Bibliografia UJ CM

1/7
C. Buechler, M[arek] Bodzioch, S.M. Bared, A. Sigruener, A. Boettcher, K[atarzyna] Lapicka-Bodzioch, C. Aslanidis, C.Q. Duong, M. Grandl, T. Langmann, A[ldona] Dembinska-Kiec, G. Schmitz.
Expression pattern and raft association of NIPSNAP3 and NIPSNAP4, highly homologous proteins encoded by genes in close proximity to the ATP-binding cassette transporter A1.
Genomics
2004 : Vol. 83, nr 6, s. 1116-1124, il., bibliogr., abstr.
AZ
ORG
AIF
IF: 3.840
Adres url:
2/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[leksandra] Gergont, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Diagnostyka dwóch najczęstrzych mutacji TPP1 u chorych na wczesnodziecięcą postać ceroigolipofuscynozy neuronalnej za pomocą analizy krzywych topnienia metodą lightcycler.
(The detection of the most common TPP1 mutations in children with late infantile ceroid lipofuscinosis using the Lightcycler melting curve analysis.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 34 : abstr. O-25.
SZP
AWZ
3/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[licja] Kubik, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Novel mutations of NTRK 1 in a boy with hereditary neuropathy with insensitivity to pain and anhidrosis.
European Journal of Paediatric Neurology
2003 : Vol. 7, nr 2, s. A32, abstr. P-55
IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
SZZ
AWZ
4/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, S[ławomir] Kroczka, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Nowa mutacja g>a410 genu mpz w rodzinie z chorobą Charcota, Mariego i Tootha.
(The novel G>A410 mutation of the MPZ gene in a family with Charcot-Marie-Tooth disease.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 24 : abstr. O-10.
SZP
AWZ
5/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[licja] Kubik, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Nowe mutacje genu NTRK1 u chłopca chorego na wrodzoną neuropatię czuciową z niewrażliwością na ból i upośledzeniem pocenia.
(Novel mutations of NTRK1 in a boy with hereditary neuropathy with insensitivity to pain and anhidrosis.)
W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
s. 52-53 : abstr. P-55.
SZP
AWZ
6/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[leksandra] Gergont, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
The detection of the most common TPP1 mutations in children with late infantile ceroid lipofuscinosis using the Lightcycler melting curve analysis.
European Journal of Paediatric Neurology
2003 : Vol. 7, nr 2, s. A19, abstr. O-25
IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
SZZ
AWZ
7/7
M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, S[ławomir] Kroczka, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
The novel G>A410 mutation of the MPZ gene in a family with Charcot-Marie-Tooth disease.
European Journal of Paediatric Neurology
2003 : Vol. 7, nr 2, s. A12, abstr. O-10
IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
SZZ
AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ