Bibliografia UJ CM




Zapytanie: SHAW CHRISTOPHER E
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Elke Bogaert, An Goris, Philip Van Damme, Veerle Geelen, Robin Lemmens, Michael A. Es, van, Leonard H. Berg, van den, Kristel Sleegers, Nathalie Verpoorten, Vincent Timmerman, Peter De Jonghe, Christine Van Broeckhoven, Bryan J. Traynor, John E. Landers, Robert H. Brown, Jr., Jonathan D. Glass, Ammar Al-Chalabi, Christopher E. Shaw, Anna Birve, Peter M. Andersen, Agnieszka Slowik, Barbara Tomik, Judith Melki, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch.
Tytuł oryginału: Polymorphisms in the GluR2 gene are not associated with amyotrophic lateral sclerosis.
Czasopismo: Neurobiol. Aging
Szczegóły: 2012 : Vol. 33, nr 2, s. 418-20, il., abstr.
p-ISSN: 0197-4580

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.166
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/3
Autorzy: Michael A. Es, van, Jan H. Veldink, Christian G.J. Saris, Hylke M. Blauw, Paul W.J. Vught, van, Anna Birve, Robin Lemmens, Helenius J. Schelhaas, Ewout J.N. Groen, Mark H.B. Huisman, Anneke J. Kooi, van der, Marianne Visser, de, Caroline Dahlberg, Karol Estrada, Fernando Rivadeneira, Albert Hofman, Maciel J. Zwarts, Perry T.C. Doormaal, van, Dan Rujescu, Eric Strengman, Ina Giegling, Pierandrea Muglia, Barbara Tomik, Agnieszka Slowik, Andre G. Uitterlinden, Corinna Hendrich, Stefan Waibel, Thomas Meyer, Albert C. Ludolph, Jonathan D. Glass, Shaun Purcell, Sven Cichon, Markus M. Nothen, H.-Erich Wichmann, Stefan Schreiber, Sita H.H.M. Vermeulen, Lambertus A. Kiemeney, John H.J. Wokke, Simon Cronin, Russell L. McLaughlin, Orla Hardiman, Katsumi Fumoto, R. Jeroen Pasterkamp, Vincent Meininger, Judith Melki, P. Nigel Leigh, Christopher E. Shaw, John E. Landers, Ammar Al-Chalabi, Robert H. Brown Jr, Wim Robberecht, Peter M. Andersen, Roel A. Ophoff, Leonard H. Berg, van den.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2009 : Vol. 41, nr 10, s. 1083-1087, il., bibliogr. 33 poz.
p-ISSN: 1061-4036

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 30.259
Punktacja MNiSW: 30.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/3
Autorzy: Barbara Tomik, Alessia Nicotra, Matthew Parton, Catherine M. Ellis, Christopher E. Shaw, Nigel P. Leigh.
Tytuł oryginału: MND Phenotypes and Race : A Case Control Study.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2000 : Vol. 54, nr 7 suppl. 3, s. A341, abstr. P05.019
Uwagi: 52nd Annual Meeting American Academy of Neurology, San Diego, 29 April-6 May, 2000
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ