Bibliografia UJ CM




Zapytanie: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Kamal Khan, Rik Westland, Priya Krithivasan, Lorraine Fievet, Hila Milo Rasouly, Juliana Ionita-Laza, Valentina P. Capone, David A. Fasel, Krzysztof Kiryluk, Sitharthan Kamalakaran, Monica Bodria, Edgar A. Otto, Matthew G. Sampson, Christopher E. Gillies, Virginia Vega-Warner, Katarina Vukojevic, Igor Pediaditakis, Gabriel S. Makar, Adele Mitrotti, Miguel Verbitsky, Jeremiah Martino, Qingxue Liu, Young-Ji Na, Vinicio Goj, Gianluigi Ardissino, Maddalena Gigante, Loreto Gesualdo, Magdalena Janezcko [Janeczko], Marcin Zaniew, Cathy Lee Mendelsohn, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt, Joanna A.E. van Wijk, Adela Arapovic, Marijan Saraga, Landino Allegri, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Shrikant Mane, David B. Goldstein, Richard P. Lifton, Nicholas Katsanis, Erica E. Davis, Ali G. Gharavi.
Tytuł oryginału: Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802
Uwagi: Autor korespondencyjny: Simone Sanna-Cherchi, Erica E Davis.
p-ISSN: 0002-9297

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.855
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/7
Autorzy: Daniel Woo, Guido J. Falcone, William J. Devan, W. Mark Brown, Alessandro Biffi, Timothy D. Howard, Christopher D. Anderson, H. Bart Brouwers, Valerie Valant, Thomas W.K. Battey, Farid Radmanesh, Miriam R. Raffeld, Sylvia Baedorf-Kassis, Ranjan Deka, Jessica G. Woo, Lisa J. Martin, Mary Haverbusch, Charles J. Moomaw, Guangyun Sun, Joseph P. Broderick, Matthew L. Flaherty, Sharyl L. Martini, Dawn O. Kleindorfer, Brett Kissela, Mary E. Comeau, Jeremiasz M. Jagiella, Helena Schmidt, Paul Freudenberger, Alexander Pichler, Christian Enzinger, Bjorn M. Hansen, Bo Norrving, Jordi Jimenez-Conde, Eva Giralt-Steinhauer, Roberto Elosua, Elisa Cuadrado-Godia, Carolina Soriano, Jaime Roquer, Peter Kraft, Alison M. Ayres, Kristian Schwab, Jacob L. McCauley, Joanna Pera, Andrzej Urbanik, Natalia S. Rost, Joshua N. Goldstein, Anand Viswanathan, Eva-Maria Stogerer, David L. Tirschwell, Magdy Selim, Devin L. Brown, Scott L. Silliman, Bradford B. Worrall, James F. Meschia, Chelsea S. Kidwell, Joan Montaner, Israel Fernandez-Cadenas, Pilar Delgado, Rainer Malik, Martin Dichgans, Steven M. Greenberg, Peter M. Rothwell, Arne Lindgren, Agnieszka Slowik, Reinhold Schmidt, Carl D. Langefeld, Jonathan Rosand.
Tytuł oryginału: Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 1q22 as a susceptibility locus for intracerebral hemorrhage.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2014 : Vol. 94, nr 4, s. 511-521
p-ISSN: 0002-9297

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.931
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/7
Autorzy: Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.603
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/7
Autorzy: Carles Vilarino-Guell, C. Wider, Owen A. Ross, Justus C. Dachsel, Jennifer M. Kachergus, Sarah J. Lincoln, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Greggory J. Wilhoite, Justin A. Bacon, Bahareh Behrouz, Heather A. Melrose, Emna Hentati, Andreas Puschmann, Daniel M. Evans, Elizabeth Conibear, Wyeth W. Wasserman, Jan O. Aasly, Pierre R. Burkhard, Ruth Djaldetti, Joseph Ghika, Faycal Hentati, Anna Krygowska-Wajs, Tim Lynch, Eldad Melamed, Alex Rajput, Ali H. Rajput, Alessandra Solida, Ruey-Meei Wu, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Francois Vingerhoets, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: VPS35 mutations in Parkinson disease.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 89, nr 1, s. 162-167, bibliogr. 24 poz.
p-ISSN: 0002-9297

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.603
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
5/7
Autorzy: A[gnieszka] Slowik, W[ojciech] Turaj, T[omasz] Dziedzic, A. Haefele, L[idia] Sobanska, P[aweł] Szerner [Szermer], J[oanna] Pera, M[aciej] Malecki, A[ndrzej] Szczudlik, D[enise] A. Figlewicz.
Tytuł oryginału: DD genotype of the ACE gene is a risk factor for spontaneous intracerebral hemorrhage.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2003 : Vol. 73, nr 5 suppl., s. 514, abstr. 2019
Uwagi: The American Society of Human Genetics 53rd Annual Meeting, Los Angeles, California, November 4-8, 2003.
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
6/7
Autorzy: L. Ji, T[omasz] Klupa, A. Antonellis, M[aciej] Malecki, J[ames] H. Warram, A[ndrzej] S. Krolewski.
Tytuł oryginału: Nuclear receptor co-activator (ACTR), a candidate gene for type 2 diabetes identified by fine mapping of 20q13.1 : results of mutation analysis.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 1999 : Vol. 65, nr 4 suppl., abstr. 1546.
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
7/7
Autorzy: M[aciej] Małecki, L. Ji, A. Antonelis, S. Curtis, M. Wantman, S.S. Rich, J[ames] H. Warram, A[ndrzej] S. Królewski.
Tytuł oryginału: Further evidence for a susceptibility locus or type 2 diabetes (NIDDM) on chromosome 20q.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 1998 : Vol. 63 suppl., s. A298, abstr. 1724
Uwagi: 48th Annual Meeting. Denver, Colorado 1998.
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ