Bibliografia UJ CM

1/5
Beata Kieć-Wilk, Andrzej Surdacki, Aldona Dembińska-Kieć, Joanna Michalowska, Maria Stachura-Dereń, Jacek S[tefan] Dubiel, Dariusz Dudek, Tomasz Rakowski, Grzegorz Szastak, Marek Bodzioch, Charalampos Aslanidis, Gerd Schmitz.
Acute myocardial infarction and a new ABCC6 mutation in a 16-year-old boy with pseudoxanthoma elasticum.
International Journal of Cardiology
2007 : Vol. 116, nr 2, s. 261-262, il., bibliogr. 6 poz.
p-ISSN: 0167-5273
LR
AIF
IF: 2.878
Adres url:
2/5
Beata Kieć-Wilk, Andrzej Surdacki, Joanna Michałowska, Aldona Dembińska-Kieć, Maria Stachura-Dereń, Jacek S. Dubiel, Dariusz Dudek, Charalampos Aslandis, Gerd Schmitz.
Nowy polimorfizm R1221H genu dla ABCC6, związany z wczesnym wystąpieniem zawału mięśnia serca u nastoletniego chłopca z pseudoxanthoma elasticum. Raport kliniczny.
(The new polymorphism R122H of ABCC6 gene, related with early development of heart infarction in teen age boy with pseudoxanthoma elasticum. Clinical raport.)
Kardiologia Polska
2007 : T. 65, nr 9 supl. 5, s. S484-S485, abstr. 19
XII Sympozjum Sekcji Kardiologii Eksperymentalnej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Komisji Krążenia i Oddychania Komitetu Nauk Fizjologicznych PAN, Komisji Kardiologii Komitetu Patofizjologii Klinicznej PAN, Serock, 11-13 października 2007.
SZP
AWZ
3/5
Katarzyna Lapicka-Bodzioch, Marek Bodzioch, Matthias Krull, Danuta Kielar, Mario Probst, Beata Kiec, Hajnalka Andrikovics, Alfred Bottcher, Jaroslav Hubacek, Charalampos Aslanidis, Norbert Suttorp, Gerd Schmitz.
Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome.
Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease
2001 : Vol. 1537, nr 1, s. 42-48, il., bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 0925-4439
AZ
ORG
AIF
IF: 3.257
Adres url:
DOI:
4/5
Marek Bodzioch, Charalampos Aslandis, Marek Kacinski, Nonbert Zhong, Krystyna E. Wisniewska, Gerd Schmitz.
Rapid Detection of the Two Most Common CLN2 Mutations Causing Classical Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis.
Clin. Chem.
2000 : Vol. 46, nr 10, s. 1696-1699, il., bibliogr. 16 poz.
AZ
AIF
IF: 4.261
Adres url:
5/5
Marek Bodzioch, Katarzyna Lapicka, Charalampos Aslandis, Marek Kacinski, Gerd Schmitz.
Two novel mutant alleles of the gene encoding neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 (NTRK1) in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis : a splice junction mutation in inttron 5 and cluster of four mutations in exon 15.
Human Mutation
2001 : Vol. 17, nr 1, s. 1-6, il., bibliogr. 15 poz.
AZ
ORG
AIF
IF: 6.134
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ