Bibliografia UJ CM

1/3
Dorota Piekutowska-Abramczuk, Magdalena Kaliszewska, Anna Sułek, Natalia Jurkowska, Mariusz Ołtarzewski, Ewa Jabłońska, Joanna Trubicka, Aleksandra Głowacka, Elżbieta Ciara, Paweł Kowalski, Karolina Langiewicz-Wojciechowska, Marketa Tesarova, Jiri Zeman, Biruta Kierdaszuk, Dariusz Kuczyński, Dariusz Chmielewski, Edyta Szymańska, Agnieszka Bakuła, Anna Łusakowska, Marta Lipowska, Bogdan Brodacki, Joanna Pera, Małgorzata Dorobek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Krystyna Halina Chrzanowska, Ewa Bartnik, Grzegorz Placha, Alicja Kamińska, Anna Kostera-Pruszczyk, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Tońska, Ewa Pronicka.
The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort.
Mitochondrion
2019 : Vol. 47, s. 179-187, bibliogr., abstr.
Autor korespondencyjny: Dorota Piekutowska-Abramczuk.
p-ISSN: 1567-7249
AZ
ORG
AIF
IF: 3.992
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/3
Joanna Chrostowska-Wynimko, Agnieszka Bakuła, Marek Kulus, Paweł Kuca, Ewa Niżankowska-Mogilnicka, Marek Sanak, Piotr Socha, Paweł Śliwiński.
Standards for diagnosis and care of patients with inherited alpha-1 antitrypsin deficiency.
Pneumonologia i Alergologia Polska
2016 : T. 84, nr 3, s. 193-202, il., bibliogr. 12 poz., abstr.
p-ISSN: 0867-7077
AP
WYT
KBN
Adres url:
3/3
Agnieszka Bakuła, Dorota Górecka, Marek Kulus, Paweł Kuca, Kazimierz Roszkowski-Śliż, Marek Sanak, Piotr Socha, Paweł Śliwiński, Joanna Chorostowska-Wynimko koord., Ewa Niżankowska-Mogilnicka koord..
Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny.
Pneumonologia i Alergologia Polska
2010 : T. 78, nr 5, s. 348-355, bibliogr. 6 poz.
p-ISSN: 0867-7077
MAT
WYT
KBN
Adres url:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ