M[irosław] Bik-Multanowski, E[dward] Nęcka.
Zastosowanie komputerowych testów neuropsychologicznych do pomiaru szybkości reakcji w leczeniu dzieci z fenyloketonurią.
(Application of computerized neuropsychological tests to evaluation of reaction quickness during treatment of children with fenyloketonuria.)
W: XXVIII Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 13-14 lutego, 2004 : streszczenia
s. 10
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
161/174
J[acek] J. Pietrzyk, Miroslaw [Mirosław] Bik-Multanowski.
776C>G polymorphism of the transcobalamin II gene as a risk factor for spina bifida.
Molecular Genetics and Metabolism
2003 : Vol. 80, nr 3, s. 364.
LR
ORG
AIF
IF: 2.038
Adres url:
162/174
Miroslaw [Mirosław] Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
C776G polymorphism of the transcobalamin II gene as a risk factor for spina bifida.
W: 35th EMG European Metabolic Group Meeting, Paris, May 23-25, 2003 : book of abstracts
s. 67-68.
SZZ
AWZ
163/174
M[irosław] Bik-Multanowski, J[acek] J. Pietrzyk.
Polimorfizm genów kodujących enzymy szlaku remetylacji homocysteiny do metioniny jako czynnik ryzyka wystąpienia wady cewy nerwowej.
W: XXVII Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 14-15 lutego, 2003 : streszczenia
s. 6
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
SZP
AWZ
164/174
J[acek] J. Pietrzyk, M[irosław] Bik-Multanowski, M[arek] Sanak, M. Twardowska.
Polymorphisms of the 5,10-methylenetetrahydrofolate and the methionine synthase reductase genes as independent risk factors for spina bifida.
Journal of Applied Genetics
2003 : Vol. 44, nr 1, s. 111-113, bibliogr., abstr.
AP
POG
KBN
Adres url:
165/174
M[irosław] Bik-Multanowski, E. Głowacka, D[orota] Drożdż, E. Pronicka, Sykut-Cegielska.
Ocena efektywności leczenia noworodkowej hiperamonemii oraz dalszego rokowania u leczonych dzieci.
(Evaluation of effectiveness of neonatal hyperammonemia therapy and late outcome of treated children.)
Przegląd Lekarski
2002 : T. 59 supl. 1, s. 143
Międzynarodowa Konferencja "Postępy w neonatologii", Kraków, 18-20 kwietnia 2002 roku.
SZP
AWZ
Adres url:
166/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk, Mieczysław Pasowicz, R. Paweł Banyś.
Ocena mózgowej eliminacji fenyloalaniny u nastolatków z PKU.
(Estimation of the brain phenylalanine elimination rate in teenagers with PKU.)
W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
s. 90 : abstr. 2.
SZP
AWZ
167/174
Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski.
Polimorfizm A66G genu reduktazy syntazy metioniny jako czynnik ryzyka wystąpienia wady cewy nerwowej.
(A66G polymorphism of the methionine synthase reductase gene as a risk factor for neural tube defects.)
W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
s. 139 : abstr. 79.
SZP
AWZ
168/174
Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski, Marek Sanak, Renata Czachór.
Mutations of the MTHFR gene and neural tube defects in Poland.
Pediatric Research
2001 : Vol. 49, nr 2, s. 268, abstr. 30.
European Society for Pediatric Research Annual Meeting, Rhodes, Greece, September 24-27, 2000.
SZZ
SIF
169/174
Tomasz Tomasik, Przemko Kwinta, Małgorzata Maria Klimek, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Ocena przydatności badania słuchu metoda potencjałów wywołanych z pnia mózgu (Auditory Brainstem Responses - ABR) u noworodków leczonych w Polsko-Amerykańskim Instytucie Pediatrii CM UJ.
(The evaluation of ABR usefulness in screening for hearing loss in newborns.)
Postępy Neonatologii
2001 : nr 1, s. 97-101, il., bibliogr. 10 poz., streszcz., summ.
AP
ORG
KBN
170/174
Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk promot..
Polimorfizm genów kodujących enzymy szlaku remetylacji homocysteiny do metioniny jako czynnik ryzyka wystąpienia wady cewy nerwowej.
(Polymorphism of the genes encoding enzymes of the homocysteine to methionine remethylation pathway as a risk factor for the occurence of neural tube defects.)
Kraków : CM UJ, 2001
111 s. : il., bibliogr. 103 poz.
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Wydział Lekarski.
PDP
ORG
171/174
Jacek J. Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski, Marek Sanak, Renata Czachór.
Mutacje 677 C - T i 1298 A - C genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej jako czynnik ryzyka wystąpienia wady cewy nerwowej w populacji południowej Polski - wstępne wyniki badań.
(677 C - T and 1298 A - C mutations of the methylenetetrahydrofolate reductase gene as a risk factor for the occurrence of neural tube defects in the population of Southern Poland.)
Pediatria Polska
2000 : T. 75, nr 11, s. 863-868, il., bibliogr. 26 poz.
p-ISSN: 0031-3939
AP
ORG
KBN
172/174
Dorota Turowska-Heydel, Mirosław Bik-Multanowski, Jacek J. Pietrzyk.
Rodzinne występowanie zespołu antyfosfolipidowego.
(Family manifestations of the antiphospholipid syndrome.)
Reumatologia
1999 : T. 37, nr 3, s. 297-303, bibliogr. 24 poz., streszcz., summ.
AP
KBN
173/174
Andrzej Dubiel, Mirosław Bik-Multanowski.
Cztery przypadki biegunki chlorowej u dzieci z południowej Polski.
(Four cases of congenital chloride diarrhea in children from southern Poland.)
Pediatria Polska
1997 : T. 72, nr 6, s. 545-548, il., bibliogr. 10 poz.
AP
KAZ
174/174
Andrzej Dubiel, Edyta Głowacka, Mirosław Bik-Multanowski.
Wrodzona kwasica 3-hydroksy-3-metyloglutarowa - opis przypadku.
(A case of congenital 3-hydroxy-3-methylglutaric acidosis.)
Pediatria Polska
1997 : T. 72, nr 1, s. 57-59, bibliogr. 6 poz.
AP
KAZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ