Bibliografia UJ CM

1/11
Autorzy: Anna Dziubina, Dominika Szkatuła, Joanna Gdula-Argasińska, Jacek Sapa.
Tytuł oryginału: Synthesis and antinociceptive activity of four 1H-isoindolo-1,3(2H)-diones
Czasopismo: Archiv der Pharmazie
Szczegóły: 2022 : Vol. 355, nr 7, il., bibliogr. 36 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Anna Dziubina
p-ISSN: 0365-6233
e-ISSN: 1521-4184
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.100
Punktacja MNiSW: 70.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/11
Autorzy: Anna Dziubina, Dominika Szkatuła, Joanna Gdula-Argasińska, Magdalena Kotańska, Barbara Filipek.
Tytuł oryginału: Antinociceptive, antiedematous, and antiallodynic activity of 1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione derivatives in experimental models of pain.
Czasopismo: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology
Szczegóły: 2020 : Vol. 393, nr 5, s. 813-827, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Anna Dziubina.
p-ISSN: 0028-1298
e-ISSN: 1432-1912
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 70.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/11
Autorzy: Dominika Szkatuła, Edward Krzyżak, Szczepan Mogilski, Jacek Sapa, Barbara Filipek, Piotr Świątek.
Tytuł oryginału: Bioresearch of New 1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diones.
Czasopismo: Molecules
Szczegóły: 2020 : Vol. 25, nr 24, il., bibliogr. 23 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Dominika Szkatuła, Edward Krzyżak.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1420-3049
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.412
Punktacja MNiSW: 140.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/11
Autorzy: Anna Dziubina, Dominika Szkatuła, Barbara Filipek.
Tytuł oryginału: Evaluation of antinociceptive properties of 1-h-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2h)-dion derivatives in experimental model of pain.
Tytuł całości: W: Molecular and physiological aspects of regulatory processes of the organism.
Odpowiedzialni za całość, redakcja: eds. Małgorzata Opydo-Chanek, Małgorzata Przybyło.
Adres wydawniczy: Kraków, 2019.
Opis fizyczny: s. 31 : Poster Presentation 11.
Uwagi: The XXVII International Symposium of "Molecular and physiological aspects of regulatory processes in the organism", Cracow, Poland, October 12, 2019.
Charakt. formalna: SZM
Praca afiliowana przez UJ CM
5/11
Autorzy: Dominika Szkatuła, Berenika Szczęśniak-Sięga, Helena Śladowska, Szczepan Mogilski, Barbara Filipek.
Tytuł oryginału: Nowe pochodne 1H-pirolo[3,4-c]pirydyno-1,3(2H)dionów o potencjalnej aktywności analgetycznej.
Tytuł całości: W: Farmacja polska na tle Unii Europejskiej : XXI Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Gdańsk 12-15 września 2010 : streszczenia
Opis fizyczny: s. 310 : abstr. GP19.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
6/11
Autorzy: Jacek Sapa, Tadeusz Librowski, Magdalena Dudek, Marek Bednarski, Małgorzata Zygmunt, Leszek Nowiński, Barbara Filipek, Dominika Szkatuła.
Tytuł oryginału: The influence of di- and tri-heterocyclic derivatives on the inflammatory mediators PGE2 and LTB4.
Czasopismo: Acta Biologica Cracoviensia. Series Zoologica
Szczegóły: 2010 : Vol. 52, s. 31-35, bibliogr.
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: KBN
Punktacja MNiSW: 6.000
Praca afiliowana przez UJ CM
7/11
Autorzy: Helena Śladowska, Dominika Szkatuła, Barbara Filipek, Małgorzata Kardasz.
Tytuł oryginału: Nowa pochodna pirolo[3,4-c]pirydyny lub 3,4-pirydynodikarboksyimidu.
Adres wydawniczy: Warszawa : Departament Wydawnictw UP RP, 2007
Opis fizyczny: 4 s. : il.
Uwagi: Patent nr PL 194656 B1.
Charakt. formalna: PA
Charakt. merytoryczna: ORG
8/11
Autorzy: Helena Śladowska, Aleksandra Sabiniarz, Dominika Szkatuła, Barbara Filipek, Jacek Sapa.
Tytuł oryginału: Synthesis and properties of 4-alkoxy-2-[2-hydroxy-3-(4-o,m,p-halogenoaryl-1-piperazinyl)propyl]-6-methyl-1H-pyrrolo-[3,4-C]pyridine-1,3(2H)-diones with analgesic and sedative activities.
Czasopismo: Acta Poloniae Pharmaceutica
Szczegóły: 2006 : Vol. 63, nr 4, s. 245-254, il., bibliogr. 8 poz., abstr.
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: KBN
Punktacja MNiSW: 6.000
9/11
Autorzy: Helena Śladowska, Barbara Filipek, Dominika Szkatuła, Jacek Sapa, Marek Bednarski, Marta Ciołkowska.
Tytuł oryginału: Investigations on the synthesis and pharmacological properties of N-substituted derivatives of 4-alkoxy-6-methyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diones.
Czasopismo: Farmaco (Pavia)
Szczegóły: 2005 : Vol. 60, nr 1, s. 53-59, il., bibliogr. 6 poz.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: APZ
Punktacja MNiSW: 3.000
10/11
Autorzy: Helena Śladowska, Barbara Filipek, Dominika Szkatuła, Aleksandra Sabiniarz, Małgorzata Kardasz, Joanna Potoczek, Maria Sieklucka-Dziuba, Grażyna Rajtar, Zdzisław Kleinrok, Tadeusz Lis.
Tytuł oryginału: Investigations on the synthesis and pharmacological properties of 4-alkoxy-2-[2-hydroxy-3-(4-aryl-1-piperazinyl)propyl]-6-methyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diones.
Czasopismo: Farmaco (Pavia)
Szczegóły: 2002 : Vol. 57, nr 11, s. 897-908, il., bibliogr. 20 poz., abstr.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.790
Punktacja MNiSW: 8.000
11/11
Autorzy: Helena Śladowska, Dominika Szkatuła, Barbara Filipek, Jacek Sapa.
Tytuł oryginału: Synteza nowych pochodnych 1,3-diokso-2,3-dihydro-1H-pirolo[3,4-c] pirydyny o potencjalnej aktywności przeciwbólowej.
Tytuł angielski: Synthesis of novel 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c] pyridine derivaties with potential analgesic activity.
Tytuł całości: W: Farmacja w XXI wieku : XVIII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Poznań, 19-22 września 2001. T. 2 : streszczenia / [oprac. red. Edmund Grześkowiak, Jan Pawlaczyk].
Adres wydawniczy: Poznań : Kontekst, 2001
Opis fizyczny: s. 634 : abstr. S.13s. P-22, il., bibliogr. 2 poz.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ